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Psychoéducation de groupe basée sur la thérapie d'acceptation et d'engagement pour les étudiants en soins infirmiers

19 octobre 2024 mis à jour par: Tugba Yildirim

Effet de la psychoéducation de groupe basée sur la thérapie d'acceptation et d'engagement appliquée aux étudiants en soins infirmiers sur la flexibilité psychologique et les symptômes somatiques

Dans cette étude, les effets de la psychoéducation de groupe basée sur la thérapie d'acceptation et d'engagement appliquée aux étudiants en soins infirmiers sur la flexibilité psychologique et les symptômes somatiques seront examinés. La recherche sera menée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée avec une conception pré-test-post-test et de suivi.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les facteurs de stress auxquels les étudiants en sciences infirmières sont confrontés diffèrent de ceux des autres étudiants. L'une des raisons en est que le programme d'études en soins infirmiers comprend le travail simultané dans des environnements théoriques et cliniques (Crary, 2013). Dans les recherches d'Öner Altıok et Üstün (2013), il a été déterminé que le manque de capacités d'adaptation au stress des étudiants en soins infirmiers faisait que les facteurs de stress internes devenaient externes. Lorsque ces personnes ne peuvent pas faire face à des situations qui provoquent du stress, elles peuvent exprimer le stress qu'elles ressentent par des symptômes somatiques (Towsend, 2016 ; Üzar Özçetin, 2020). Le trouble des symptômes somatiques est défini comme l’état de recherche d’aide pour des problèmes mentaux présentant des symptômes somatiques (Kotan, 2021). L’incapacité de traiter ces symptômes somatiques des individus les oblige à vivre avec ces symptômes pendant des années, voire toute leur vie, et à continuer de se faire soigner (Hartman, 2013 ; Kotan, 2021). La thérapie d'acceptation et d'engagement (Hayes, 2004), qui offre une nouvelle perspective aux individus pour faire face aux événements stressants de la vie, vise à acquérir une flexibilité psychologique, c'est-à-dire la capacité des individus à faire face à des conditions difficiles au moment où ils se trouvent et à se comporter de manière appropriée. une manière qui est compatible avec leurs zones de valeur dans ces conditions (Arch et Craske, 2008). Le contraire de la flexibilité psychologique est la rigidité psychologique. L'évitement expérientiel est l'une des composantes fondamentales du concept de rigidité psychologique (Bond et al., 2011). L'état d'évasion et d'évitement ainsi que les actions qui se produisent lorsqu'un individu ne veut pas être en contact avec des situations qui le stressent sont définis comme un évitement expérientiel (Bond et al., 2011 ; Ishizu et al., 2017). Lorsque la littérature pertinente est examinée, il a été rapporté que les symptômes somatiques sont considérés comme des comportements d'évitement expérientiels chez les individus (comme cité dans Kabadayı Şahin, 2017). La continuité des symptômes somatiques en réaction au stress, leur incapacité à intervenir et leur chronicité les amènent à se transformer en un trouble des symptômes somatiques. Étant donné que les étudiants en soins infirmiers constituent un groupe très stressé, leurs réactions au stress doivent être observées, les symptômes somatiques chez ces étudiants doivent être évalués et la flexibilité psychologique doit être augmentée avant que les symptômes somatiques ne se transforment en troubles et que les étudiants ne commencent leur profession, et que les membres de la profession soient en meilleure santé. doivent être formés en termes de santé mentale et physique. Cependant, les études d’intervention psychosociale susceptibles de soulager les symptômes somatiques continuent de faire l’objet de très peu de recherches.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Çankırı
      • Merkez, Çankırı, Turquie, 18200
        • Tuğba Yildirim

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Aucun problème pour comprendre et parler le turc
  • Présenter des symptômes somatiques modérés et élevés (score de 26 ou plus sur l'inventaire somatique de Bradford)

Critères d'exclusion :

