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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06550817
만성 질환이 있는 노인을 위한 성장 사고방식 중재
2024년 8월 12일 업데이트: Yaling Zeng, Huzhou University
성장 사고방식 개입은 만성 질환이 있는 노인의 E-Health에 대한 긍정적인 반응을 향상시킵니다: 무작위 대조 시험
본 연구는 성장마인드셋 이론을 기반으로 한 성장마인드셋 중재의 효과성을 개발하고 검증하기 위해 수행되었다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 12주에 걸쳐 수행된 준 무작위 대조 시험 설계를 사용했습니다.
연구진은 연구를 진행하기 전 내과 병동(중환자실 제외)을 병상 순서에 따라 번호를 매겼다.
그런 다음 난수 생성기를 사용하여 병동을 중재 병동과 제어 병동으로 무작위로 나누었습니다.
환자들은 통제병동의 통제그룹(e-헬스만)과 중재실의 중재그룹(성장마인드셋 개입+e-헬스)으로 모집되었다.
통제그룹의 참가자들은 연구가 끝난 후 훈련을 받을 수 있었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Huzhou, Zhejiang, 중국, 313000
- School of Medicine and Nursing, Huzhou University
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Huzhou, Zhejiang, 중국, 313000
- School of Nursing Huzhou University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 세 이상 60세
- 1개 이상의 만성질환 진단
- 적어도 하나의 스마트폰을 소유하고 있다
- 서면이나 구두로 명확하게 의사소통할 수 있음
- 이 연구에 참여할 의향이 있었습니다.
제외 기준:
- WeChat이나 전화를 사용하여 통신할 수 없습니다.
- 정신 질환 또는 인지 장애로 진단됨
- 급성 중증 질환을 앓고 있거나 자기 관리 능력을 상실한 경우
- 다른 유사한 훈련을 받고 있는 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 성장 마인드 + e-헬스
참가자들은 12주에 걸쳐 e-헬스 프로그램 개입과 성장 사고방식 개입을 받았으며, 첫 6주 동안 주간 세션과 다음 6주 동안 격주 후속 전화 통화를 받았습니다.
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온라인 개입은 1회 20분 내외, 대면 개입은 1회 30분 내외로 총 6주간 진행되며 대면 또는 전화 개입은 1회 실시한다. 2주에 한 번씩 매번 약 15분씩
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활성 비교기: 전자 건강 전용
참가자들은 처음 6주 동안 매주 세션을 받고 다음 6주 동안 격주로 후속 전화 통화를 통해 12주에 걸쳐 e-헬스 프로그램 개입을 받았습니다.
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처음 6주간은 대면 e-헬스 교육을 실시하였고, 이후 6주간은 주 1회, 매 회 10분씩 전화 후속조치를 실시하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지능척도의 암묵적 이론-6
기간: 기준선, 6주차, 12주차
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ITIS-6(암묵적 지능 척도 이론)은 참가자의 성장 사고방식 수준을 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다.
모든 항목의 평균 점수가 4점 이상인 경우 개인이 성장 사고방식을 갖고 있음을 나타내고, 그 반대의 경우 고정 사고방식을 나타냅니다.
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기준선, 6주차, 12주차
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스마트 의학의 지식, 의지, 자신감 및 실천에 관한 설문지(KWCP-SM)
기간: 기준선, 6주차, 12주차
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KWCP-SM(지식, 의지, 자신감 및 스마트 의학 실천 설문지)은 스마트 의학에 대한 참가자의 지식, 의지, 자신감 및 실천 수준을 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다.
설문지는 Likert-5 채점방식을 채택하였다.
점수가 높을수록 스마트의학에 대한 지식, 의지, 자신감, 실행 정도가 높은 것을 의미한다.
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기준선, 6주차, 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Meijuan Cao, Huzhou University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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