此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

种族和社会经济地位:检查疾病风险的常见社会途径

2024年8月9日 更新者:University of Alabama, Tuscaloosa
美国黑人和社会经济地位较低的人(SEP)患多种衰老疾病和寿命缩短的风险较高,但造成这些影响的心理生理机制尚不清楚。 该试点拨款的总体目标是提高我们对导致种族和社会经济健康差异的近期社会暴露和随后的心理生物学过程的理解。 为了确定个人层面的干预目标,必须准确了解这些可变的社会和心理机制。

研究概览

地位

完全的

详细说明

美国黑人和社会经济地位较低的人患多种衰老疾病和寿命较短​​的风险较高。 尽管这些差异有据可查,但造成这些差异的机制仍然知之甚少。 低收入或黑人种族本身不会导致个人生病。 相反,与这些个人属性相关的社会背景和暴露会产生差异风险 (1-3)。 黑人种族和较低 SEP 在美国是重叠的,种族和 SEP 可能有共同的社会暴露,从而导致疾病风险,因为黑人和较低 SEP 的个人都被社会边缘化(例如,贬值,被推到社会的较低边缘),并且因此,他们会承受与较低层级相关的更多压力 (4)。 然而,据我们所知,尚无研究旨在检验不同种族和 SEP 中常见的日常社会暴露是否可能导致这些群体的总体疾病负担更高。 在这个项目中,研究人员研究了日常社交互动模式是否有助于解释种族和 SEP 如何与既定的疾病心理生物学途径(情感、行为和生理学)联系起来。 对于这些途径中的每一个,研究人员都检查了社会过程中人体内的变化可能与反映(并因此可以解释)群体间差异的影响相关的程度。 例如,一个人经历较高程度的不尊重的互动可能与情感、行为和生理的瞬间变化有关,从而带来疾病风险。 对这些人内部过程的检查可以进行更强有力的因果推理,并且与个人层面干预措施的发展直接相关(例如,针对认知、行为和情感过程)。 这些发现可以直接为个人和团体干预措施提供信息,以减少健康差异人群的压力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Tuscaloosa、Alabama、美国、35404
        • University of AL Psychology Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

招募对象为年龄在 35 岁至 70 岁之间的美国黑人(8 个高 SEP,8 个低 SEP)和美国白人(8 个高 SEP,8 个低 SEP)。 低 SEP 将被定义为在主观社会地位的麦克阿瑟(阶梯)量表(范围 1-10)上得分为 1 至 3,高 SEP 被定义为在同一量表上得分为 8-10。

描述

纳入标准:

- 35 岁至 70 岁之间的美国黑人或白人。

排除标准:

  • 需要立即治疗的病症(例如,2 期高血压;静息血压 > 160/100 mmHg)
  • 过量饮酒(> 5 份,每周 > 3 次)
  • 经常使用违禁药物
  • 精神分裂症或双相情感障碍
  • 永久性神经功能缺损
  • 轮班工作
  • 目前怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
社区样本
35 岁至 70 岁之间的美国黑人(8 个高 SEP,8 个低 SEP)和美国白人(8 个高 SEP,8 个低 SEP)
没有干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态收缩压
大体时间:在四天的动态监测期间
意思是
在四天的动态监测期间
动态舒张压
大体时间:在四天的动态监测期间
意思是
在四天的动态监测期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jenny Cundiff、University of Alabama at Birmingham
  • 研究主任:Karlene Ball、University of Alabama at Birmingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月28日

初级完成 (实际的)

2022年12月16日

研究完成 (实际的)

2022年12月16日

研究注册日期

首次提交

2023年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月9日

首次发布 (实际的)

2024年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月9日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21044507

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据还将在 PI 定期参加的国际科学会议(例如美国心身学会、行为医学学会)上展示,并在国家和地区 RCMAR 会议上共享。 这项拟议研究的初步结果将用于申请 NIH R 系列资金以开展更大规模的研究。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