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El efecto del programa de entrenamiento del rol materno en el logro del rol materno El apego de la madre, el bebé y el padre, el bebé

10 de agosto de 2024 actualizado por: Zeliha Karapelit, Amasya University

El efecto del programa de entrenamiento del rol materno basado en la teoría sobre el logro del rol materno El apego de la madre, el bebé y el padre, el bebé

Objetivo: Este estudio se realizó para determinar el efecto de la educación preparada de acuerdo con la Teoría del logro del rol materno sobre el rol maternal, el apego madre-hijo, el apego padre-hijo. Material y método: El estudio se realizó con mujeres embarazadas primíparas y sus cónyuges que solicitaron al Hospital de Investigación y Formación Sabuncuoğlu Serefeddin de la Universidad de Amasya entre junio de 2021 y mayo de 2022 como un modelo cuasi-ensayo pretest-postest con un grupo de control. El estudio se completó con 109 padres (54 grupo experimental, 55 grupo control). Para recopilar datos se utilizaron el formulario de información introductoria, la escala de apego prenatal, la escala de diferencia semántica (yo como madre - mi bebé), la escala de apego materno, la escala de autoconfianza de Pharis, la escala de apego prenatal al padre y la escala de apego padre-bebé. Se obtuvieron permisos institucionales y éticos para iniciar la investigación. Como enfoque de enfermería, se impartió al grupo experimental una capacitación sobre el desarrollo de la identidad materna de 4 sesiones basada en la Teoría del logro del rol materno. Número, porcentaje, media, desviación estándar, prueba t de grupos dependientes e independientes de chi-cuadrado, prueba U de Mann Whitney y la prueba del signo de Wilcoxon se utilizaron en el análisis de los datos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Luego de aplicar la prueba previa a los candidatos madre y padre incluidos en el grupo experimental, se les impartió "Capacitación en Desarrollo de la Identidad de la Maternidad" en el período prenatal y posnatal. Este programa de capacitación, basado en el modelo de habilidad del rol maternal de Ramona T. Mercer y que abarcó cuatro etapas, se impartió a los padres en sus propios hogares tomando las precauciones necesarias, ya que sería riesgoso que los participantes se impartieran en grupos debido a la Proceso pandémico COVID-19. El entrenamiento, que consistió en 2 sesiones en el último trimestre del embarazo, 2 sesiones al final del parto antes del alta y dentro de la primera semana, y 4 sesiones en total, tuvo una duración aproximada de 40 minutos. Además, los padres del grupo de capacitación recibieron un folleto de capacitación y el número de teléfono del investigador para asesoramiento y seguimiento si fuera necesario. El folleto de capacitación, que contiene la misma información que el contenido de la capacitación, se entregó a los padres en el grupo experimental. grupo al final del primer entrenamiento, y a los padres en el grupo de control después de que se administraron las pruebas posteriores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

109

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amasya, Pavo, 05100
        • Amasya Universty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos graduado de escuela primaria
  • Tener entre 28 y 32 semanas de gestación.
  • Rango de edad de 18 a 45 años.
  • Casada y viviendo con su cónyuge
  • Vivir en el centro de Amasya
  • Voluntad de comunicación y cooperación.
  • No existe ningún riesgo en términos de salud materna y fetal.
  • No tener un problema de salud psiquiátrico.

Criterios de exclusión:

  • Las que están fuera de la semana gestacional determinada
  • Los que están cerrados a la comunicación y la cooperación.
  • Personas que viven fuera del centro de la ciudad de Amasya.
  • No se incluyeron en el estudio aquellas personas con problemas de salud o embarazos de riesgo. Criterios de exclusión
  • Pérdida del feto
  • No participar/completar las capacitaciones por cualquier motivo.
  • Cambio de residencia fuera de la provincia
  • Dar a luz en otro hospital
  • Tener problemas de salud materna y/o neonatal.
  • Rellenar las pruebas de evaluación de forma incompleta/nunca

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Como enfoque de enfermería, se impartió al grupo experimental una capacitación de 4 sesiones sobre desarrollo de la identidad materna basada en la Teoría del logro del rol materno.
Seguimiento del efecto de la educación impartida a los padres según la teoría de la capacidad del rol materno sobre el apego materno madre-bebé y padre-hijo
Sin intervención: grupo de control
No intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de apego prenatal del padre
Periodo de tiempo: tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento

La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 16, mientras que la puntuación máxima es 80.

A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, también aumenta el nivel de apego.

tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento
Inventario de apego prenatal
Periodo de tiempo: tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento

Desde la escala, donde el nivel de apego aumenta a medida que aumenta la puntuación, la puntuación más baja puede ser 21 y la puntuación más alta puede ser 84.

A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, también aumenta el nivel de apego.

tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento
Escala de apego padre-bebé
Periodo de tiempo: 42º día posparto

Las puntuaciones altas indican altos niveles de apego. Una puntuación media alta se evalúa positivamente. Cada ítem de la escala se puntúa del 1 al 5 y la puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 19 y la puntuación más alta es 95.

esta cambiando

42º día posparto
Escala de apego materno
Periodo de tiempo: 42º día posparto
Se afirma que a medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, también aumenta el nivel de apego. Una puntuación alta indica un alto apego materno. La puntuación más baja obtenida en la escala varía entre 26 y la puntuación más alta 104.
42º día posparto
Escala diferencial semántica: yo como madre
Periodo de tiempo: tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento y día 42 posparto
La puntuación más baja de la escala es 11, la puntuación más alta es 77 y las puntuaciones altas indican una autoevaluación positiva de la maternidad.
tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento y día 42 posparto
Escala Diferencial Semántica-Mi Bebé:
Periodo de tiempo: tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento y día 42 posparto
La puntuación más baja de la escala "Mi bebé" es 6, la puntuación más alta es 42 y las puntuaciones totales altas indican la evaluación de una percepción positiva del bebé.
tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento y día 42 posparto
Escala de autoconfianza de Pharis
Periodo de tiempo: tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento y día 42 posparto
La puntuación más baja de la escala "Pharis Self-Confidence" es 1 y la puntuación más alta es 65, y los resultados de una puntuación total alta indican una alta confianza en uno mismo en el cuidado del bebé.
tercer trimestre de embarazo, antes del entrenamiento y día 42 posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Behice Erci, professor, Inonu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 147258As.

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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