Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoeducation för sjuksköterskestudenter

19 oktober 2024 uppdaterad av: Tugba Yildirim

Effekten av acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoutbildning tillämpad på sjuksköterskestudenter på psykologisk flexibilitet och somatiska symtom

I denna studie kommer effekterna av acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation tillämpad på sjuksköterskestudenter på psykologisk flexibilitet och somatiska symtom att undersökas. Forskningen kommer att utföras som en randomiserad kontrollerad experimentell studie med en pre-test-post-test och uppföljningsdesign.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Stressfaktorerna som sjuksköterskestudenter möter skiljer sig från andra studenter. En av anledningarna till detta är att det i omvårdnadsplanen ingår att arbeta samtidigt i både teoretisk och klinisk miljö (Crary, 2013). I forskningen av Öner Altıok och Üstün (2013) fastställdes att bristen på stresshanteringsförmåga hos sjuksköterskestudenter gjorde att inre stressfaktorer blev externa. När dessa individer inte kan hantera situationer som orsakar stress kan de uttrycka den stress de upplever med somatiska symtom (Towsend, 2016; Üzar Özçetin, 2020). Somatisk symtomstörning definieras som tillståndet att söka hjälp för psykiska problem med somatiska symtom (Kotan, 2021). Oförmågan att behandla dessa somatiska symtom hos individer tvingar dem att leva med dessa symtom i flera år och ibland under en livstid och fortsätta att söka behandling (Hartman, 2013; Kotan, 2021). Acceptance and Commitment Therapy (Hayes, 2004), som ger ett nytt perspektiv för individer att hantera stressiga livshändelser, syftar till att få psykologisk flexibilitet, vilket är förmågan för individer att uppleva utmanande förhållanden i det ögonblick de befinner sig i och att bete sig i ett sätt som är förenligt med deras värdeområden under dessa förhållanden (Arch och Craske, 2008). Motsatsen till psykologisk flexibilitet är psykologisk oflexibilitet. Erfarenhetsmässigt undvikande är en av grundkomponenterna i begreppet psykologisk oflexibilitet (Bond et al., 2011). Tillståndet av flykt och undvikande och handlingar som uppstår när en individ inte vill vara i kontakt med situationer som stressar dem definieras som erfarenhetsmässigt undvikande (Bond et al., 2011; Ishizu et al., 2017). När den relevanta litteraturen undersöks har det rapporterats att somatiska symtom ses som upplevelsemässiga undvikandebeteenden hos individer (som citeras i Kabadayı Şahin, 2017). Kontinuiteten hos somatiska symtom som en reaktion på stress, deras oförmåga att ingripa och deras kroniska karaktär gör att de förvandlas till en somatisk somatisk symtomstörning. Eftersom sjuksköterskestudenter är en mycket stressad grupp bör deras reaktioner på stress observeras, somatiska symtom hos dessa studenter bör utvärderas och den psykologiska flexibiliteten bör ökas innan somatiska symtom övergår i störningar och studenter börjar sina yrken, och friskare medlemmar av yrket. bör tränas i termer av mental och fysisk hälsa. Psykosociala interventionsstudier som hjälper mot somatiska symtom fortsätter dock att vara föremål för mycket lite forskning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankırı
      • Merkez, Çankırı, Kalkon, 18200
        • Tuğba Yildirim

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Inga problem att förstå och tala turkiska
  • Att ha måttliga och höga somatiska symtom (betyg 26 eller högre på Bradford Somatic Inventory)

Uteslutningskriterier:

  • Får 25 eller mindre på Bradford Somatic Inventory
  • Att ha diagnostiserats med en kronisk/systemisk fysisk sjukdom
  • Har fått diagnosen en psykiatrisk sjukdom
  • Att vara på medicin för en aktuell fysisk eller psykiatrisk sjukdom
  • Har fått eller får individuell eller grupp psykoterapi/rådgivningsprogram inom de senaste två åren
  • Att vara utländsk medborgare
  • Att vara gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation
Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation som ska genomföras med experimentgruppen är planerad till 8 tillfällen. Sessionerna är planerade att hållas i 3 grupper om 9 personer vardera. Längden på en session är planerad att vara cirka 90 minuter. Psykoedukation i grupp med experimentgruppen kommer att genomföras ansikte mot ansikte varje vecka. Lämplig dag för sessionerna bestäms tillsammans med medlemmarna i varje grupp. Samma grupppass kommer att hållas på samma dag och tid varje vecka.
Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation som syftar till att öka sjuksköterskestudenters psykologiska flexibilitet och minska deras somatiska symtom.
Inget ingripande: Inget ingripande: Väntelista grupp

Efter att uppföljningstesterna avslutats var det planerat att tillämpa 8-sessionsgruppen psykoedukation som tillämpades på interventionsgruppen på samma sätt på kontrollgruppen, på deras begäran.

Intervention: Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation som syftar till att öka elevernas psykologiska flexibilitet och minska deras somatiska symtom.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i den psykologiska flexibilitetsskalan
Tidsram: Baseline, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning
Den psykologiska flexibilitetsskalan består av 28 poster och fem underdimensioner. Skalans underdimensioner är: "Värden och engagerad handling", "Kontakt med nuet", "Acceptans", "Själv som sammanhang" och "Defusion". Ökningen av poängen som erhålls från skalans deldimensioner och totalpoäng gör att individer är psykologiskt flexibla. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 28 och den högsta är 196.
Baseline, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bradford Somatic Symptom Inventory Change
Tidsram: screening, baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
Bradford Somatic Inventory består av 44 artiklar. Den ifrågasätter individens upplevelse av en mängd olika somatiska symtom på mindre än 15 dagar eller mer än 15 dagar under föregående månad. I totalpoängen på skalan är 0-25 det låga intervallet, 26-40 är det medelhöga intervallet och >40 är det höga intervallet.
screening, baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inklusionsformulär
Tidsram: undersökning
Inklusionsformuläret är ett formulär med sju frågor som utarbetats av forskaren för att fastställa sjuksköterskestudenters sjukdomsstatus (fysisk och psykiatrisk sjukdomsdiagnos, behandling, psykoterapi eller psykologisk rådgivningsstatus) och sociodemografiska egenskaper (nationalitet och graviditetsstatus).
undersökning
Deltagarinformationsformulär
Tidsram: baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning)
Deltagarinformationsformuläret är ett formulär med tio frågor som utarbetats av forskaren för att fastställa de sociodemografiska egenskaperna hos sjuksköterskestudenter (ålder, kön, klassinformation, civilstånd, moderns utbildningsstatus, faderns utbildningsstatus, familjens inkomststatus, familjetyp, där de bodde innan de började på universitetet och som de bor med för närvarande).
baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Tuğba YILDIRIM, Cankiri Karatekin University, Cankiri, Turkey, 18200

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

13 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

13 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera