- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06554743
Výchozí nastavení podle rostlin
14. července 2025 aktualizováno: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Použití výchozích nastavení ke snížení škodlivých dopadů na životní prostředí
V této studii byli účastníci šesti různých akademických akcí náhodně přiřazeni k jedné ze dvou podmínek: (1) výchozí skupina masa, kde výchozí volbou bylo jídlo s masem a účastníci měli možnost se odhlásit a vybrat si rostlinnou jídlo; a (2) výchozí skupina zeleniny, kde výchozí volbou bylo rostlinné jídlo s možností odhlásit se a vybrat si jídlo s masem.
Na základě úspěchu předchozích studií, které implementovaly výchozí nastavení rostlinného původu prostřednictvím předvýběru, jsme předpokládali, že více účastníků by zvolilo rostlinné jídlo, pokud by tato možnost byla nastavena jako výchozí, a předpokládali jsme, že výchozí intervence bude stejně účinná v celém akademickém prostředí. institucí.
Také jsme předpokládali, že standardní intervence by byla stejně účinná napříč demografickými skupinami, což by pomohlo dále demonstrovat zobecnitelnost naší standardní intervence na rostlinách.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
365
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85004
- Arizona State University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Účastník akademické akce
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Výchozí Veg
Obdrželi rostlinné jídlo jako výchozí možnost ve formuláři potvrzení účasti na události, který vyžadoval, aby si účastníci předem vybrali jídlo
|
Obdrželi rostlinné jídlo jako výchozí možnost ve formuláři potvrzení účasti na události, který vyžadoval, aby si účastníci předem vybrali jídlo
|
|
Aktivní komparátor: Výchozí maso
Obdrželi jste jídlo s masem jako výchozí možnost ve formuláři potvrzení účasti, který vyžadoval, aby si účastníci předem vybrali výběr jídla
|
Obdrželi jste jídlo s masem jako výchozí možnost ve formuláři potvrzení účasti, který vyžadoval, aby si účastníci předem vybrali výběr jídla
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl účastníků vybírajících rostlinné jídlo
Časové okno: Ihned při vyplňování formuláře RSVP akce
|
Procento (%) účastníků, kteří zvolili rostlinnou stravu místo jídla s masem na události RSVP od
|
Ihned při vyplňování formuláře RSVP akce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
12. srpna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
22. února 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
15. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- STUDY00016889
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Neidentifikovaná studie bude sdílena prostřednictvím úložiště výzkumných dat ASU
Časový rámec sdílení IPD
Krátce poté, co je náš rukopis přijat k publikaci
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Výchozí Veg
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaWindtree TherapeuticsPozastavenoSyndrom respirační tísněSpojené státy
-
Gazi UniversityDokončenoPoranění plic vyvolané ventilátorem | Respirační tíseň, NovorozenecKrocan
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Zatím nenabíráme
-
Vigil Neuroscience, Inc.Dokončeno
-
Oslo University HospitalHaukeland University HospitalNeznámýPlicní Hypertenze | Mekoniový aspirační syndrom | Rds
-
Biocomposites LtdDostupnýDiabetická osteomyelitida nohy | Tlakový vřed IV fáze IV
-
Xingwang ZhuHunan Provincial People's Hospital; First People's Hospital of Chenzhou; Kunming... a další spolupracovníciZatím nenabírámeBronchopulmonální dysplazie (BPD) | Syndrom respirační tísně (& [nemoc hyalinní membrány])
-
Malaria Vaccine and Drug Development CenterJohns Hopkins UniversityZatím nenabírámeInfekce Plasmodium Vivax | Plasmodium Vivax Malárie | Prevence malárieKolumbie
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoRakovina hlavy a krku | Hypofunkce příušní žlázy indukovaná zářením | Xerostomie v důsledku radioterapieSpojené státy, Kanada
-
Hallym University Medical CenterNeznámý