- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06554743
Anläggningsbaserade standardinställningar
14 juli 2025 uppdaterad av: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Använda standardinställningar för att minska skadlig miljöpåverkan
I denna studie tilldelades deltagare vid sex olika akademiska evenemang slumpmässigt ett av två villkor: (1) en standard köttgrupp, där standardvalet var en måltid med kött och deltagarna hade möjlighet att välja bort och välja en växtbaserad måltid; och (2) en standard grönsaksgrupp, där standardvalet var en växtbaserad måltid med möjlighet att välja bort och välja en måltid med kött.
Baserat på framgången med tidigare studier som implementerade växtbaserade standardinställningar genom förval, antog vi att fler deltagare skulle välja den växtbaserade måltiden när det alternativet var inställt som standard, och vi antog att standardinterventionen skulle vara lika effektiv över hela akademin institutioner.
Vi antog också att standardinterventionen skulle vara lika effektiv över demografiska grupper, vilket skulle bidra till att ytterligare demonstrera generaliserbarheten av vår växtbaserade standardintervention.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
365
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85004
- Arizona State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare i akademiskt evenemang
Uteslutningskriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Standard Veg
Fick en växtbaserad måltid som standardalternativ i formuläret för RSVP för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval
|
Fick en växtbaserad måltid som standardalternativ i formuläret för RSVP för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval
|
|
Aktiv komparator: Standard kött
Fick en måltid med kött som standardalternativ på formuläret OSA för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval
|
Fick en måltid med kött som standardalternativ på formuläret OSA för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare som väljer den växtbaserade måltiden
Tidsram: Omedelbart under ifyllandet av evenemangets OSA-formulär
|
Procentandelen (%) av deltagarna som väljer det växtbaserade måltidsalternativet istället för måltiden med köttalternativet på eventet OSA från
|
Omedelbart under ifyllandet av evenemangets OSA-formulär
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
12 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
22 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00016889
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierad studie kommer att delas genom ASU Research Data Repository
Tidsram för IPD-delning
Strax efter att vårt manuskript accepteras för publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .