Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anläggningsbaserade standardinställningar

14 juli 2025 uppdaterad av: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Använda standardinställningar för att minska skadlig miljöpåverkan

I denna studie tilldelades deltagare vid sex olika akademiska evenemang slumpmässigt ett av två villkor: (1) en standard köttgrupp, där standardvalet var en måltid med kött och deltagarna hade möjlighet att välja bort och välja en växtbaserad måltid; och (2) en standard grönsaksgrupp, där standardvalet var en växtbaserad måltid med möjlighet att välja bort och välja en måltid med kött. Baserat på framgången med tidigare studier som implementerade växtbaserade standardinställningar genom förval, antog vi att fler deltagare skulle välja den växtbaserade måltiden när det alternativet var inställt som standard, och vi antog att standardinterventionen skulle vara lika effektiv över hela akademin institutioner. Vi antog också att standardinterventionen skulle vara lika effektiv över demografiska grupper, vilket skulle bidra till att ytterligare demonstrera generaliserbarheten av vår växtbaserade standardintervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

365

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85004
        • Arizona State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i akademiskt evenemang

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Standard Veg
Fick en växtbaserad måltid som standardalternativ i formuläret för RSVP för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval
Fick en växtbaserad måltid som standardalternativ i formuläret för RSVP för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval
Aktiv komparator: Standard kött
Fick en måltid med kött som standardalternativ på formuläret OSA för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval
Fick en måltid med kött som standardalternativ på formuläret OSA för evenemanget som krävde att deltagarna förväljde sitt måltidsval

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare som väljer den växtbaserade måltiden
Tidsram: Omedelbart under ifyllandet av evenemangets OSA-formulär
Procentandelen (%) av deltagarna som väljer det växtbaserade måltidsalternativet istället för måltiden med köttalternativet på eventet OSA från
Omedelbart under ifyllandet av evenemangets OSA-formulär

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

12 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00016889

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierad studie kommer att delas genom ASU Research Data Repository

Tidsram för IPD-delning

Strax efter att vårt manuskript accepteras för publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera