慢性疾患のある高齢者に対する成長マインドセット介入
2024年8月12日 更新者：Yaling Zeng、Huzhou University
成長マインドセット介入により慢性疾患の高齢者に対する E-ヘルスへの肯定的な反応が改善: ランダム化比較試験
この研究は、成長マインドセット理論に基づいた成長マインドセット介入の有効性を開発および調査するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、12週間にわたって実施される準ランダム化比較試験デザインが採用されました。
研究者らは研究を実施する前に、内科の病棟（集中治療室を除く）に病床番号順に番号を付けた。
次に、乱数発生器を使用して病棟を介入病棟と対照病棟にランダムに分割しました。
患者は、対照病棟では対照群（e-ヘルスのみ）に、介入病棟では介入グループ（成長マインドセット介入+e-ヘルス）に募集されました。
対照群の参加者は研究終了後にトレーニングを受けることができた。
研究の種類
介入
入学 (実際)
77
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Huzhou、Zhejiang、中国、313000
- School of Medicine and Nursing， Huzhou University
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Huzhou、Zhejiang、中国、313000
- School of Nursing Huzhou University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上
- 診断済みの慢性疾患が 1 つ以上
- 少なくとも1台のスマートフォンを所有している
- 書面または口頭で明確に意思疎通ができる
- この研究に参加する意欲があった
除外基準:
- WeChat や電話を使用して通信できませんでした
- 精神疾患または認知障害と診断された
- 急性の重篤な病気に苦しんでいる、またはセルフケア能力を失っている
- 他にも同様の研修を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：成長マインドセット + e-ヘルス
参加者は、最初の 6 週間は毎週のセッション、次の 6 週間は隔週のフォローアップ電話で、12 週間にわたって e-ヘルス プログラムの介入と成長マインドセットの介入を受けました。
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オンライン介入は1回約20分、対面介入は1回約30分で計6週間実施、対面または電話介入は1回実施2週間に1回、毎回約15分
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アクティブコンパレータ：e-ヘルスのみ
参加者は、最初の 6 週間は毎週のセッション、次の 6 週間は隔週のフォローアップ電話で、12 週間にわたり e-ヘルス プログラムの介入を受けました。
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最初の 6 週間は対面での e-ヘルス指導、最後の 6 週間は電話によるフォローアップが週に 1 回、毎回約 10 分間実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知性の暗黙理論 スケール 6
時間枠：ベースライン、第 6 週、および第 12 週
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Implicit Theories of Intelligence Scale-6 (ITIS-6) は、参加者の成長マインドセットのレベルを評価する検証済みの自己報告手段です。
すべての項目の平均スコアが 4 以上であれば、その個人が成長マインドセットを持っていることを示し、固定マインドセットの場合はその逆になります。
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ベースライン、第 6 週、および第 12 週
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スマートメディシンの知識、意欲、自信、実践に関するアンケート（KWCP-SM）
時間枠：ベースライン、第 6 週、および第 12 週
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スマート医療の知識、意欲、自信、および実践に関するアンケート (KWCP-SM) は、スマート医療に関する参加者の知識、意欲、自信、および実践のレベルを評価する検証済みの自己報告手段です。
アンケートにはリッカート-5 スコアリング法を採用しました。
スコアが高いほど、より高いレベルの知識、意欲、自信、スマート医療の実践を示しています。
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ベースライン、第 6 週、および第 12 週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Meijuan Cao、Huzhou University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2022年10月31日
研究の完了 (実際)
2022年10月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月12日
最初の投稿 (実際)
2024年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月12日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。