Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja doradcza w sprawie ciężkiej nomofobii wśród pracowników służby zdrowia

9 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University

Wpływ interwencji doradczej na ciężką nomofobię wśród pracowników służby zdrowia: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

Ocenić wpływ interwencji doradczej opartej na modelu przekonań zdrowotnych połączonych z wieloma wskazówkami dotyczącymi działania wyświetlanymi na smartfonach na poziomie nomofobii wśród uczestników z ciężką nomofobią Ocenić wpływ interwencji doradczej opartej na modelu przekonań zdrowotnych połączonych z wieloma wskazówkami dotyczącymi działania opartymi na smartfonach wskazówki dotyczące działania na poziomie nomofobii wśród uczestników z ciężką nomofobią

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu staramy się ustalić, czy istnieje związek między poziomem nomofobii, samooceną i stanem zdrowia psychicznego oraz czy interwencja doradcza oparta na modelu przekonań zdrowotnych w połączeniu ze wskazówkami dotyczącymi działania wyświetlanymi na smartfonach zmniejszy poziom nomofobii u osób uczestników z ciężką nomofobią.

poprzez interwencję opartą na modelu przekonań zdrowotnych połączoną z wieloma wskazówkami dotyczącymi działań ze smartfonów zastosowanymi w grupie interwencyjnej podczas 3 sesji doradczych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Posiadanie i aktywne korzystanie ze smartfona.
  • Rozumienie ustnych instrukcji w języku angielskim.
  • Chęć wzięcia udziału w ewentualnej sesji doradczej
  • lekarze obecnie pracujący w szpitalu Kasr Alainy

Kryteria wykluczenia:

  • Mając jakiekolwiek zdiagnozowane zaburzenie psychiczne.
  • Uczestnicy przyjmujący leki mogące mieć wpływ na stan psychiczny np.: B-blokery, stabilizatory nastroju.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa doradcza
  1. ocena punktacji nomofobii, zdrowia psychicznego i samooceny.
  2. otrzymała 3 sesje doradcze oparte na modelu przekonań zdrowotnych połączonym ze wskazówkami dotyczącymi działań na smartfonie.
  3. ocena punktacji nomofobii, zdrowia psychicznego i samooceny po interwencji
Behawioralne: sesje doradcze
sesje doradcze zostały przejęte z modelu przekonań zdrowotnych, w którym wskazówki do działania zależą od telefonów komórkowych, takich jak wyciszanie powiadomień, usuwanie mediów społecznościowych i, jeśli to możliwe, korzystanie z komputerów.
Brak interwencji: grupa kontrolna
ocena punktacji nomofobii, zdrowia psychicznego i samooceny w tym samym przedziale czasowym grupy interwencyjnej, przed i po interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadaj wpływ programu doradczego na wynik ciężkiej nomofobii wśród uczestników grupy interwencyjnej.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
zastosować program doradczy i ponownie ocenić poziom nomofobii po interwencji, korzystając z kwestionariusza nomofobii opracowanego przez Yildirim i Correia (2015). W sumie w kwestionariuszu znalazło się dwadzieścia stwierdzeń, a odpowiedzi zapisano na 7-punktowej skali Likerta, gdzie 7 oznaczało „zdecydowanie się zgadzam”, a 1 oznacza „zdecydowanie się nie zgadzam”. Brak nomofobii odpowiadał wynikowi 20. Na łagodną nomofobię wskazywały wyniki kwestionariusza w zakresie od 21 ≤ do < 60. Z drugiej strony wyniki od 60 do mniej niż 100 sugerowały umiarkowany poziom nomofobii, podczas gdy wyniki od 100 do 140 wskazywały na poważny poziom nomofobii
18 miesięcy
Porównaj poziom nomofobii w grupie interwencyjnej i grupie kontrolnej po interwencji.
Ramy czasowe: 24 miesiące
zastosować program doradczy i porównując wynik nomofobii z wynikami grupy kontrolnej po interwencji w tym samym przedziale czasowym, korzystając z kwestionariusza nomofobii opracowanego przez (Yildirim i Correia, 2015), gdzie za ciężkie nomofoby uważa się osoby z wynikiem powyżej 100, porównując sesje po doradztwie punktację pomiędzy grupą interwencyjną a grupą kontrolną, czy nastąpił znaczny spadek wyniku nomofobii.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korelacja między wynikami nomofobii, wynikami samooceny i wynikami zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: 18 miesięcy

Wyniki nomofobii przed i po interwencji za pomocą kwestionariusza nomofobii skorelowano z wynikami samooceny za pomocą kwestionariusza samooceny stanu z wartością r wyrażoną w celu pokazania, czy korelacja jest dodatnia czy ujemna i jej siła.

również wyniki nomofobii przy użyciu kwestionariusza nomofobii skorelowano z wynikami zdrowia psychicznego przy użyciu kwestionariusza inwentarza zdrowia psychicznego, gdzie dodatnie r oznacza dodatnią korelację, a ujemne r oznacza korelację odwrotną, siłę korelacji określa wartość r.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • nomophobia (MD-425-2022)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj