- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06553703
Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoeducation för sjuksköterskestudenter
Effekten av acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoutbildning tillämpad på sjuksköterskestudenter på psykologisk flexibilitet och somatiska symtom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Çankırı
-
Merkez, Çankırı, Kalkon, 18200
- Tuğba Yildirim
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien
- Inga problem att förstå och tala turkiska
- Att ha måttliga och höga somatiska symtom (betyg 26 eller högre på Bradford Somatic Inventory)
Uteslutningskriterier:
- Får 25 eller mindre på Bradford Somatic Inventory
- Att ha diagnostiserats med en kronisk/systemisk fysisk sjukdom
- Har fått diagnosen en psykiatrisk sjukdom
- Att vara på medicin för en aktuell fysisk eller psykiatrisk sjukdom
- Har fått eller får individuell eller grupp psykoterapi/rådgivningsprogram inom de senaste två åren
- Att vara utländsk medborgare
- Att vara gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation
Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation som ska genomföras med experimentgruppen är planerad till 8 tillfällen.
Sessionerna är planerade att hållas i 3 grupper om 9 personer vardera.
Längden på en session är planerad att vara cirka 90 minuter.
Psykoedukation i grupp med experimentgruppen kommer att genomföras ansikte mot ansikte varje vecka.
Lämplig dag för sessionerna bestäms tillsammans med medlemmarna i varje grupp.
Samma grupppass kommer att hållas på samma dag och tid varje vecka.
|
Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation som syftar till att öka sjuksköterskestudenters psykologiska flexibilitet och minska deras somatiska symtom.
|
|
Inget ingripande: Inget ingripande: Väntelista grupp
Efter att uppföljningstesterna avslutats var det planerat att tillämpa 8-sessionsgruppen psykoedukation som tillämpades på interventionsgruppen på samma sätt på kontrollgruppen, på deras begäran. Intervention: Acceptans- och engagemangsterapibaserad grupppsykoedukation som syftar till att öka elevernas psykologiska flexibilitet och minska deras somatiska symtom. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i den psykologiska flexibilitetsskalan
Tidsram: Baseline, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning
|
Den psykologiska flexibilitetsskalan består av 28 poster och fem underdimensioner.
Skalans underdimensioner är: "Värden och engagerad handling", "Kontakt med nuet", "Acceptans", "Själv som sammanhang" och "Defusion".
Ökningen av poängen som erhålls från skalans deldimensioner och totalpoäng gör att individer är psykologiskt flexibla.
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 28 och den högsta är 196.
|
Baseline, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bradford Somatic Symptom Inventory Change
Tidsram: screening, baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
|
Bradford Somatic Inventory består av 44 artiklar.
Den ifrågasätter individens upplevelse av en mängd olika somatiska symtom på mindre än 15 dagar eller mer än 15 dagar under föregående månad.
I totalpoängen på skalan är 0-25 det låga intervallet, 26-40 är det medelhöga intervallet och >40 är det höga intervallet.
|
screening, baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inklusionsformulär
Tidsram: undersökning
|
Inklusionsformuläret är ett formulär med sju frågor som utarbetats av forskaren för att fastställa sjuksköterskestudenters sjukdomsstatus (fysisk och psykiatrisk sjukdomsdiagnos, behandling, psykoterapi eller psykologisk rådgivningsstatus) och sociodemografiska egenskaper (nationalitet och graviditetsstatus).
|
undersökning
|
|
Deltagarinformationsformulär
Tidsram: baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning)
|
Deltagarinformationsformuläret är ett formulär med tio frågor som utarbetats av forskaren för att fastställa de sociodemografiska egenskaperna hos sjuksköterskestudenter (ålder, kön, klassinformation, civilstånd, moderns utbildningsstatus, faderns utbildningsstatus, familjens inkomststatus, familjetyp, där de bodde innan de började på universitetet och som de bor med för närvarande).
|
baslinje, 8:e veckan, 1:a månadsuppföljning, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter uppföljning)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tuğba YILDIRIM, Cankiri Karatekin University, Cankiri, Turkey, 18200
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Bond FW, Hayes SC, Baer RA, Carpenter KM, Guenole N, Orcutt HK, Waltz T, Zettle RD. Preliminary psychometric properties of the Acceptance and Action Questionnaire-II: a revised measure of psychological inflexibility and experiential avoidance. Behav Ther. 2011 Dec;42(4):676-88. doi: 10.1016/j.beth.2011.03.007. Epub 2011 May 25.
- Üzar Özçetin, Y.S. (2020).Somatik belirti bozukluğu ve ilişkili bozukluklar ve hemşirelik bakımı. (Ed: Akgün Çıtak E, Hiçdurmaz, D). Psikiyatri Hemşireliği Akıl Notları. 1. Baskı. Ankara: Güneş Tıp Kitabevleri. s:229-245.
- Towsend, M. (2016). Ruh Sağlığı ve Psikiyatri Hemşireliğinin Temelleri Kanıta Dayalı Uygulama Bakım Kavramları. (Çev.Ed: Tangül Özcan, C., Gürhan, N.) Ankara: Akademisyen Kitabevi. 6. Baskı. s: 516-544.
- Köse,S.,Tekintas, N.S., Durmus,F. B., Akın,E., & Sayar, K. (2017). Reliability, validity,and factorial structure of the Turkish version of the Bradford Somatic Inventory (Turkish BSI-44) in a university student sample. Psychiatry and Clinical Psychopharmacology, 27(1), 62-69.
- Kotan, Z. (2021).Somatik belirti bozukluğu ve ilişkili bozukluklarda grup terapileri. Coşar B, editör. (Ed: Coşar, B.) Somatik Belirti ve İlişkili Bozukluklar. 1. Baskı. Ankara: Türkiye Klinikleri. s: 68-73.
- Kabadayı Şahin, E. (2017). Bedensel belirti bozukluğu ve oksidatif stres. Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Tıpta Uzmanlık tezi, Ankara.
- Ishizu K, Shimoda Y, Ohtsuki T. The reciprocal relations between experiential avoidance, school stressor, and psychological stress response among Japanese adolescents. PLoS One. 2017 Nov 22;12(11):e0188368. doi: 10.1371/journal.pone.0188368. eCollection 2017.
- Hayes,S.C. (2004). Acceptanceand commitment therapy, relational frametheory and thethird wave of bahavioral and cognitivetherapies. Behavior Therapy, 35, 639-665
- Hartman,T., Blankenstein. N., Molenaar. B., & Al.E. N.H.G.(2013). Guideline on medically unexplained symptoms (MUS). Huisarts Wet, 56(5):2-18.
- Crary P. Beliefs, behaviors, and health of undergraduate nursing students. Holist Nurs Pract. 2013 Mar-Apr;27(2):74-88. doi: 10.1097/HNP.0b013e318280f75e.
- Arch, J. J., & Craske, M. G. (2008). Acceptance and commitment therapy and cognitive behavioral therapy for anxiety disorders: Different treatments, similar mechanisms? Clinical Psychology: Science and Practice, 15(4), 263-279.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Tuğba YILDIRIM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .