Kasvipohjaiset oletukset
maanantai 14. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Oletusasetusten käyttäminen haitallisten ympäristövaikutusten vähentämiseen
Tässä tutkimuksessa kuuden eri akateemisen tapahtuman osallistujat jaettiin satunnaisesti yhteen kahdesta ehdosta: (1) oletusliharyhmä, jossa oletusvalinta oli lihaa sisältävä ateria ja osallistujilla oli mahdollisuus jättää osallistumatta ja valita kasviperäinen ruoka. ateria; ja (2) oletusvihannesryhmä, jossa oletusvalinta oli kasvipohjainen ateria, jossa oli mahdollisuus kieltäytyä ja valita lihaa sisältävä ateria.
Aiempien tutkimusten menestyksen perusteella, joissa kasvipohjaisia oletusasetuksia toteutettiin esivalinnan kautta, oletimme, että useammat osallistujat valitsisivat kasvipohjaisen aterian, kun tämä vaihtoehto asetettiin oletusvaihtoehdoksi, ja oletimme, että oletusinterventio olisi yhtä tehokas kaikissa akateemisissa yhteyksissä. toimielimet.
Oletimme myös, että oletusinterventio olisi yhtä tehokas kaikissa väestöryhmissä, mikä auttaisi edelleen osoittamaan kasvipohjaisen oletusinterventiomme yleistettävyyden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
365
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
- Arizona State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Akateemisen tapahtuman osallistuja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Oletuskasvis
Sain kasvipohjaisen aterian oletusvaihtoehtona tapahtuman vastauslomakkeella, joka edellytti osallistujien valitsevan ateriavalintansa etukäteen
|
Sain kasvipohjaisen aterian oletusvaihtoehtona tapahtuman vastauslomakkeella, joka edellytti osallistujien valitsevan ateriavalintansa etukäteen
|
|
Active Comparator: Oletusliha
Sai lihaa sisältävän aterian oletusvaihtoehtona tapahtuman vastauslomakkeella, joka edellytti osallistujien valitsevan ateriavalintansa etukäteen
|
Sai lihaa sisältävän aterian oletusvaihtoehtona tapahtuman vastauslomakkeella, joka edellytti osallistujien valitsevan ateriavalintansa etukäteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvipohjaisen aterian valitsevien osallistujien osuus
Aikaikkuna: Välittömästi tapahtuman RSVP-lomakkeen täyttämisen aikana
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus (%), jotka valitsivat kasvipohjaisen ateriavaihtoehdon lihaa sisältävän aterian sijaan tapahtumassa RSVP alkaen
|
Välittömästi tapahtuman RSVP-lomakkeen täyttämisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00016889
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamaton tutkimus jaetaan ASU:n tutkimustietovaraston kautta
IPD-jaon aikakehys
Pian sen jälkeen, kun käsikirjoituksemme on hyväksytty julkaistavaksi
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .