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Padrões baseados em planta

14 de julho de 2025 atualizado por: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Usando padrões para reduzir impactos ambientais prejudiciais

Neste estudo, os participantes de seis eventos acadêmicos diferentes foram aleatoriamente designados para uma de duas condições: (1) um grupo de carne padrão, onde a escolha padrão era uma refeição com carne e os participantes tinham a opção de optar por não participar e escolher uma refeição à base de vegetais. refeição; e (2) um grupo padrão de vegetais, onde a escolha padrão era uma refeição à base de vegetais com a opção de optar por não participar e escolher uma refeição com carne. Com base no sucesso de estudos anteriores que implementaram padrões baseados em vegetais por meio de pré-seleção, levantamos a hipótese de que mais participantes escolheriam a refeição à base de vegetais quando essa opção fosse definida como padrão, e levantamos a hipótese de que a intervenção padrão seria igualmente eficaz em todos os setores acadêmicos. instituições. Também levantamos a hipótese de que a intervenção padrão seria igualmente eficaz em todos os grupos demográficos, o que ajudaria a demonstrar ainda mais a generalização da nossa intervenção padrão baseada em plantas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

365

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
        • Arizona State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participante de evento acadêmico

Critérios de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vegetais padrão
Recebeu uma refeição à base de vegetais como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição
Recebeu uma refeição à base de vegetais como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição
Comparador Ativo: Carne Padrão
Recebeu uma refeição com carne como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição
Recebeu uma refeição com carne como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de participantes que selecionam a refeição vegetal
Prazo: Imediatamente durante o preenchimento do formulário RSVP do evento
A porcentagem (%) de participantes que selecionaram a opção de refeição à base de vegetais em vez da opção de refeição com carne na confirmação de presença do evento de
Imediatamente durante o preenchimento do formulário RSVP do evento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00016889

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O estudo desidentificado será compartilhado por meio do Repositório de Dados de Pesquisa da ASU

Prazo de Compartilhamento de IPD

Pouco depois de nosso manuscrito ser aceito para publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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