- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06554743
Plantebaserte standarder
14. juli 2025 oppdatert av: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Bruke standarder for å redusere skadelige miljøpåvirkninger
I denne studien ble deltakere ved seks forskjellige akademiske arrangementer tilfeldig tildelt en av to forhold: (1) en standard kjøttgruppe, der standardvalget var et måltid med kjøtt og deltakerne hadde muligheten til å velge bort og velge en plantebasert måltid; og (2) en standard grønnsaksgruppe, der standardvalget var et plantebasert måltid med mulighet for å velge bort og velge et måltid med kjøtt.
Basert på suksessen til tidligere studier som implementerte plantebaserte standarder gjennom forhåndsvalg, antok vi at flere deltakere ville velge det plantebaserte måltidet når det alternativet ble satt som standard, og vi antok at standardintervensjonen ville være like effektiv på tvers av akademiske institusjoner.
Vi antok også at standardintervensjonen ville være like effektiv på tvers av demografiske grupper, noe som ville bidra til å ytterligere demonstrere generaliserbarheten til vår plantebaserte standardintervensjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
365
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forente stater, 85004
- Arizona State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltaker på akademisk arrangement
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Standard Veg
Mottok et plantebasert måltid som standardalternativ på RSVP-skjemaet for arrangementet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget sitt
|
Mottok et plantebasert måltid som standardalternativ på RSVP-skjemaet for arrangementet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget sitt
|
|
Aktiv komparator: Standard kjøtt
Mottok et måltid med kjøtt som standardalternativ på RSVP-skjemaet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget
|
Mottok et måltid med kjøtt som standardalternativ på RSVP-skjemaet som krevde at deltakerne forhåndsvalgte måltidsvalget
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel deltakere som velger det plantebaserte måltidet
Tidsramme: Umiddelbart under utfyllingen av RSVP-skjemaet for arrangementet
|
Prosentandelen (%) av deltakerne som velger det plantebaserte måltidsalternativet i stedet for måltidet med kjøttalternativet på arrangementet RSVP fra
|
Umiddelbart under utfyllingen av RSVP-skjemaet for arrangementet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
12. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
22. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- STUDY00016889
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Avidentifisert studie vil bli delt gjennom ASU Research Data Repository
IPD-delingstidsramme
Kort tid etter at vårt manuskript er akseptert for publisering
Tilgangskriterier for IPD-deling
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .