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基于接受与承诺疗法的护生团体心理教育

2024年10月19日 更新者:Tugba Yildirim

基于接受与承诺疗法的团体心理教育对护生心理灵活性和躯体症状的影响

在本研究中,将探讨基于接受和承诺疗法的团体心理教育对护生的心理灵活性和躯体症状的影响。 该研究将以随机对照实验研究的形式进行,并进行前测、后测和随访设计。

研究概览

详细说明

护生遇到的压力因素与其他学生不同。 原因之一是护理课程包括在理论和临床环境中同时工作(Crary,2013)。 Öner Altıok 和 Üstün (2013) 的研究表明,护生缺乏压力应对技能导致内部压力源转变为外部压力源。 当这些人无法应对导致压力的情况时,他们可以通过躯体症状来表达他们所经历的压力(Towsend,2016;Üzar Özçetin,2020)。 躯体症状障碍被定义为因躯体症状而出现精神问题而寻求帮助的状态(Kotan,2021)。 由于无法治疗个体的这些躯体症状,迫使他们多年来甚至有时终生忍受这些症状,并继续寻求治疗(Hartman,2013;Kotan,2021)。 接受与承诺疗法(Hayes,2004)为个人应对生活压力事件提供了新的视角,旨在获得心理灵活性,即个人在当下经历挑战性条件并在其中表现的能力。在这些条件下与其价值区域兼容的方式(Arch 和 Craske,2008)。 心理灵活性的反面是心理僵化。 经验性回避是心理僵化概念的基本组成部分之一(Bond et al., 2011)。 当个体不想接触给他们带来压力的情况时发生的逃避和回避状态以及行动被定义为体验性回避(Bond et al., 2011; Ishizu et al., 2017)。 在查阅相关文献时,有报道称,躯体症状被视为个体的体验性回避行为(如 Kabadayı Şahin,2017 年引用)。 躯体症状作为对压力的反应的连续性、它们无法干预以及它们的慢性性导致它们变成躯体症状障碍。 由于护生是一个压力较大的群体,应观察他们对压力的反应,评估护生的躯体症状,在躯体症状转变为障碍、学生开始职业之前,增加心理灵活性,使职业成员更加健康应接受心理和身体健康方面的培训。 然而,有助于缓解躯体症状的社会心理干预研究仍然是很少的研究主题。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çankırı
      • Merkez、Çankırı、火鸡、18200
        • Tuğba Yildirim

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究
  • 理解和说土耳其语没有问题
  • 具有中度和高度躯体症状(布拉德福德躯体量表得分 26 或更高)

排除标准:

  • 布拉德福德躯体量表得分 25 分或以下
  • 被诊断患有慢性/系统性身体疾病
  • 被诊断患有精神疾病
  • 正在接受针对当前身体或精神疾病的药物治疗
  • 在过去两年内已经接受或正在接受个人或团体心理治疗/咨询计划
  • 作为外国人
  • 怀孕了

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于接受和承诺疗法的团体心理教育
对实验组进行基于接受和承诺治疗的团体心理教育,计划进行8次。 会议计划分 3 组进行,每组 9 人。 会议持续时间预计约为 90 分钟。 每周与实验组进行面对面的团体心理教育。 会议的适当日期将与各组成员共同决定。 每周的同一天和时间将举行相同的小组会议。
基于接受和承诺疗法的团体心理教育旨在提高护生的心理灵活性并减少他们的躯体症状。
无干预:无干预:等候名单组

后续测试完成后,计划根据干预组的要求,对对照组进行同样的8次小组心理教育。

干预:以接受和承诺疗法为基础的团体心理教育,旨在提高学生的心理灵活性并减少他们的躯体症状。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理灵活性量表的变化
大体时间:基线、第8周、第1个月随访、第3个月随访)(前测-后测随访实验设计
心理灵活性量表由28个项目和5个子维度组成。 该量表的子维度是:“价值观和承诺的行动”、“与当下联系”、“接受”、“自我作为背景”和“解离”。 量表分维度和总分得分的增加意味着个体心理弹性较大。 该量表可获得的最低分数为28分,最高分数为196分。
基线、第8周、第1个月随访、第3个月随访)(前测-后测随访实验设计

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
布拉德福德躯体症状库存变化
大体时间:筛选、基线、第 8 周、第 1 个月随访、第 3 个月随访)(前测-后测随访实验设计)
Bradford 躯体量表包含 44 项。 它询问个人在上个月 15 天内或 15 天内经历的各种躯体症状。 量表总分中,0-25为低范围,26-40为中范围,>40为高范围。
筛选、基线、第 8 周、第 1 个月随访、第 3 个月随访)(前测-后测随访实验设计)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
纳入表格
大体时间:筛选
纳入表是由研究者准备的由七个问题组成的表格,用于确定护生的疾病状况(身体和精神疾病诊断、治疗、心理治疗或心理咨询状况)和社会人口特征(国籍和怀孕状况)。
筛选
参与者信息表
大体时间:基线、第8周、第1个月随访、第3个月随访)(前测-后测随访实验设计)
参与者信息表是由研究者准备的十个问题表格,用于确定护生的社会人口特征(年龄、性别、班级信息、婚姻状况、母亲受教育状况、父亲受教育状况、家庭收入状况、家庭类型、所在地区)上大学之前居住过以及目前与谁住在一起)。
基线、第8周、第1个月随访、第3个月随访)(前测-后测随访实验设计)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tuğba YILDIRIM、Cankiri Karatekin University, Cankiri, Turkey, 18200

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月18日

初级完成 (实际的)

2024年6月13日

研究完成 (实际的)

2024年9月13日

研究注册日期

首次提交

2024年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月11日

首次发布 (实际的)

2024年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月19日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Tuğba YILDIRIM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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