- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06554743
Padrões baseados em planta
14 de julho de 2025 atualizado por: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Usando padrões para reduzir impactos ambientais prejudiciais
Neste estudo, os participantes de seis eventos acadêmicos diferentes foram aleatoriamente designados para uma de duas condições: (1) um grupo de carne padrão, onde a escolha padrão era uma refeição com carne e os participantes tinham a opção de optar por não participar e escolher uma refeição à base de vegetais. refeição; e (2) um grupo padrão de vegetais, onde a escolha padrão era uma refeição à base de vegetais com a opção de optar por não participar e escolher uma refeição com carne.
Com base no sucesso de estudos anteriores que implementaram padrões baseados em vegetais por meio de pré-seleção, levantamos a hipótese de que mais participantes escolheriam a refeição à base de vegetais quando essa opção fosse definida como padrão, e levantamos a hipótese de que a intervenção padrão seria igualmente eficaz em todos os setores acadêmicos. instituições.
Também levantamos a hipótese de que a intervenção padrão seria igualmente eficaz em todos os grupos demográficos, o que ajudaria a demonstrar ainda mais a generalização da nossa intervenção padrão baseada em plantas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
365
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
- Arizona State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participante de evento acadêmico
Critérios de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Vegetais padrão
Recebeu uma refeição à base de vegetais como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição
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Recebeu uma refeição à base de vegetais como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição
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Comparador Ativo: Carne Padrão
Recebeu uma refeição com carne como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição
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Recebeu uma refeição com carne como opção padrão no formulário de confirmação de presença do evento, que exigia que os participantes pré-selecionassem sua opção de refeição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de participantes que selecionam a refeição vegetal
Prazo: Imediatamente durante o preenchimento do formulário RSVP do evento
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A porcentagem (%) de participantes que selecionaram a opção de refeição à base de vegetais em vez da opção de refeição com carne na confirmação de presença do evento de
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Imediatamente durante o preenchimento do formulário RSVP do evento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
12 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00016889
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O estudo desidentificado será compartilhado por meio do Repositório de Dados de Pesquisa da ASU
Prazo de Compartilhamento de IPD
Pouco depois de nosso manuscrito ser aceito para publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .