Intervención de mentalidad de crecimiento para adultos mayores con enfermedades crónicas
12 de agosto de 2024 actualizado por: Yaling Zeng, Huzhou University
La intervención de mentalidad de crecimiento mejora la respuesta positiva a la salud electrónica para adultos mayores con enfermedades crónicas: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio se realizó para desarrollar e investigar la efectividad de una intervención de mentalidad de crecimiento basada en la teoría de la mentalidad de crecimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio empleó un diseño de ensayo controlado cuasialeatorio realizado durante 12 semanas.
Antes de realizar el estudio, los investigadores numeraron las salas de los departamentos de medicina interna (excluyendo las unidades de cuidados intensivos) según el orden del número de camas.
Luego, las salas se dividieron aleatoriamente en salas de intervención y salas de control utilizando un generador de números aleatorios.
Los pacientes fueron reclutados para el grupo de control (solo e-salud) en la sala de control y el grupo de intervención (intervención de mentalidad de crecimiento + e-salud) en la unidad de intervención.
Los participantes del grupo de control pudieron realizar la capacitación una vez concluido el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
77
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Huzhou, Zhejiang, Porcelana, 313000
- School of Medicine and Nursing， Huzhou University
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Huzhou, Zhejiang, Porcelana, 313000
- School of Nursing Huzhou University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad≥60 años
- diagnosticado≥1 enfermedad crónica
- poseía al menos un teléfono inteligente
- podía comunicarse claramente por escrito u oralmente
- estaban dispuestos a participar en este estudio
Criterios de exclusión:
- No pude usar WeChat o el teléfono para comunicarme.
- diagnosticado como enfermedad mental o deterioro cognitivo
- sufrió una enfermedad aguda grave o perdió la capacidad de autocuidado
- recibiendo otra formación similar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: mentalidad de crecimiento + e-salud
Los participantes recibieron una intervención del programa de salud electrónica más una intervención de mentalidad de crecimiento durante 12 semanas, con sesiones semanales durante las primeras 6 semanas y llamadas telefónicas de seguimiento quincenales durante las siguientes seis semanas.
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Se implementa la intervención en línea y tiene una duración de unos 20 minutos cada vez, mientras que la intervención presencial tiene una duración de unos 30 minutos cada vez, y se realizan durante un total de seis semanas, la intervención presencial o telefónica se implementa una vez. cada dos semanas durante unos 15 minutos cada vez
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Comparador activo: solo salud electrónica
Los participantes recibieron una intervención del programa de salud electrónica durante 12 semanas, con sesiones semanales durante las primeras 6 semanas y llamadas telefónicas de seguimiento quincenales durante las siguientes seis semanas.
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Se realizaron enseñanzas presenciales de cibersalud durante las primeras 6 semanas y un seguimiento telefónico una vez por semana, durante aproximadamente 10 minutos cada vez durante las últimas 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Teorías implícitas de la inteligencia Escala-6
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 6 y semana 12
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La Escala de Teorías Implícitas de Inteligencia-6 (ITIS-6) es un instrumento validado y autoinformado que evalúa el nivel de mentalidad de crecimiento de los participantes.
Una puntuación media mayor o igual a 4 en todos los ítems indica que el individuo tiene una mentalidad de crecimiento, y viceversa para una mentalidad fija.
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Línea de base, semana 6 y semana 12
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Cuestionario de conocimiento, voluntad, confianza y práctica de la medicina inteligente (KWCP-SM)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 6 y semana 12
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El Cuestionario de conocimiento, voluntad, confianza y práctica de la medicina inteligente (KWCP-SM) es un instrumento validado y autoinformado que evalúa el nivel de conocimiento, voluntad, confianza y práctica de la medicina inteligente de los participantes.
El cuestionario adoptó el método de puntuación Likert-5.
La puntuación más alta indicó un mayor nivel de conocimiento, voluntad, confianza y práctica de la medicina inteligente.
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Línea de base, semana 6 y semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Meijuan Cao, Huzhou University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022015
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .