Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plantebaserte standarder

14. juli 2025 oppdatert av: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Bruke standarder for å redusere skadelige miljøpåvirkninger

I denne studien ble deltakere ved seks forskjellige akademiske arrangementer tilfeldig tildelt en av to forhold: (1) en standard kjøttgruppe, der standardvalget var et måltid med kjøtt og deltakerne hadde muligheten til å velge bort og velge en plantebasert måltid; og (2) en standard grønnsaksgruppe, der standardvalget var et plantebasert måltid med mulighet for å velge bort og velge et måltid med kjøtt. Basert på suksessen til tidligere studier som implementerte plantebaserte standarder gjennom forhåndsvalg, antok vi at flere deltakere ville velge det plantebaserte måltidet når det alternativet ble satt som standard, og vi antok at standardintervensjonen ville være like effektiv på tvers av akademiske institusjoner. Vi antok også at standardintervensjonen ville være like effektiv på tvers av demografiske grupper, noe som ville bidra til å ytterligere demonstrere generaliserbarheten til vår plantebaserte standardintervensjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

365

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85004
        • Arizona State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltaker på akademisk arrangement

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Standard Veg
Mottok et plantebasert måltid som standardalternativ på RSVP-skjemaet for arrangementet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget sitt
Mottok et plantebasert måltid som standardalternativ på RSVP-skjemaet for arrangementet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget sitt
Aktiv komparator: Standard kjøtt
Mottok et måltid med kjøtt som standardalternativ på RSVP-skjemaet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget
Mottok et måltid med kjøtt som standardalternativ på RSVP-skjemaet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel deltakere som velger det plantebaserte måltidet
Tidsramme: Umiddelbart under utfyllingen av RSVP-skjemaet for arrangementet
Prosentandelen (%) av deltakerne som velger det plantebaserte måltidsalternativet i stedet for måltidet med kjøttalternativet på arrangementet RSVP fra
Umiddelbart under utfyllingen av RSVP-skjemaet for arrangementet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

12. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

22. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00016889

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert studie vil bli delt gjennom ASU Research Data Repository

IPD-delingstidsramme

Kort tid etter at vårt manuskript er akseptert for publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere