Het effect van een moederroltrainingsprogramma op de mate waarin de moeder de rol van moeder en kind bereikt en de gehechtheid van vader en kind
10 augustus 2024 bijgewerkt door: Zeliha Karapelit, Amasya University
Het effect van een trainingsprogramma voor moederrollen, gebaseerd op theorie over de mate waarin de moeder de rol van moeder en kind bereikt en de gehechtheid van vader en kind
Doel: Dit onderzoek werd uitgevoerd om het effect te bepalen van onderwijs dat is opgesteld volgens de Mother Role Attainment Theory op de rol van moeder, de hechting tussen moeder en kind en de hechting tussen vader en kind. Materiaal en methode: Het onderzoek werd uitgevoerd onder primiparae zwangere vrouwen en hun echtgenoten die zich hadden aangemeld aan de Amasya Universiteit Sabuncuoğlu Serefeddin Training and Research Hospital tussen juni 2021 en mei 2022 als een pretest-posttest quasi-trial-model met een controlegroep.
Het onderzoek werd afgerond met 109 ouders (54 experimentele groep, 55 controlegroep).
Inleidend informatieformulier, prenatale hechtingsschaal, semantische verschilschaal (ik als moeder - mijn baby), moederlijke hechtingsschaal, Pharis-zelfvertrouwenschaal, prenatale vaderhechtingsschaal en vader-baby-hechtingsschaal werden gebruikt om gegevens te verzamelen.
Er werd institutionele en ethische toestemming verkregen om het onderzoek te starten.
Als verpleegkundige benadering werd aan de experimentele groep een training voor de ontwikkeling van de moederschapsidentiteit gegeven, gebaseerd op de Maternal Role Attainment Theory. Aantal, percentage, gemiddelde, standaarddeviatie, chi-kwadraatafhankelijke en onafhankelijke groepen t-test, Mann Whitney U-test en de Wilcoxon-tekentest werden gebruikt bij de analyse van de gegevens.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Nadat de pre-test was toegepast op de moeder- en vaderkandidaten uit de experimentele groep, werd er een "Maternity Identity Development Training" gegeven in de prenatale en postnatale periode.
Dit trainingsprogramma, gebaseerd op het model van de moederrol van Ramona T. Mercer en dat vier stadia beslaat, werd aan ouders gegeven in hun eigen huis door de nodige voorzorgsmaatregelen te nemen, omdat het voor de deelnemers riskant zou zijn om in groepen te worden gegeven vanwege de COVID-19 Pandemisch proces.
De training, die bestond uit 2 sessies in het laatste trimester van de zwangerschap, 2 sessies aan het einde van de bevalling vóór ontslag en in de eerste week, en in totaal 4 sessies, duurde ongeveer 40 minuten.
Daarnaast kregen de ouders in de trainingsgroep een trainingsboekje en het telefoonnummer van de onderzoeker voor advies en follow-up indien nodig. Het trainingsboekje, dat dezelfde informatie bevat als de trainingsinhoud, werd aan de ouders gegeven in het experimentele onderzoek. groep aan het einde van de eerste training, en aan de ouders in de controlegroep nadat de posttests waren afgenomen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
109
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amasya, Kalkoen, 05100
- Amasya Universty
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal een diploma van de basisschool
- Bij een zwangerschapsduur van 28-32 weken
- Leeftijdscategorie van 18-45
- Getrouwd en samenwonend met haar echtgenoot
- Wonen in het centrum van Amasya
- Bereidheid tot communicatie en samenwerking
- Er is geen risico voor de gezondheid van moeder en foetus.
- Geen psychiatrisch gezondheidsprobleem hebben
Uitsluitingscriteria:
- Degenen buiten de vastgestelde zwangerschapsweek
- Degenen die gesloten zijn voor communicatie en samenwerking
- Mensen die buiten het stadscentrum van Amasya wonen
- Degenen met gezondheidsproblemen of risicovolle zwangerschappen werden niet in het onderzoek opgenomen. Uitsluitingscriteria
- Verlies van foetus
- Het om welke reden dan ook niet deelnemen/afmaken van de trainingen
- Verandering van woonplaats buiten de provincie
- Bevallen in een ander ziekenhuis
- Gezondheidsproblemen bij moeder en/of pasgeborene hebben
- Het niet/onvolledig invullen van de beoordelingstoetsen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
Als verpleegkundige benadering werd aan de experimentele groep een training voor de ontwikkeling van de moederschapsidentiteit van vier sessies gegeven, gebaseerd op de Maternal Role Attainment Theory.
|
Het monitoren van het effect van de opvoeding die aan ouders wordt gegeven volgens de rolvaardigheidstheorie van de moeder op de moeder-baby- en vader-kind-hechting
|
|
Geen tussenkomst: controle groep
Niet ingrijpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prenatale vaderhechtingsschaal
Tijdsspanne: derde trimester van de zwangerschap, vóór de training
|
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 16, terwijl de maximale score 80 is. Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt ook het niveau van gehechtheid toe. |
derde trimester van de zwangerschap, vóór de training
|
|
Prenatale bijlage-inventaris
Tijdsspanne: derde trimester van de zwangerschap, vóór de training
|
Op de schaal, waar het niveau van gehechtheid toeneemt naarmate de score toeneemt, kan de laagste score 21 zijn en de hoogste score 84. Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt ook het niveau van gehechtheid toe. |
derde trimester van de zwangerschap, vóór de training
|
|
Vader-baby-bijlageschaal
Tijdsspanne: 42e dag na de bevalling
|
Hoge scores duiden op een hoge mate van gehechtheid. Een hoge gemiddelde score wordt positief geëvalueerd. Elk item van de schaal wordt gescoord van 1 tot 5. De laagste score die op de schaal kan worden verkregen is 19 en de hoogste score is 95. is aan het veranderen |
42e dag na de bevalling
|
|
Schaal voor moederlijke hechting
Tijdsspanne: 42e dag na de bevalling
|
Er wordt gesteld dat naarmate de score op de schaal toeneemt, het niveau van gehechtheid ook toeneemt. Een hoge score duidt op een hoge moederlijke gehechtheid.
De laagste score behaald op de schaal varieert tussen 26 en de hoogste score 104.
|
42e dag na de bevalling
|
|
Semantische differentiële schaal: ik als moeder
Tijdsspanne: derde trimester van de zwangerschap, vóór de training en 42e dag na de bevalling
|
De laagste score op de schaal is 11, de hoogste score is 77, en hoge scores duiden op een positieve zelfevaluatie van het moederschap.
|
derde trimester van de zwangerschap, vóór de training en 42e dag na de bevalling
|
|
Semantische differentiële schaal-Mijn baby:
Tijdsspanne: derde trimester van de zwangerschap, vóór de training en 42e dag na de bevalling
|
De laagste score op de schaal "Mijn baby" is 6, de hoogste score is 42 en hoge totaalscores geven de evaluatie van de positieve babyperceptie aan.
|
derde trimester van de zwangerschap, vóór de training en 42e dag na de bevalling
|
|
Pharis-zelfvertrouwenschaal
Tijdsspanne: derde trimester van de zwangerschap, vóór de training en 42e dag na de bevalling
|
De laagste score op de schaal 'Pharis Zelfvertrouwen' is 1 en de hoogste score is 65. Hoge totaalscores duiden op een groot zelfvertrouwen in de babyverzorging.
|
derde trimester van de zwangerschap, vóór de training en 42e dag na de bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Behice Erci, professor, Inonu University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 147258As.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .