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Pflanzenbasierte Standardeinstellungen

14. Juli 2025 aktualisiert von: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Verwendung von Standardwerten zur Reduzierung schädlicher Umweltauswirkungen

In dieser Studie wurden Teilnehmer an sechs verschiedenen akademischen Veranstaltungen nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: (1) einer Standard-Fleischgruppe, bei der die Standardauswahl eine Mahlzeit mit Fleisch war und die Teilnehmer die Möglichkeit hatten, darauf zu verzichten und sich für eine Mahlzeit auf pflanzlicher Basis zu entscheiden Mahlzeit; und (2) eine Standard-Gemüsegruppe, bei der die Standardauswahl eine pflanzliche Mahlzeit war, mit der Möglichkeit, darauf zu verzichten und eine Mahlzeit mit Fleisch zu wählen. Basierend auf dem Erfolg früherer Studien, die pflanzenbasierte Standardinterventionen durch Vorauswahl implementierten, stellten wir die Hypothese auf, dass sich mehr Teilnehmer für die pflanzliche Mahlzeit entscheiden würden, wenn diese Option als Standard festgelegt würde, und wir stellten die Hypothese auf, dass die Standardintervention in allen akademischen Studiengängen gleichermaßen wirksam sein würde Institutionen. Wir stellten außerdem die Hypothese auf, dass die Standardintervention in allen demografischen Gruppen gleichermaßen wirksam sein würde, was dazu beitragen würde, die Generalisierbarkeit unserer pflanzenbasierten Standardintervention weiter zu demonstrieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

365

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85004
        • Arizona State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer einer akademischen Veranstaltung

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Standardgemüse
Als Standardoption auf dem RSVP-Formular für die Veranstaltung wurde eine Mahlzeit auf pflanzlicher Basis angeboten, bei der die Teilnehmer ihre Mahlzeit im Voraus auswählen mussten
Verhalten: Standardgemüse
Als Standardoption auf dem RSVP-Formular für die Veranstaltung wurde eine Mahlzeit auf pflanzlicher Basis angeboten, bei der die Teilnehmer ihre Mahlzeit im Voraus auswählen mussten
Aktiver Komparator: Standardfleisch
Erhielt eine Mahlzeit mit Fleisch als Standardoption auf dem RSVP-Formular der Veranstaltung, bei dem die Teilnehmer ihre Essensauswahl vorab treffen mussten
Verhalten: Standardfleisch
Erhielt eine Mahlzeit mit Fleisch als Standardoption auf dem RSVP-Formular der Veranstaltung, bei dem die Teilnehmer ihre Essensauswahl vorab treffen mussten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Teilnehmer, die sich für die pflanzliche Mahlzeit entscheiden
Zeitfenster: Unmittelbar beim Ausfüllen des RSVP-Formulars für die Veranstaltung
Der Prozentsatz (%) der Teilnehmer, die sich bei der Veranstaltungs-RSVP von für die Option einer Mahlzeit auf pflanzlicher Basis anstelle der Option einer Mahlzeit mit Fleisch entschieden haben
Unmittelbar beim Ausfüllen des RSVP-Formulars für die Veranstaltung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Arizona State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00016889

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Studien werden über das ASU Research Data Repository weitergegeben

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Kurz darauf wird unser Manuskript zur Veröffentlichung angenommen

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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