Effekten av mödrarollsutbildningsprogram på moderns rolluppnående Moder spädbarn och far spädbarns anknytning
10 augusti 2024 uppdaterad av: Zeliha Karapelit, Amasya University
Effekten av mödrarollsträningsprogram baserat på teori om mammans rolluppnående Moder spädbarn och far spädbarns anknytning
Syfte: Denna studie genomfördes för att bestämma effekten av utbildning utarbetad enligt Mother Role Attainment Theory på moderroll, mamma-spädbarns anknytning, pappa-spädbarns anknytning Material och metod: Studien genomfördes med premiparära gravida kvinnor och deras makar som ansökte till Amasya University Sabuncuoğlu Serefeddin Training and Research Hospital mellan juni 2021 och maj 2022 som en pretest-posttest kvasi-försöksmodell med en kontrollgrupp.
Studien avslutades med 109 föräldrar (54 experimentgrupp, 55 kontrollgrupp).
Inledande informationsformulär, Prenatal Attachment Scale, Semantic Difference Scale (Me as Mother - My Baby), Maternal Attachment Scale, Pharis Self-Confidence Scale, Prenatal Father Attachment Scale och Fader-Baby Attachment Scale användes för att samla in data.
Institutionella och etiska tillstånd erhölls för att starta forskningen.
Som en omvårdnadsmetod gavs en 4-sessions träning i moderskapsidentitetsutveckling till experimentgruppen baserad på Maternal Role Attainment Theory. Antal, procent, medelvärde, standardavvikelse, chi-kvadratberoende och oberoende grupp-t-test, Mann Whitney U-test och Wilcoxon teckentest användes i analysen av data.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Efter att förtestet tillämpats på de mamma- och pappakandidater som ingår i experimentgruppen, gavs "Maternity Identity Development Training" under prenatal och postnatal period.
Detta utbildningsprogram, baserat på Ramona T. Mercers modell av moderrollsförmåga och som täcker fyra stadier, gavs till föräldrar i deras egna hem genom att vidta nödvändiga försiktighetsåtgärder, eftersom det skulle vara riskabelt för deltagarna att ges i grupp pga. Covid-19 pandemiprocess.
Träningen, som bestod av 2 pass under graviditetens sista trimester, 2 pass i slutet av förlossningen före utskrivning och under den första veckan, och 4 pass totalt, varade i cirka 40 minuter.
Dessutom fick föräldrarna i träningsgruppen ett träningshäfte och forskarens telefonnummer för rådgivning och uppföljning vid behov. Utbildningshäftet, som innehåller samma information som utbildningens innehåll, fick föräldrarna i försöket grupp i slutet av den första träningen, och till föräldrarna i kontrollgruppen efter att eftertesterna genomförts.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
109
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amasya, Kalkon, 05100
- Amasya Universty
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åtminstone grundskoleexamen
- Att vara i 28-32 veckors graviditet
- Åldersintervall 18-45
- Gift och bor med sin make
- Bor i centrala Amasya
- Vilja till kommunikation och samarbete
- Det finns ingen risk när det gäller mödra- och fostrets hälsa.
- Att inte ha ett psykiskt hälsoproblem
Uteslutningskriterier:
- De utanför den bestämda graviditetsveckan
- De som är stängda för kommunikation och samarbete
- Människor som bor utanför Amasyas centrum
- De med hälsoproblem eller riskfyllda graviditeter ingick inte i studien. Uteslutningskriterier
- Förlust av foster
- Att inte delta/slutföra utbildningarna av någon anledning
- Byte av bostad utanför provinsen
- Att föda barn på ett annat sjukhus
- Har mödrar och/eller nyfödda hälsoproblem
- Att fylla i bedömningsproven ofullständigt/inte alls
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
Som en omvårdnadsmetod gavs en 4-sessions utbildning i moderskapsidentitetsutveckling till experimentgruppen baserad på Maternal Role Attainment Theory
|
Övervakning av effekten av den utbildning som ges till föräldrar enligt mammans rollförmågeteori på mammans roll mamma-barn och pappa-spädbarns anknytning
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Inte ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prenatal Fader Attachment Scale
Tidsram: tredje trimestern av graviditeten, före träning
|
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 16, medan högsta poängen är 80. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar också graden av anknytning. |
tredje trimestern av graviditeten, före träning
|
|
Prenatal Attachment Inventory
Tidsram: tredje trimestern av graviditeten, före träning
|
Från skalan, där anknytningsnivån ökar när poängen ökar, kan den lägsta poängen vara 21 och den högsta poängen kan vara 84. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar också graden av anknytning. |
tredje trimestern av graviditeten, före träning
|
|
Fader-Baby Attachment Scale
Tidsram: 42:a dagen efter förlossningen
|
Höga poäng indikerar höga nivåer av anknytning. En hög medelpoäng utvärderas positivt. Varje punkt på skalan får poäng från 1 till 5 och Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 19 och den högsta poängen är 95. håller på att förändras |
42:a dagen efter förlossningen
|
|
Maternal Attachment Scale
Tidsram: 42:a dagen efter förlossningen
|
Det sägs att när poängen som erhålls från skalan ökar, ökar också anknytningsnivån. Ett högt betyg indikerar hög modersanknytning.
Den lägsta poängen som erhålls från skalan varierar mellan 26 och den högsta poängen 104.
|
42:a dagen efter förlossningen
|
|
Semantic Differential Scale-Me as a Mother
Tidsram: tredje trimestern av graviditeten, före träning och 42:a dagen efter förlossningen
|
Den lägsta poängen från skalan är 11, den högsta poängen är 77, och höga poäng indikerar positiv självutvärdering av moderskapet.
|
tredje trimestern av graviditeten, före träning och 42:a dagen efter förlossningen
|
|
Semantic Differential Scale-My Baby:
Tidsram: tredje trimestern av graviditeten, före träning och 42:a dagen efter förlossningen
|
Den lägsta poängen från "My Baby"-skalan är 6, den högsta poängen är 42, och höga totalpoäng indikerar utvärderingen av positiv bebisuppfattning.
|
tredje trimestern av graviditeten, före träning och 42:a dagen efter förlossningen
|
|
Pharis självförtroendeskala
Tidsram: tredje trimestern av graviditeten, före träning och 42:a dagen efter förlossningen
|
Den lägsta poängen från "Pharis Self-Confidence"-skalan är 1 och den högsta poängen är 65, och höga totalpoängresultat indikerar högt självförtroende i babyvård.
|
tredje trimestern av graviditeten, före träning och 42:a dagen efter förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Behice Erci, professor, Inonu University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
10 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 147258As.
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .