Op planten gebaseerde standaardinstellingen
14 juli 2025 bijgewerkt door: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Standaardwaarden gebruiken om schadelijke gevolgen voor het milieu te verminderen
In dit onderzoek werden deelnemers aan zes verschillende academische evenementen willekeurig toegewezen aan een van de twee condities: (1) een standaard vleesgroep, waarbij de standaardkeuze een maaltijd met vlees was en deelnemers de mogelijkheid hadden om zich af te melden en een plantaardige maaltijd te kiezen. maaltijd; en (2) een standaard vegetarische groep, waarbij de standaardkeuze een plantaardige maaltijd was met de mogelijkheid om af te zien van een maaltijd met vlees.
Gebaseerd op het succes van eerdere onderzoeken waarin standaardwaarden op basis van planten door middel van voorselectie werden geïmplementeerd, veronderstelden we dat meer deelnemers voor de plantaardige maaltijd zouden kiezen als die optie als standaardoptie was ingesteld. instellingen.
We veronderstelden ook dat de standaardinterventie even effectief zou zijn voor alle demografische groepen, wat zou helpen om de generaliseerbaarheid van onze op planten gebaseerde standaardinterventie verder aan te tonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
365
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85004
- Arizona State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemer aan academische evenementen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Standaard vegetarisch
Kreeg een plantaardige maaltijd als standaardoptie op het RSVP-formulier voor het evenement, waarbij deelnemers hun maaltijdkeuze vooraf moesten selecteren
|
Kreeg een plantaardige maaltijd als standaardoptie op het RSVP-formulier voor het evenement, waarbij deelnemers hun maaltijdkeuze vooraf moesten selecteren
|
|
Actieve vergelijker: Standaard vlees
Kreeg een maaltijd met vlees als standaardoptie op het RSVP-formulier voor het evenement, waarbij deelnemers hun maaltijdkeuze vooraf moesten selecteren
|
Kreeg een maaltijd met vlees als standaardoptie op het RSVP-formulier voor het evenement, waarbij deelnemers hun maaltijdkeuze vooraf moesten selecteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers dat kiest voor een plantaardige maaltijd
Tijdsspanne: Onmiddellijk tijdens het invullen van het RSVP-formulier voor het evenement
|
Het percentage (%) deelnemers dat de plantaardige maaltijdoptie selecteert in plaats van de maaltijd met vleesoptie op het evenement waar de RSVP vandaan komt
|
Onmiddellijk tijdens het invullen van het RSVP-formulier voor het evenement
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00016889
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde studie zal worden gedeeld via de ASU Research Data Repository
IPD-tijdsbestek voor delen
Kort daarna wordt ons manuscript geaccepteerd voor publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .