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Impostazioni predefinite basate sull'impianto

14 luglio 2025 aggiornato da: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Utilizzo delle impostazioni predefinite per ridurre gli impatti ambientali dannosi

In questo studio, i partecipanti a sei diversi eventi accademici sono stati assegnati in modo casuale a una delle due condizioni: (1) un gruppo carne predefinito, dove la scelta predefinita era un pasto a base di carne e i partecipanti avevano la possibilità di rinunciare e scegliere un pasto a base vegetale pasto; e (2) un gruppo vegetariano predefinito, in cui la scelta predefinita era un pasto a base vegetale con la possibilità di rinunciare e scegliere un pasto a base di carne. Sulla base del successo di studi precedenti che implementavano i valori predefiniti a base vegetale attraverso la preselezione, abbiamo ipotizzato che più partecipanti avrebbero scelto il pasto a base vegetale quando tale opzione fosse stata impostata come predefinita, e abbiamo ipotizzato che l’intervento predefinito sarebbe stato ugualmente efficace in tutto il mondo accademico. istituzioni. Abbiamo anche ipotizzato che l’intervento di default sarebbe ugualmente efficace tra i gruppi demografici, il che aiuterebbe a dimostrare ulteriormente la generalizzabilità del nostro intervento di default basato sulle piante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

365

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85004
        • Arizona State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipante all'evento accademico

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Veg. predefinito
Ha ricevuto un pasto a base vegetale come opzione predefinita nel modulo RSVP dell'evento che richiedeva ai partecipanti di preselezionare il pasto scelto
Comportamentale: Veg. predefinito
Ha ricevuto un pasto a base vegetale come opzione predefinita nel modulo RSVP dell'evento che richiedeva ai partecipanti di preselezionare il pasto scelto
Comparatore attivo: Carne predefinita
Ha ricevuto un pasto con carne come opzione predefinita nel modulo RSVP dell'evento che richiedeva ai partecipanti di preselezionare il pasto scelto
Comportamentale: Carne predefinita
Ha ricevuto un pasto con carne come opzione predefinita nel modulo RSVP dell'evento che richiedeva ai partecipanti di preselezionare il pasto scelto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che scelgono il pasto a base vegetale
Lasso di tempo: Immediatamente durante il completamento del modulo RSVP dell'evento
La percentuale (%) di partecipanti che selezionano l'opzione del pasto a base vegetale invece del pasto con carne nell'evento a cui hanno risposto
Immediatamente durante il completamento del modulo RSVP dell'evento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Arizona State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00016889

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Lo studio anonimo verrà condiviso tramite l'ASU Research Data Repository

Periodo di condivisione IPD

Poco dopo il nostro manoscritto viene accettato per la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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