- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06550557
의료인의 심각한 노모포비아에 대한 상담 개입
2024년 8월 9일 업데이트: Sarah Ahmed Abdelmoaty, Cairo University
의료 서비스 제공자의 심각한 노모포비아에 대한 상담 개입의 효과: 무작위 대조 임상 시험
다중 스마트폰 기반 행동 단서와 병합된 건강 신념 모델에서 채택한 상담 중재가 중증 노모포비아 참가자의 노모포비아 수준에 미치는 영향을 평가 다중 스마트폰 기반 행동 단서와 병합된 건강 신념 모델에서 채택한 상담 중재가 중증 노모포비아 수준에 미치는 영향을 평가합니다. 심각한 노모포비아 참가자들의 노모포비아 수준에 대한 행동 단서
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 노모포비아 수준, 자존감, 정신 건강 상태 사이에 관계가 있는지 알아보고, 스마트폰 기반 행동 단서와 결합된 건강 신념 모델을 기반으로 한 상담 중재가 노모포비아 수준을 감소시킬 수 있는지 알아보고자 합니다. 심각한 노모포비아를 가진 참가자들.
3회의 상담 세션 동안 중재 그룹에 사용된 여러 스마트폰 동작 단서와 병합된 건강 신념 모델을 기반으로 한 중재를 통해
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 스마트폰을 소유하고 적극적으로 사용합니다.
- 영어로 된 지시사항을 이해합니다.
- 가능한 상담 세션에 기꺼이 참여하겠습니다.
- 현재 kasr alainy 병원에서 근무하는 의사
제외 기준:
- 정신 질환 진단을 받은 경우.
- 심리적 상태에 영향을 미칠 수 있는 약물(예: B 차단제, 기분 안정제)을 복용하는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 상담 그룹
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상담 세션은 음소거 알림으로 휴대폰에 따른 행동 신호를 사용하여 건강 신념 모델에서 채택되었으며, 소셜 미디어를 제거하고 가능하면 대신 컴퓨터를 사용했습니다.
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간섭 없음: 대조군
개입 그룹, 개입 전후의 동일한 시간 간격으로 노모포비아 점수, 정신 건강 및 자존감 점수 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 그룹 참가자의 중증 노모포비아 점수에 대한 상담 프로그램의 효과를 연구합니다.
기간: 18개월
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상담 프로그램을 적용하고 Yildirim & Correia(2015)가 개발한 노모포비아 설문지를 사용하여 개입 후 노모포비아 수준을 재평가합니다.
설문지는 총 20문항으로 구성되었으며, 7점 리커트 척도(매우 동의함 7점, 매우 반대함 1점)로 응답을 기록하였다.
노모포비아가 없다는 점수는 20점에 해당합니다.
가벼운 노모포비아는 21 ≤ ~ < 60 범위의 설문지 점수로 표시되었습니다.
반면, 60점에서 100점 사이의 점수는 중간 수준의 노모포비아를 의미하고, 100점에서 140점 사이의 점수는 심각한 수준의 노모포비아를 나타냅니다.
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18개월
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개입 후 개입과 통제 그룹 간의 노모포비아 수준을 비교합니다.
기간: 24개월
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상담 프로그램을 적용하고 동시에 중재 후 대조군과 노모포비아 점수를 비교합니다(Yildirim & Correia, 2015)에서 개발한 노모포비아 설문지를 사용하여 심각한 노모포비아 점수가 100점 이상인 사람을 상담 후 비교합니다. 노모포비아 점수가 크게 감소했는지 여부를 중재 그룹과 대조군 사이에 점수로 매겼습니다.
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24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노모포비아 점수, 자존감 점수, 정신 건강 점수 사이의 상관관계
기간: 18개월
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노모포비아 설문지를 사용한 개입 전후의 노모포비아 점수는 상태 자존감 설문지를 사용한 자존감 점수와 상관 관계가 있으며 r 값은 상관 관계가 긍정적인지 부정적인지와 그 강도를 보여줍니다. 또한 노모포비아 설문지를 사용한 노모포비아 점수는 정신 건강 목록 설문지를 사용한 정신 건강 점수와 상관 관계가 있었으며, 여기서 양의 r은 양의 상관 관계를 나타내고 음의 r은 역 상관을 나타내며 상관 관계의 강도는 r 값에 의해 결정됩니다. |
18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: sarah A Abdelmoaty, master, Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Notara V, Vagka E, Gnardellis C, Lagiou A. The Emerging Phenomenon of Nomophobia in Young Adults: A Systematic Review Study. Addict Health. 2021 Apr;13(2):120-136. doi: 10.22122/ahj.v13i2.309.
- Olson JA, Sandra DA, Chmoulevitch D, Raz A, Veissiere SPL. A Nudge-Based Intervention to Reduce Problematic Smartphone Use: Randomised Controlled Trial. Int J Ment Health Addict. 2022 May 17:1-23. doi: 10.1007/s11469-022-00826-w. Online ahead of print.
- Wang Y, Wu AMS, Lau JTF. The health belief model and number of peers with internet addiction as inter-related factors of Internet addiction among secondary school students in Hong Kong. BMC Public Health. 2016 Mar 16;16:272. doi: 10.1186/s12889-016-2947-7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- nomophobia (MD-425-2022)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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