母親の役割訓練プログラムが母親の役割の達成に及ぼす影響 母親の乳児と父親の乳児の愛着
2024年8月10日 更新者：Zeliha Karapelit、Amasya University
母親の役割達成理論に基づく母親の役割訓練プログラムの効果 母親の乳児と父親の乳児の愛着
目的: この研究は、母親役割達成理論に基づいて作成された教育が、母親としての役割、母子愛着、父児愛着に及ぼす効果を測定するために実施されました。 材料と方法: この研究は、申請した初産婦とその配偶者を対象に実施されました。 2021年6月から2022年5月までの間、対照群を用いた事前テスト・事後テストの準治験モデルとして、アマスヤ大学サブンクオール・セレフェディン訓練研究病院に受け入れられた。
この研究は109人の親(実験グループ54人、対照グループ55人)を対象に完了しました。
データ収集には、紹介情報フォーム、出生前愛着尺度、意味的差異尺度（母としての私 - 私の赤ちゃん）、母性愛着尺度、ファリス自信尺度、出生前父親愛着尺度、および父親と赤ちゃんの愛着尺度が使用されました。
研究を開始するために、機関および倫理上の許可が得られました。
看護アプローチとして、母性役割達成理論に基づいた4セッションの母性アイデンティティ開発トレーニングを実験群に実施した。数、割合、平均、標準偏差、カイ二乗依存群と独立群のt検定、マン・ホイットニーU検定データの分析にはウィルコクソン符号テストが使用されました。
調査の概要
詳細な説明
実験群に含まれる父親候補者と母親候補者を対象に事前テストを行った後、産前産後期間に「母性アイデンティティ形成研修」を実施した。
このトレーニング プログラムは、ラモーナ T. マーサーの母親役割能力モデルに基づいており、4 つの段階をカバーしています。参加者がグループで受けるのは危険であるため、必要な予防措置を講じて自宅の親に実施されました。 COVID-19 パンデミックのプロセス。
訓練は妊娠後期に２回、退院前と出産後１週間以内に２回の合計４回で構成され、所要時間は約４０分でした。
さらに、トレーニンググループの保護者には、必要に応じてカウンセリングやフォローアップができるようにトレーニング冊子と研究者の電話番号が渡されました。トレーニング内容と同じ情報が記載されたトレーニング冊子は、実験グループの保護者に渡されました。最初のトレーニングの終了時にグループに、事後テストが実施された後に対照グループの保護者に配布されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
109
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Amasya、七面鳥、05100
- Amasya Universty
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも小学校卒業以上
- 妊娠28～32週目であること
- 18～45歳の年齢層
- 結婚しており、配偶者と同居している
- アマスヤの中心部に住む
- コミュニケーションと協力への意欲
- 母体と胎児の健康に関してはリスクはありません。
- 精神的な健康上の問題を抱えていないこと
除外基準:
- 定められた妊娠週数以外の方
- コミュニケーションや協力が苦手な人
- アマスヤ市中心部外に住む人々
- 健康上の問題を抱えている人や危険な妊娠をしている人はこの研究には含まれていない。 除外基準
- 胎児の喪失
- 何らかの理由でトレーニングに参加しない、またはトレーニングを完了しない
- 県外への転居
- 他院で出産する場合
- 母親および/または新生児の健康上の問題がある
- 評価テストに不完全に記入する/まったく記入しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
看護アプローチとして、母性役割達成理論に基づいた4セッションの母性アイデンティティ開発トレーニングが実験グループに提供されました。
|
母親の役割に関する母親の役割能力理論に基づく、母親と乳児および父親と乳児の愛着に関する教育の効果のモニタリング
|
|
介入なし：対照群
介入ではない
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
出生前父親愛着スケール
時間枠：妊娠後期、トレーニング前
|
スケールから取得できる最小スコアは 16 ですが、最大スコアは 80 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、愛着度も増加します。 |
妊娠後期、トレーニング前
|
|
出生前付属品目録
時間枠：妊娠後期、トレーニング前
|
スコアが増加するにつれて愛着レベルが増加するスケールから、最低スコアは 21、最高スコアは 84 になります。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、愛着度も増加します。 |
妊娠後期、トレーニング前
|
|
父親と赤ちゃんの愛着スケール
時間枠：産後42日目
|
スコアが高いほど愛着度が高いことを示します。平均スコアが高いほど肯定的に評価されます。スケールの各項目は 1 ～ 5 で採点され、スケールから得られる最低スコアは 19、最高スコアは 95 です。 変化している |
産後42日目
|
|
母性愛着尺度
時間枠：産後42日目
|
尺度から得られるスコアが増加するにつれて、愛着レベルも増加すると述べられており、スコアが高いほど母親の愛着が高いことを示します。
スケールから得られる最低スコアは 26 から最高スコア 104 の間で変化します。
|
産後42日目
|
|
意味論的微分スケール - 母としての私
時間枠：妊娠後期、トレーニング前および産後 42 日目
|
このスケールの最低スコアは 11、最高スコアは 77 で、高いスコアは母親としての自己評価が肯定的であることを示します。
|
妊娠後期、トレーニング前および産後 42 日目
|
|
セマンティック微分スケール - My Baby:
時間枠：妊娠後期、トレーニング前および産後 42 日目
|
「My Baby」スケールの最低スコアは 6、最高スコアは 42 で、高い合計スコアは赤ちゃんの肯定的な認識の評価を示します。
|
妊娠後期、トレーニング前および産後 42 日目
|
|
ファリス自信尺度
時間枠：妊娠後期、トレーニング前および産後 42 日目
|
「ファリス自信」スケールの最低スコアは 1、最高スコアは 65 で、合計スコアが高い結果は、赤ちゃんの世話に対する自信が高いことを示します。
|
妊娠後期、トレーニング前および産後 42 日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Behice Erci, professor、Inonü University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月15日
一次修了 (実際)
2021年12月15日
研究の完了 (実際)
2022年5月10日
試験登録日
最初に提出
2023年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月10日
最初の投稿 (実際)
2024年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月10日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 147258As.
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。