Вмешательство, направленное на развитие мышления для пожилых людей с хроническими заболеваниями
12 августа 2024 г. обновлено: Yaling Zeng, Huzhou University
Вмешательство, основанное на установке на рост, улучшает положительную реакцию на электронное здравоохранение для пожилых людей с хроническими заболеваниями: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было проведено с целью разработки и изучения эффективности вмешательства, направленного на установку на рост, основанного на теории установки на рост.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В исследовании использовался квазирандомизированный контролируемый дизайн, который проводился в течение 12 недель.
Перед проведением исследования исследователи пронумеровали палаты отделений внутренних болезней (за исключением отделений интенсивной терапии) в соответствии с порядком койко-мест.
Затем палаты были случайным образом разделены на палаты вмешательства и контрольные палаты с помощью генератора случайных чисел.
Пациенты были набраны в контрольную группу (только электронное здравоохранение) в контрольном отделении и группу вмешательства (интервенция, ориентированная на рост мышления + электронное здравоохранение) в интервенционном отделении.
Участники контрольной группы могли пройти обучение после завершения исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
77
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Huzhou, Zhejiang, Китай, 313000
- School of Medicine and Nursing， Huzhou University
-
Huzhou, Zhejiang, Китай, 313000
- School of Nursing Huzhou University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст≥60 лет
- диагностировано ≥1 хроническое заболевание
- имел хотя бы один смартфон
- мог ясно общаться письменно или устно
- были готовы принять участие в этом исследовании
Критерии исключения:
- не мог использовать WeChat или телефон для общения
- диагностировано как психическое заболевание или когнитивные нарушения
- пострадал от острого тяжелого заболевания или потерял способность самообслуживания
- прохождение другого аналогичного обучения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: мышление роста + электронное здравоохранение
Участники прошли программу электронного здравоохранения, а также программу развития мышления в течение 12 недель, с еженедельными сеансами в течение первых 6 недель и последующими телефонными звонками раз в две недели в течение следующих шести недель.
|
Онлайн-вмешательство осуществляется каждый раз и длится около 20 минут, в то время как личное вмешательство длится около 30 минут каждый раз, и они проводятся в общей сложности шесть недель, личное вмешательство или вмешательство по телефону осуществляется один раз. каждые две недели примерно по 15 минут каждый раз
|
|
Активный компаратор: только электронное здравоохранение
Участники проходили программу электронного здравоохранения в течение 12 недель, с еженедельными сеансами в течение первых 6 недель и последующими телефонными звонками раз в две недели в течение следующих шести недель.
|
очное обучение электронному здравоохранению в течение первых 6 недель и последующее наблюдение по телефону проводились один раз в неделю, примерно по 10 минут каждый раз в течение последних 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неявные теории интеллекта. Шкала-6.
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я и 12-я неделя.
|
Шкала неявных теорий интеллекта-6 (ITIS-6) — это проверенный инструмент, оцениваемый участниками самостоятельно, позволяющий оценить уровень установки на рост участников.
Средний балл, превышающий или равный 4 по всем пунктам, указывает на то, что у человека есть установка на рост, и наоборот, если у человека установка на данность.
|
Исходный уровень, 6-я и 12-я неделя.
|
|
Анкета знаний, желания, уверенности и практики умной медицины (KWCP-SM)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я и 12-я неделя.
|
Анкета знаний, готовности, уверенности и практики умной медицины (KWCP-SM) — это проверенный инструмент с самооценкой участников, позволяющий оценить уровень знаний, готовности, уверенности и практики умной медицины.
В анкете использовался метод оценки Лайкерта-5.
Более высокий балл указывает на более высокий уровень знаний, желания, уверенности и практики умной медицины.
|
Исходный уровень, 6-я и 12-я неделя.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Meijuan Cao, Huzhou University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022015
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .