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看護学生のためのアクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーに基づく集団心理教育

2024年10月19日 更新者:Tugba Yildirim

看護学生に適用されたアクセプタンス・アンド・コミットメント療法に基づくグループ心理教育の心理的柔軟性と身体症状への効果

本研究では、看護学生に適用されたアクセプタンス・アンド・コミットメント療法に基づく集団心理教育が、心理的柔軟性と身体症状に及ぼす効果を検討する。 この研究は、事前テスト、事後テスト、およびフォローアップ計画を備えたランダム化比較実験研究として実施されます。

調査の概要

詳細な説明

看護学生が遭遇するストレス要因は他の学生とは異なります。 その理由の 1 つは、看護カリキュラムに理論的環境と臨床的環境の両方で同時に取り組むことが含まれていることです (Crary、2013)。 Öner Altıok と Üstün (2013) の研究では、看護学生のストレス対処スキルの欠如が、内部のストレス要因を外部に引き起こす原因となっていることが判明しました。 こうした人々がストレスの原因となる状況に対処できない場合、経験したストレスを身体症状として表現することがあります (Towsend, 2016; Üzar Özçetin, 2020)。 身体症状性障害は、身体症状を伴う精神的な問題に対して助けを求めている状態として定義されます(Kotan、2021)。 個人のこれらの身体症状を治療できないため、これらの症状を何年も、場合によっては一生抱えて生き、治療を求め続けなければなりません(Hartman、2013; Kotan、2021)。 アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピー(ヘイズ、2004)は、個人がストレスの多い人生の出来事に対処するための新しい視点を提供するもので、心理的な柔軟性を獲得することを目的としています。これは、個人が困難な状況に陥った瞬間に経験し、その中で行動する能力です。これらの条件下での価値領域と互換性のある方法 (Arch and Craske、2008)。 心理的な柔軟性の反対は、心理的な柔軟性のなさです。 経験的回避は、心理的柔軟性の欠如の概念の基本的な構成要素の 1 つです (Bond et al., 2011)。 逃避と回避の状態、および個人がストレスを感じる状況と接触したくないときに起こる行動は、経験的回避として定義されます(Bond et al., 2011; Ishizu et al., 2017)。 関連する文献を調べると、身体症状は個人の経験的回避行動として見られることが報告されています(Kabadayı Şahin、2017 で引用)。 ストレスへの反応としての身体症状の継続、介入能力の無さ、および慢性化により、身体症状が身体性身体症状障害に変化します。 看護学生は非常にストレスにさらされているグループであるため、ストレスに対する学生の反応を観察し、これらの学生の身体症状を評価し、身体症状が障害に変化して学生が職業に就く前に心理的柔軟性を高め、専門職のより健康なメンバーを増やす必要があります。精神的および身体的健康の観点から訓練を受ける必要があります。 しかし、身体症状を助ける心理社会的介入研究は、依然としてほとんど研究されていません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankırı
      • Merkez、Çankırı、七面鳥、18200
        • Tuğba Yildirim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • トルコ語の理解と会話に問題はありません
  • 中等度および高度の身体症状がある(ブラッドフォード身体検査項目でスコア 26 以上)

除外基準:

  • ブラッドフォード・ソマティック・インベントリーでのスコアが 25 以下
  • 慢性/全身性の身体疾患と診断されている
  • 精神疾患と診断されている
  • 現在の身体的または精神的疾患のために投薬を受けている
  • 過去2年以内に個人またはグループの心理療法/カウンセリングプログラムを受けている、または受けている
  • 外国人であること
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーに基づくグループ心理教育
実験グループに対して実施されるアクセプタンス・アンド・コミットメント療法に基づく集団心理教育は、8回のセッションとして計画されている。 各回9名ずつの3グループに分けて開催する予定です。 所要時間は90分程度を予定しております。 実験グループとの集団心理教育は毎週対面で行われます。 セッションの適切な日は、各グループのメンバーと相談して決定されます。 同じグループセッションが毎週同じ曜日・時間に開催されます。
看護学生の心理的柔軟性を高め、身体症状を軽減することを目的とした、受容およびコミットメント療法に基づいたグループ心理教育。
介入なし:介入なし: 待機リストグループ

追跡調査終了後、介入群に適用した8回の集団心理教育を、介入群の要望に応じて対照群にも同様に適用する予定だった。

介入: 生徒の心理的柔軟性を高め、身体症状を軽減することを目的とした、受容およびコミットメント療法に基づくグループ心理教育。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的柔軟性の尺度の変化
時間枠:ベースライン、8 週間目、1 か月目の追跡調査、3 か月目の追跡調査)(テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)
心理的柔軟性スケールは 28 の項目と 5 つのサブディメンションで構成されます。 このスケールの下位次元は、「価値観とコミットメントされた行動」、「現在の瞬間との接触」、「受容」、「文脈としての自己」、「脱融合」です。 スケールのサブディメンションと合計スコアから得られるスコアの増加は、個人が心理的に柔軟であることを意味します。 スケールから得られる最低スコアは 28 で、最高スコアは 196 です。
ベースライン、8 週間目、1 か月目の追跡調査、3 か月目の追跡調査)(テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブラッドフォードの身体症状の在庫変更
時間枠:スクリーニング、ベースライン、8 週間目、1 か月目追跡、3 か月目追跡) (テスト前-テスト後の追跡調査の実験計画)
Bradford Somatic Inventory は 44 個のアイテムで構成されています。 それは、前月中に 15 日未満または 15 日を超えて個人が経験したさまざまな身体症状を質問します。 スケールの合計スコアでは、0 ~ 25 が低域、26 ~ 40 が中域、>40 が高域です。
スクリーニング、ベースライン、8 週間目、1 か月目追跡、3 か月目追跡) (テスト前-テスト後の追跡調査の実験計画)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包含フォーム
時間枠:スクリーニング
包含フォームは、看護学生の疾患状況(身体的および精神的疾患の診断、治療、心理療法または心理カウンセリングの有無)および社会人口学的特徴(国籍および妊娠の有無)を判断するために研究者によって作成された7つの質問フォームです。
スクリーニング
参加者情報フォーム
時間枠:ベースライン、8週目、1ヶ月目フォローアップ、3ヶ月目フォローアップ) (テスト前-テスト後のフォローアップ実験計画)
参加者情報フォームは、看護学生の社会人口学的特性(年齢、性別、クラス情報、婚姻状況、母親の教育状況、父親の教育状況、家族の収入状況、家族のタイプ、どこにいるか)を判断するために研究者によって作成された10の質問フォームです。大学に入学する前に住んでいた人、現在一緒に住んでいる人)。
ベースライン、8週目、1ヶ月目フォローアップ、3ヶ月目フォローアップ) (テスト前-テスト後のフォローアップ実験計画)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tuğba YILDIRIM、Cankiri Karatekin University, Cankiri, Turkey, 18200

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月18日

一次修了 (実際)

2024年6月13日

研究の完了 (実際)

2024年9月13日

試験登録日

最初に提出

2024年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月11日

最初の投稿 (実際)

2024年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月19日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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