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人種と社会経済的地位: 疾病リスクへの一般的な社会的経路の調査

2024年8月9日 更新者:University of Alabama, Tuscaloosa
アメリカ黒人および社会経済的地位(SEP)が低い人々は、老化と寿命の短縮に伴う複数の病気のリスクが高いが、これらの影響を説明できる精神生理学的メカニズムは明らかではない。 この試験的助成金の最も重要な目的は、人種的および社会経済的健康格差の一因となる、直近の社会的曝露とその後の精神生物学的プロセスについての理解を深めることです。 個人レベルで介入対象を特定するには、これらの変わりやすい社会的および心理的メカニズムが何であるかを正確に理解することが必要です。

調査の概要

詳細な説明

アメリカ黒人および社会経済的地位が低い人々(SEP)は、老化と寿命の短縮に伴う複数の病気のリスクが高くなります。 これらの差異は十分に文書化されていますが、それらを説明できるメカニズムはまだ十分に理解されていません。 低所得や黒人人種自体が個人を病気にするわけではありません。 代わりに、これらの個人的属性に関連する社会的背景と暴露により、異なるリスクが生じます (1-3)。 米国では黒人人種とSEPの低い人々が重なっており、人種とSEPが共通して病気のリスクに寄与する社会的曝露を共有している可能性がある。なぜなら、黒人もSEPの低い個人も社会的に疎外されており(例えば、価値が切り下げられ、社会の下層部に追いやられている)、したがって、階層ランクが低いほど、より多くのストレスにさらされることになります (4)。 しかし、私たちの知る限り、人種やSEPに共通する日常の社会的曝露がこれらのグループの全体的な疾患負担の増加に寄与するかどうかを調査するために設計された研究はありません。 このプロジェクトでは、研究者らは、人種とSEPが病気への十分に確立された心理生物学的経路(感情、行動、生理学)とどのように関連しているかを説明するのに、毎日の社会的相互作用パターンが役立つかどうかを調査します。 これらの経路のそれぞれに関して、研究者らは、社会的プロセスにおける個人内の変化が、グループ間の差異を反映する(したがって説明できる)影響とどの程度関連している可能性があるかを調査している。 たとえば、より度合いの高い軽蔑を経験する相互作用は、感情、行動、生理機能の瞬間的な変化と関連しており、病気のリスクをもたらす可能性があります。 これらの個人内プロセスの検査により、より強力な因果推論が可能になり、個人レベルの介入(たとえば、認知、行動、および感情のプロセスを対象とする)の開発に直接関連します。 これらの発見は、健康格差のある集団のストレスを軽減するための個人およびグループの介入に直接情報を提供することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Tuscaloosa、Alabama、アメリカ、35404
        • University of AL Psychology Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

採用は、35歳から70歳までの黒人アメリカ人(高SEP 8名、低SEP 8名)および白人アメリカ人(高SEP 8名、低SEP 8名)を対象とします。 低いSEPは、主観的な社会的地位のマッカーサー(ラダー)スケール(範囲1~10)で1~3のスコアとして定義され、高いSEPは同じスケールの8~10のスコアとして定義されます。

説明

包含基準:

- 35 歳から 70 歳までの黒人アメリカ人または白人アメリカ人。

除外基準:

  • 即時の治療が必要な状態(例、ステージ 2 の高血圧、安静時血圧 > 160/100 mmHg)
  • 過度のアルコール摂取 (5 回分以上、週に 3 回以上)
  • 頻繁な違法薬物の使用
  • 統合失調症または双極性障害
  • 永続的な神経障害
  • 交替制勤務
  • 現在妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コミュニティサンプル
35歳から70歳までの黒人アメリカ人(最高SEP 8名、最低SEP 8名)および白人アメリカ人(最高SEP 8名、最低SEP 8名)
介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外来最高血圧
時間枠:4日間の外来モニタリング中
平均
4日間の外来モニタリング中
外来拡張期血圧
時間枠:4日間の外来モニタリング中
平均
4日間の外来モニタリング中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jenny Cundiff、University of Alabama at Birmingham
  • スタディディレクター:Karlene Ball、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月28日

一次修了 (実際)

2022年12月16日

研究の完了 (実際)

2022年12月16日

試験登録日

最初に提出

2023年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月9日

最初の投稿 (実際)

2024年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月9日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21044507

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、PI が定期的に出席する国際的な学術会議(米国心身医学会、行動医学会など)でも発表され、国内および地域の RCMAR 会議で共有されます。 この提案された研究から得られた予備的な結果は、より大規模な研究を実施するための NIH R シリーズ資金の申請に使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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