基于植物的默认值
2025年7月14日 更新者：Chad Stecher@asu.edu、Arizona State University
使用默认值来减少有害的环境影响
在这项研究中，六次不同学术活动的参与者被随机分配到以下两个条件之一：（1）默认肉类组，其中默认选择是含肉餐，参与者可以选择退出并选择植物性食物一顿饭; (2) 默认蔬菜组，默认选择是植物性膳食，可以选择退出并选择肉类膳食。
基于之前通过预选实施基于植物的默认设置的研究的成功，我们假设当该选项被设置为默认时，更多的参与者会选择基于植物的膳食，并且我们假设默认干预在整个学术界同样有效机构。
我们还假设默认干预在不同人口群体中同样有效，这将有助于进一步证明我们基于植物的默认干预的普遍性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
365
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、美国、85004
- Arizona State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 学术活动参加者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：默认蔬菜
收到植物性膳食作为活动回复表格上的默认选项，要求参与者预先选择他们的膳食选择
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收到植物性膳食作为活动回复表格上的默认选项，要求参与者预先选择他们的膳食选择
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有源比较器：默认肉类
在活动回复表格上收到的默认选项是肉食，要求参与者预先选择他们的膳食选择
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在活动回复表格上收到的默认选项是肉食，要求参与者预先选择他们的膳食选择
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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选择植物性膳食的参与者比例
大体时间：完成活动回复表格后立即
|
在活动回复中选择植物性膳食选项而不是肉类膳食选项的参与者的百分比 (%)
|
完成活动回复表格后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月12日
研究完成 (实际的)
2024年2月22日
研究注册日期
首次提交
2024年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月13日
首次发布 (实际的)
2024年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月14日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00016889
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
去识别化的研究将通过亚利桑那州立大学研究数据存储库共享
IPD 共享时间框架
我们的手稿被接受发表后不久
IPD 共享访问标准
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
IPD 共享支持信息类型
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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