Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuva ryhmäpsykokoulutus hoitotyön opiskelijoille

lauantai 19. lokakuuta 2024 päivittänyt: Tugba Yildirim

Hoitotyön opiskelijoihin sovelletun hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuvan ryhmäpsykokoulutuksen vaikutus psykologiseen joustavuuteen ja somaattisiin oireisiin

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan hoitotyön opiskelijoille sovelletun hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuvan ryhmäpsykoedutuksen vaikutuksia psyykkiseen joustavuuteen ja somaattisiin oireisiin. Tutkimus toteutetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena, jossa on esitesti-jälkeinen testi ja seurantasuunnitelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön opiskelijoiden kohtaamat stressitekijät eroavat muista opiskelijoista. Yksi syy tähän on se, että hoitotyön opetussuunnitelmaan sisältyy työskentely samanaikaisesti sekä teoreettisissa että kliinisissä ympäristöissä (Crary, 2013). Öner Altıokin ja Üstünin (2013) tutkimuksessa todettiin, että hoitotyön opiskelijoiden stressinhallintataitojen puute aiheutti sisäisten stressitekijöiden muuttumisen ulkoisiksi. Kun nämä henkilöt eivät pysty selviytymään stressiä aiheuttavista tilanteista, he voivat ilmaista kokemaansa stressiä somaattisten oireiden avulla (Towsend, 2016; Üzar Özçetin, 2020). Somaattisten oireiden häiriö määritellään tilaksi, jossa haetaan apua somaattisiin oireisiin liittyviin mielenterveysongelmiin (Kotan, 2021). Yksilöiden kyvyttömyys hoitaa näitä somaattisia oireita pakottaa heidät elämään näiden oireiden kanssa vuosia ja joskus koko eliniän ja jatkamaan hoitoon hakemista (Hartman, 2013; Kotan, 2021). Hyväksymis- ja sitoutumisterapia (Hayes, 2004), joka tarjoaa yksilöille uuden näkökulman selviytyä stressaavista elämäntapahtumista, pyrkii saavuttamaan psykologista joustavuutta, joka on yksilöiden kykyä kokea haastavia olosuhteita sillä hetkellä, jossa he ovat, ja käyttäytyä niissä. tavalla, joka on yhteensopiva niiden arvoalueiden kanssa näissä olosuhteissa (Arch ja Craske, 2008). Psykologisen joustavuuden vastakohta on psykologinen joustamattomuus. Kokemuksellinen välttäminen on yksi psykologisen joustamattomuuden käsitteen peruskomponenteista (Bond et al., 2011). Kokemukselliseksi välttämiseksi määritellään pako- ja välttelytila ​​sekä toimet, jotka tapahtuvat, kun henkilö ei halua olla kosketuksissa häntä stressaaviin tilanteisiin (Bond ym., 2011; Ishizu ym., 2017). Kun asiaan liittyvää kirjallisuutta tarkastellaan, on raportoitu, että somaattiset oireet nähdään yksilöiden kokemuksellisena välttämiskäyttäytymisenä (kuten Kabadayı Şahin, 2017). Somaattisten oireiden jatkuvuus reaktiona stressiin, puuttumiskyvyttömyys ja kroonisuus saavat ne muuttumaan somaattisiksi somaattisiksi oireiksi. Koska sairaanhoitajaopiskelijat ovat erittäin stressaantunut ryhmä, heidän reaktioitaan stressiin tulee tarkkailla, arvioida näiden opiskelijoiden somaattisia oireita ja lisätä psykologista joustavuutta ennen kuin somaattiset oireet muuttuvat häiriöiksi ja opiskelijat aloittavat ammattinsa ja terveempiä ammatin jäseniä. tulee kouluttaa henkisen ja fyysisen terveyden suhteen. Psykososiaaliset interventiotutkimukset, jotka auttavat somaattisten oireiden hoidossa, ovat kuitenkin edelleen hyvin vähäisen tutkimuksen kohteena.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankırı
      • Merkez, Çankırı, Turkki, 18200
        • Tuğba Yildirim

