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의료인의 심각한 노모포비아에 대한 상담 개입

2024년 8월 9일 업데이트: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University

의료 서비스 제공자의 심각한 노모포비아에 대한 상담 개입의 효과: 무작위 대조 임상 시험

다중 스마트폰 기반 행동 단서와 병합된 건강 신념 모델에서 채택한 상담 중재가 중증 노모포비아 참가자의 노모포비아 수준에 미치는 영향을 평가 다중 스마트폰 기반 행동 단서와 병합된 건강 신념 모델에서 채택한 상담 중재가 중증 노모포비아 수준에 미치는 영향을 평가합니다. 심각한 노모포비아 참가자들의 노모포비아 수준에 대한 행동 단서

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는 노모포비아 수준, 자존감, 정신 건강 상태 사이에 관계가 있는지 알아보고, 스마트폰 기반 행동 단서와 결합된 건강 신념 모델을 기반으로 한 상담 중재가 노모포비아 수준을 감소시킬 수 있는지 알아보고자 합니다. 심각한 노모포비아를 가진 참가자들.

3회의 상담 세션 동안 중재 그룹에 사용된 여러 스마트폰 동작 단서와 병합된 건강 신념 모델을 기반으로 한 중재를 통해

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 스마트폰을 소유하고 적극적으로 사용합니다.
  • 영어로 된 지시사항을 이해합니다.
  • 가능한 상담 세션에 기꺼이 참여하겠습니다.
  • 현재 kasr alainy 병원에서 근무하는 의사

제외 기준:

  • 정신 질환 진단을 받은 경우.
  • 심리적 상태에 영향을 미칠 수 있는 약물(예: B 차단제, 기분 안정제)을 복용하는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상담 그룹
  1. 노모포비아 점수, 정신 건강 및 자존감 점수 평가.
  2. 스마트폰 행동 단서와 병합된 건강 신념 모델을 기반으로 3회의 상담 세션을 받았습니다.
  3. 개입 후 노모포비아 점수, 정신 건강 및 자존감 점수 평가
상담 세션은 음소거 알림으로 휴대폰에 따른 행동 신호를 사용하여 건강 신념 모델에서 채택되었으며, 소셜 미디어를 제거하고 가능하면 대신 컴퓨터를 사용했습니다.
간섭 없음: 대조군
개입 그룹, 개입 전후의 동일한 시간 간격으로 노모포비아 점수, 정신 건강 및 자존감 점수 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 그룹 참가자의 중증 노모포비아 점수에 대한 상담 프로그램의 효과를 연구합니다.
기간: 18개월
상담 프로그램을 적용하고 Yildirim & Correia(2015)가 개발한 노모포비아 설문지를 사용하여 개입 후 노모포비아 수준을 재평가합니다. 설문지는 총 20문항으로 구성되었으며, 7점 리커트 척도(매우 동의함 7점, 매우 반대함 1점)로 응답을 기록하였다. 노모포비아가 없다는 점수는 20점에 해당합니다. 가벼운 노모포비아는 21 ≤ ~ < 60 범위의 설문지 점수로 표시되었습니다. 반면, 60점에서 100점 사이의 점수는 중간 수준의 노모포비아를 의미하고, 100점에서 140점 사이의 점수는 심각한 수준의 노모포비아를 나타냅니다.
18개월
개입 후 개입과 통제 그룹 간의 노모포비아 수준을 비교합니다.
기간: 24개월
상담 프로그램을 적용하고 동시에 중재 후 대조군과 노모포비아 점수를 비교합니다(Yildirim & Correia, 2015)에서 개발한 노모포비아 설문지를 사용하여 심각한 노모포비아 점수가 100점 이상인 사람을 상담 후 비교합니다. 노모포비아 점수가 크게 감소했는지 여부를 중재 그룹과 대조군 사이에 점수로 매겼습니다.
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노모포비아 점수, 자존감 점수, 정신 건강 점수 사이의 상관관계
기간: 18개월

노모포비아 설문지를 사용한 개입 전후의 노모포비아 점수는 상태 자존감 설문지를 사용한 자존감 점수와 상관 관계가 있으며 r 값은 상관 관계가 긍정적인지 부정적인지와 그 강도를 보여줍니다.

또한 노모포비아 설문지를 사용한 노모포비아 점수는 정신 건강 목록 설문지를 사용한 정신 건강 점수와 상관 관계가 있었으며, 여기서 양의 r은 양의 상관 관계를 나타내고 음의 r은 역 상관을 나타내며 상관 관계의 강도는 r 값에 의해 결정됩니다.

18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • nomophobia (MD-425-2022)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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