Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plantebaserede standarder

14. juli 2025 opdateret af: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Brug af standarder til at reducere skadelige miljøpåvirkninger

I denne undersøgelse blev deltagere ved seks forskellige akademiske begivenheder tilfældigt tildelt en af ​​to betingelser: (1) en standard kødgruppe, hvor standardvalget var et måltid med kød, og deltagerne havde mulighed for at fravælge og vælge en plantebaseret måltid; og (2) en standard grøntsagsgruppe, hvor standardvalget var et plantebaseret måltid med mulighed for at fravælge og vælge et måltid med kød. Baseret på succesen med tidligere undersøgelser, der implementerede plantebaserede standarder gennem forudvalg, antog vi, at flere deltagere ville vælge det plantebaserede måltid, når denne mulighed var angivet som standard, og vi antog, at standardinterventionen ville være lige effektiv på tværs af akademiske institutioner. Vi antog også, at standardindgrebet ville være lige så effektivt på tværs af demografiske grupper, hvilket ville hjælpe til yderligere at demonstrere generaliserbarheden af ​​vores plantebaserede standardindgreb.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

365

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85004
        • Arizona State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltager i akademisk begivenhed

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standard Veg
Modtog et plantebaseret måltid som standardindstillingen på event-RSVP-formularen, der krævede, at deltagerne på forhånd valgte deres måltidsvalg
Modtog et plantebaseret måltid som standardindstillingen på event-RSVP-formularen, der krævede, at deltagerne på forhånd valgte deres måltidsvalg
Aktiv komparator: Standard kød
Modtog et måltid med kød som standardindstillingen på RSVP-formularen til begivenheden, der krævede, at deltagerne på forhånd valgte deres måltidsvalg
Modtog et måltid med kød som standardindstillingen på RSVP-formularen til begivenheden, der krævede, at deltagerne på forhånd valgte deres måltidsvalg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der vælger det plantebaserede måltid
Tidsramme: Umiddelbart under udfyldelsen af ​​arrangementets RSVP-formular
Procentdelen (%) af deltagere, der vælger den plantebaserede måltidsmulighed i stedet for måltidet med kødmuligheden på arrangementet RSVP fra
Umiddelbart under udfyldelsen af ​​arrangementets RSVP-formular

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00016889

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Af-identificeret undersøgelse vil blive delt gennem ASU Research Data Repository

IPD-delingstidsramme

Kort efter er vores manuskript accepteret til udgivelse

IPD-delingsadgangskriterier

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Standard Veg

Abonner