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ei ongelmia turkin ymmärtämisessä ja puhumisessa
  • Keskivaikeat ja voimakkaat somaattiset oireet (pistemäärä 26 tai enemmän Bradfordin somaattisesta inventaariosta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Bradfordin somaattisen inventaarin pistemäärä 25 tai vähemmän
  • Hänellä on diagnosoitu krooninen/systeeminen fyysinen sairaus
  • Hänellä on diagnosoitu psykiatrinen sairaus
  • Lääkitys nykyiseen fyysiseen tai psykiatriseen sairauteen
  • Olet saanut tai saat yksilö- tai ryhmäpsykoterapia-/neuvontaohjelmia viimeisen kahden vuoden aikana
  • Ulkomaalaisena oleminen
  • Raskaana oleminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyväksyntä- ja sitoutumisterapiaan perustuva ryhmäpsykokasvatus
Hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuva ryhmäpsykoedukaatio, joka suoritetaan koeryhmän kanssa, on suunniteltu 8-istuntoiseksi. Istunnot on suunniteltu pidettäväksi kolmessa 9 hengen ryhmässä. Istunnon kesto on suunniteltu noin 90 minuuttia. Ryhmäpsykokasvatusta koeryhmän kanssa tehdään kasvokkain joka viikko. Sopiva istuntopäivä päätetään yhdessä kunkin ryhmän jäsenten kanssa. Sama ryhmätunti pidetään joka viikko samana päivänä ja kellonaikana.
Hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuva ryhmäpsykokasvatus, jonka tavoitteena on lisätä sairaanhoitajaopiskelijoiden psyykkistä joustavuutta ja vähentää somaattisia oireita.
Ei väliintuloa: Ei puuttumista: jonotuslistaryhmä

Seurantatestien jälkeen suunniteltiin soveltaa interventioryhmään sovellettua 8-istunnon ryhmäpsykoedukaatiota samalla tavalla kontrolliryhmään heidän pyynnöstään.

Interventio: Hyväksyntä- ja sitoutumisterapiaan perustuva ryhmäpsykokasvatus, jonka tavoitteena on lisätä opiskelijoiden psyykkistä joustavuutta ja vähentää somaattisia oireita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos psykologisessa joustavuusasteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8. viikko, 1. kuukauden seuranta, 3. kuukauden seuranta) (Pretest-post-seuranta kokeellinen suunnittelu
Psykologinen joustavuusasteikko koostuu 28 osasta ja viidestä aladimensiosta. Asteikon alamitat ovat: "Arvot ja sitoutunut toiminta", "Kosketus nykyhetkeen", "Hyväksyminen", "Itse kontekstina" ja "Defuusio". Asteikon alaulottuvuuksista ja kokonaispisteistä saatujen pisteiden nousu tarkoittaa, että yksilöt ovat psykologisesti joustavia. Pienin asteikolta saatava pistemäärä on 28 ja korkein 196.
Lähtötilanne, 8. viikko, 1. kuukauden seuranta, 3. kuukauden seuranta) (Pretest-post-seuranta kokeellinen suunnittelu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bradfordin somaattisten oireiden inventaarion muutos
Aikaikkuna: seulonta, lähtötilanne, 8. viikko, 1. kuukauden seuranta, 3. kuukauden seuranta) (Pretest-post-seuranta kokeellinen suunnittelu)
Bradford Somatic Inventory koostuu 44 tuotteesta. Se kyseenalaistaa yksilön kokemuksen erilaisista somaattisista oireista alle 15 päivän tai yli 15 päivän aikana edellisen kuukauden aikana. Asteikon kokonaispistemäärässä 0-25 on alhainen alue, 26-40 on keskialue ja> 40 on korkea alue.
seulonta, lähtötilanne, 8. viikko, 1. kuukauden seuranta, 3. kuukauden seuranta) (Pretest-post-seuranta kokeellinen suunnittelu)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inkluusiolomake
Aikaikkuna: seulonta
Inkluusiolomake on tutkijan laatima seitsemän kysymyksen lomake, jolla selvitetään hoitotyön opiskelijoiden sairaustila (fyysinen ja psykiatrinen sairausdiagnoosi, hoito, psykoterapia tai psykologinen neuvontastatus) ja sosiodemografiset ominaisuudet (kansalaisuus ja raskaustila).
seulonta
Osallistujatietolomake
Aikaikkuna: lähtötaso, 8. viikko, 1. kuukauden seuranta, 3. kuukauden seuranta) (Pretest-post-seuranta kokeellinen suunnittelu)
Osallistujatietolomake on tutkijan laatima kymmenen kysymyksen lomake, jolla selvitetään sairaanhoitajaopiskelijoiden sosiodemografiset ominaisuudet (ikä, sukupuoli, luokkatiedot, siviilisääty, äidin koulutus, isän koulutusasema, perheen tulotaso, perhetyyppi, missä he ovat asuneet ennen yliopiston aloittamista ja kenen kanssa he asuvat tällä hetkellä).
lähtötaso, 8. viikko, 1. kuukauden seuranta, 3. kuukauden seuranta) (Pretest-post-seuranta kokeellinen suunnittelu)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tuğba YILDIRIM, Cankiri Karatekin University, Cankiri, Turkey, 18200

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa