プラントベースのデフォルト
2025年7月14日 更新者：Chad Stecher@asu.edu、Arizona State University
デフォルトを使用して環境への有害な影響を軽減する
この研究では、6 つの異なる学術イベントの参加者が 2 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられました: (1) デフォルトの肉グループ。デフォルトの選択は肉を含む食事であり、参加者にはオプトアウトして植物ベースの食事を選択するオプションがありました。食事; (2) デフォルトの野菜グループ。デフォルトの選択は植物ベースの食事で、オプトアウトして肉を含む食事を選択するオプションがあります。
事前選択を通じてプラントベースのデフォルトを導入した先行研究の成功に基づいて、そのオプションがデフォルトとして設定されている場合、より多くの参加者がプラントベースの食事を選択するであろうという仮説を立て、デフォルトの介入は学界全体で同様に効果的であるという仮説を立てました。機関。
また、デフォルト介入は人口統計グループ全体で同様に効果的であるという仮説を立てました。これは、プラントベースのデフォルト介入の一般化可能性をさらに実証するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
365
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
- Arizona State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 学術イベント参加者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デフォルトの野菜
イベントの出欠確認フォームのデフォルト オプションとして植物ベースの食事を受け取りました。参加者は食事の選択肢を事前に選択する必要がありました。
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イベントの出欠確認フォームのデフォルト オプションとして植物ベースの食事を受け取りました。参加者は食事の選択肢を事前に選択する必要がありました。
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アクティブコンパレータ：デフォルトの肉
イベントの出欠確認フォームのデフォルト オプションとして肉を含む食事を受け取り、参加者は食事の選択肢を事前に選択する必要がありました
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イベントの出欠確認フォームのデフォルト オプションとして肉を含む食事を受け取り、参加者は食事の選択肢を事前に選択する必要がありました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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植物ベースの食事を選択した参加者の割合
時間枠：イベント出欠確認フォームの記入直後
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イベントの出欠で肉を含む食事のオプションではなく、植物ベースの食事のオプションを選択した参加者の割合 (%)
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イベント出欠確認フォームの記入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2022年8月12日
研究の完了 (実際)
2024年2月22日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月13日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月14日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00016889
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された研究は、ASU Research Data Repository を通じて共有されます
IPD 共有時間枠
私たちの原稿が出版に受理された直後
IPD 共有アクセス基準
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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