O efeito do programa de treinamento do papel materno no desempenho do papel materno, mãe-bebê e pai-bebê
10 de agosto de 2024 atualizado por: Zeliha Karapelit, Amasya University
O efeito do programa de treinamento do papel materno baseado na teoria sobre o desempenho do papel materno Mãe-bebê e pai-bebê
Objetivo: Este estudo foi realizado para determinar o efeito da educação preparada de acordo com a Teoria da Realização do Papel Materno sobre o papel materno, apego mãe-bebê, apego pai-bebê Material e Método: O estudo foi realizado com gestantes primíparas e seus cônjuges que se inscreveram para o Hospital de Treinamento e Pesquisa Sabuncuoğlu Serefeddin da Universidade Amasya entre junho de 2021 e maio de 2022 como um modelo quase-ensaio pré-teste-pós-teste com um grupo de controle.
O estudo foi concluído com 109 pais (54 grupo experimental, 55 grupo controle).
Para a coleta de dados foram utilizados Formulário de Informações Introdutórias, Escala de Apego Pré-natal, Escala de Diferença Semântica (Eu como Mãe - Meu Bebê), Escala de Apego Materno, Escala de Autoconfiança de Pharis, Escala de Apego Pré-natal ao Pai e Escala de Apego Pai-Bebê.
Foram obtidas permissões institucionais e éticas para iniciar a pesquisa.
Como abordagem de enfermagem, um treinamento de desenvolvimento de identidade materna de 4 sessões foi ministrado ao grupo experimental com base na Teoria do Desempenho do Papel Materno. Número, porcentagem, média, desvio padrão, teste t de qui-quadrado de grupos dependentes e independentes, teste U de Mann Whitney e teste do sinal de Wilcoxon foram utilizados na análise dos dados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após a aplicação do pré-teste às mães e pais candidatos incluídos no grupo experimental, foi ministrado o “Treinamento de Desenvolvimento da Identidade da Maternidade” no período pré-natal e pós-natal.
Este programa de formação, baseado no modelo de capacidade materna de Ramona T. Mercer e abrangendo quatro etapas, foi ministrado aos pais nas suas próprias casas, tomando os devidos cuidados, pois seria arriscado que os participantes fossem ministrados em grupos devido ao Processo pandêmico COVID-19.
O treinamento, que consistiu em 2 sessões no último trimestre da gravidez, 2 sessões no final do parto antes da alta e na primeira semana e 4 sessões no total, durou aproximadamente 40 minutos.
Além disso, os pais do grupo de treinamento receberam um livreto de treinamento e o número de telefone do pesquisador para aconselhamento e acompanhamento, se necessário. O livreto de treinamento, que contém as mesmas informações do conteúdo do treinamento, foi entregue aos pais no grupo experimental. grupo ao final do primeiro treinamento e aos pais do grupo controle após a aplicação dos pós-testes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
109
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amasya, Peru, 05100
- Amasya Universty
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pelo menos diplomado do ensino primário
- Estar entre 28 e 32 semanas de gestação
- Faixa etária de 18 a 45 anos
- Casada e morando com o cônjuge
- Viver no centro de Amasya
- Disposição para comunicação e cooperação
- Não há risco em termos de saúde materna e fetal.
- Não ter um problema de saúde psiquiátrico
Critérios de exclusão:
- Aqueles fora da semana gestacional determinada
- Aqueles que estão fechados à comunicação e cooperação
- Pessoas que vivem fora do centro da cidade de Amasya
- Aquelas com problemas de saúde ou gestações de risco não foram incluídas no estudo. Critérios de exclusão
- Perda do feto
- Não participar/concluir os treinamentos por qualquer motivo
- Mudança de residência fora da província
- Dar à luz em outro hospital
- Ter problemas de saúde materna e/ou neonatal
- Preencher as provas de avaliação de forma incompleta/nem preencher
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo experimental
Como abordagem de enfermagem, um treinamento de desenvolvimento de identidade materna de 4 sessões foi ministrado ao grupo experimental com base na Teoria da Realização do Papel Materno
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Monitorando o efeito da educação dada aos pais de acordo com a teoria da habilidade do papel materno no papel materno, apego mãe-bebê e pai-bebê
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Sem intervenção: grupo de controle
Não intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de apego ao pai pré-natal
Prazo: terceiro trimestre de gravidez, antes do treino
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A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 16, enquanto a pontuação máxima é 80. À medida que a pontuação obtida na escala aumenta, o nível de apego também aumenta. |
terceiro trimestre de gravidez, antes do treino
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Inventário de anexos pré-natais
Prazo: terceiro trimestre de gravidez, antes do treino
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Na escala, onde o nível de apego aumenta à medida que a pontuação aumenta, a pontuação mais baixa pode ser 21 e a pontuação mais alta pode ser 84. À medida que a pontuação obtida na escala aumenta, o nível de apego também aumenta. |
terceiro trimestre de gravidez, antes do treino
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Escala de Apego Pai-Bebê
Prazo: 42º dia pós-parto
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Pontuações altas indicam altos níveis de apego. Uma pontuação média alta é avaliada positivamente. Cada item da escala é pontuado de 1 a 5 e a pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 19 e a pontuação mais alta é 95. está mudando |
42º dia pós-parto
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Escala de Apego Materno
Prazo: 42º dia pós-parto
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Afirma-se que à medida que aumenta a pontuação obtida na escala, o nível de apego também aumenta. Uma pontuação alta indica alto apego materno.
A pontuação mais baixa obtida na escala varia entre 26 e a pontuação mais alta 104.
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42º dia pós-parto
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Escala Diferencial Semântica - Eu como Mãe
Prazo: terceiro trimestre de gravidez, antes do treino e 42º dia pós-parto
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A pontuação mais baixa da escala é 11, a pontuação mais alta é 77 e as pontuações altas indicam uma autoavaliação positiva da maternidade.
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terceiro trimestre de gravidez, antes do treino e 42º dia pós-parto
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Escala Diferencial Semântica - Meu Bebê:
Prazo: terceiro trimestre de gravidez, antes do treino e 42º dia pós-parto
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A pontuação mais baixa da escala “Meu Bebê” é 6, a pontuação mais alta é 42 e pontuações totais altas indicam a avaliação da percepção positiva do bebê.
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terceiro trimestre de gravidez, antes do treino e 42º dia pós-parto
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Escala de Autoconfiança Pharis
Prazo: terceiro trimestre de gravidez, antes do treino e 42º dia pós-parto
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A pontuação mais baixa da escala "Pharis Autoconfiança" é 1 e a pontuação mais alta é 65, e resultados de pontuação total alta indicam alta autoconfiança nos cuidados com o bebê.
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terceiro trimestre de gravidez, antes do treino e 42º dia pós-parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Behice Erci, professor, Inonu University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
10 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 147258As.
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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