  • Obtenir un score de 25 ou moins à l'inventaire somatique de Bradford
  • Avoir reçu un diagnostic de maladie physique chronique/systémique
  • Avoir reçu un diagnostic de maladie psychiatrique
  • Prendre des médicaments pour une maladie physique ou psychiatrique actuelle
  • Avoir reçu ou recevoir des programmes de psychothérapie/conseil individuels ou de groupe au cours des deux dernières années
  • Etre ressortissant étranger
  • Être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Psychoéducation de groupe basée sur la thérapie d'acceptation et d'engagement
La psychoéducation de groupe basée sur la thérapie d'acceptation et d'engagement à réaliser avec le groupe expérimental est prévue en 8 séances. Les séances sont prévues en 3 groupes de 9 personnes chacun. La durée d'une séance est prévue d'environ 90 minutes. Une psychoéducation de groupe avec le groupe expérimental sera réalisée en face-à-face chaque semaine. Le jour approprié pour les séances sera décidé avec les membres de chaque groupe. La même séance de groupe aura lieu au même jour et à la même heure chaque semaine.
Psychoéducation de groupe basée sur la thérapie d'acceptation et d'engagement visant à augmenter la flexibilité psychologique des étudiants en soins infirmiers et à réduire leurs symptômes somatiques.
Aucune intervention: Aucune intervention : groupe sur liste d'attente

Une fois les tests de suivi terminés, il était prévu d'appliquer la psychoéducation de groupe de 8 séances appliquée au groupe d'intervention de la même manière au groupe témoin, à leur demande.

Intervention : Psychoéducation de groupe basée sur la thérapie d'acceptation et d'engagement visant à augmenter la flexibilité psychologique des étudiants et à réduire leurs symptômes somatiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'échelle de flexibilité psychologique
Délai: Base de référence, 8e semaine, suivi du 1er mois, suivi du 3e mois) (conception expérimentale de suivi prétest-posttest
L'échelle de flexibilité psychologique comprend 28 éléments et cinq sous-dimensions. Les sous-dimensions de l'échelle sont : « Valeurs et action engagée », « Contact avec le moment présent », « Acceptation », « Soi comme contexte » et « Défusion ». L'augmentation des scores obtenus dans les sous-dimensions et des scores totaux de l'échelle signifie que les individus sont psychologiquement flexibles. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est de 28 et le plus élevé est de 196.
Base de référence, 8e semaine, suivi du 1er mois, suivi du 3e mois) (conception expérimentale de suivi prétest-posttest

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'inventaire des symptômes somatiques de Bradford
Délai: dépistage, référence, 8e semaine, 1er mois de suivi, 3e mois de suivi) (conception expérimentale de suivi prétest-posttest)
L’inventaire somatique de Bradford comprend 44 éléments. Elle questionne le vécu par l'individu d'une grande variété de symptômes somatiques sur une période de moins de 15 jours ou de plus de 15 jours au cours du mois précédent. Dans le score total de l'échelle, 0-25 est la plage basse, 26-40 est la plage moyenne et > 40 est la plage haute.
dépistage, référence, 8e semaine, 1er mois de suivi, 3e mois de suivi) (conception expérimentale de suivi prétest-posttest)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'inscription
Délai: dépistage
Le formulaire d'inclusion est un formulaire de sept questions préparé par le chercheur pour déterminer l'état de santé des étudiants en soins infirmiers (diagnostic de maladie physique et psychiatrique, traitement, psychothérapie ou statut de conseil psychologique) et les caractéristiques sociodémographiques (nationalité et état de grossesse).
dépistage
Formulaire d'informations sur les participants
Délai: référence, 8ème semaine, 1er mois de suivi, 3ème mois de suivi) (conception expérimentale de suivi prétest-posttest)
Le formulaire d'information du participant est un formulaire de dix questions préparé par le chercheur pour déterminer les caractéristiques sociodémographiques des étudiants en soins infirmiers (âge, sexe, informations sur la classe, état civil, niveau d'éducation de la mère, niveau d'éducation du père, statut de revenu familial, type de famille, où ils vécu avant de commencer l’université et avec qui ils vivent actuellement).
référence, 8ème semaine, 1er mois de suivi, 3ème mois de suivi) (conception expérimentale de suivi prétest-posttest)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tuğba YILDIRIM, Cankiri Karatekin University, Cankiri, Turkey, 18200

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

13 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

13 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2024

Première publication (Réel)

14 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Tuğba YILDIRIM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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