Kasvun ajattelutavan interventio iäkkäille aikuisille, joilla on krooninen sairaus
maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: Yaling Zeng, Huzhou University
Kasvun ajattelutavan interventio parantaa positiivista vastausta sähköiseen terveydenhuoltoon iäkkäillä, joilla on krooninen sairaus: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kehittää ja tutkia kasvuajattelun teoriaan perustuvan kasvuajattelun tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa käytettiin lähes satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa, joka suoritettiin 12 viikon ajan.
Ennen tutkimuksen suorittamista tutkijat numeroivat sisätautiosastojen osastot (pois lukien tehoosastot) vuodenumerojärjestyksen mukaan.
Tämän jälkeen osastot jaettiin satunnaisesti interventioosastoihin ja kontrolliosastoihin satunnaislukugeneraattorin avulla.
Potilaat rekrytoitiin kontrolliosastoon kontrolliryhmään (vain sähköinen terveys) ja interventioyksikön interventioryhmään (kasvuajattelun interventio+e-terveys).
Kontrolliryhmän osallistujat saattoivat osallistua koulutukseen tutkimuksen päätyttyä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
77
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Huzhou, Zhejiang, Kiina, 313000
- School of Medicine and Nursing， Huzhou University
-
Huzhou, Zhejiang, Kiina, 313000
- School of Nursing Huzhou University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä ≥ 60 vuotta
- diagnosoitu ≥1 krooninen sairaus
- omistanut vähintään yhden älypuhelimen
- pystyisi kommunikoimaan selkeästi kirjallisesti tai suullisesti
- olivat halukkaita osallistumaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- ei voinut käyttää WeChatia tai puhelinta viestintään
- diagnosoitu mielenterveyden sairaudeksi tai kognitiiviseksi vajaatoiminnaksi
- kärsinyt akuutista vakavasta sairaudesta tai menettänyt itsehoitokyvyn
- osallistumassa muuhun vastaavaan koulutukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kasvun ajattelutapa + sähköinen terveys
Osallistujat saivat sähköisen terveysohjelman intervention sekä kasvuajattelun interventioon 12 viikon ajan, viikoittaisilla istunnoilla ensimmäisten 6 viikon ajan ja kahden viikon välein seuraavien kuuden viikon ajan.
|
Verkkointerventio toteutetaan ja se kestää kerrallaan noin 20 minuuttia, kun taas kasvokkain interventio kestää noin 30 minuuttia kerrallaan ja niitä tehdään yhteensä kuusi viikkoa, kasvokkain tai puhelininterventio toteutetaan kerran. kahden viikon välein noin 15 minuuttia kerrallaan
|
|
Active Comparator: vain e-terveys
Osallistujat saivat sähköisen terveydenhuollon ohjelman interventiota 12 viikon ajan, viikoittaisilla istunnoilla ensimmäiset 6 viikkoa ja kahdesti viikossa seurantapuhelut seuraavan kuuden viikon ajan.
|
kasvokkain sähköistä terveysopetusta ensimmäisen 6 viikon aikana ja puhelinseurantaa kerran viikossa, noin 10 minuuttia joka kerta viimeisen 6 viikon aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implisiittiset älykkyysteoriat Scale-6
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6 ja viikko 12
|
Implicit Theories of Intelligence Scale-6 (ITIS-6) on validoitu, itseraportoitu väline, joka arvioi osallistujien kasvun ajattelutavan.
Keskimääräinen pistemäärä, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 kaikista kohteista, osoittaa, että yksilöllä on kasvun ajattelutapa, ja päinvastoin kiinteän ajattelutavan kohdalla.
|
Perustaso, viikko 6 ja viikko 12
|
|
Kyselylomake älykkään lääketieteen tiedosta, halukkuudesta, itseluottamuksesta ja käytännöstä (KWCP-SM)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 6 ja viikko 12
|
Älykkään lääketieteen tietämystä, halukkuutta, luottamusta ja käytäntöä koskeva kyselylomake (KWCP-SM) on validoitu, itseraportoitu väline, joka arvioi osallistujien älykkään lääketieteen tietämyksen, halukkuuden, luottamuksen ja käytännön tason.
Kyselylomakkeessa käytettiin Likert-5-pisteytysmenetelmää.
Korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa tietämystä, halukkuutta, luottamusta ja älykkään lääketieteen harjoittelua.
|
Perustaso, viikko 6 ja viikko 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Meijuan Cao, Huzhou University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022015
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .