- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06554743
Заводские настройки по умолчанию
14 июля 2025 г. обновлено: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Использование значений по умолчанию для снижения вредного воздействия на окружающую среду
В этом исследовании участники шести различных академических мероприятий были случайным образом распределены по одному из двух условий: (1) мясная группа по умолчанию, где выбором по умолчанию была еда с мясом, и участники имели возможность отказаться от нее и выбрать растительную пищу. еда; и (2) группа овощей по умолчанию, где выбором по умолчанию была растительная еда с возможностью отказаться и выбрать еду с мясом.
Основываясь на успехе предыдущих исследований, в которых посредством предварительного отбора применялись варианты растительной пищи по умолчанию, мы предположили, что больше участников выберут растительную пищу, когда этот вариант был установлен в качестве варианта по умолчанию, и мы предположили, что вмешательство по умолчанию будет одинаково эффективным в академических кругах. учреждения.
Мы также предположили, что вмешательство по умолчанию будет одинаково эффективным для всех демографических групп, что поможет еще больше продемонстрировать возможность обобщения нашего вмешательства по умолчанию на основе растений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
365
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85004
- Arizona State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участник академического мероприятия
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: По умолчанию овощи
Получена растительная еда в качестве опции по умолчанию в форме ответа на приглашение на мероприятие, которая требовала от участников предварительного выбора блюда.
|
Получена растительная еда в качестве опции по умолчанию в форме ответа на приглашение на мероприятие, которая требовала от участников предварительного выбора блюда.
|
|
Активный компаратор: Мясо по умолчанию
Получено блюдо с мясом в качестве опции по умолчанию в форме ответа на приглашение на мероприятие, которая требовала от участников предварительного выбора блюда.
|
Получено блюдо с мясом в качестве опции по умолчанию в форме ответа на приглашение на мероприятие, которая требовала от участников предварительного выбора блюда.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля участников, выбравших растительную пищу
Временное ограничение: Сразу во время заполнения формы ответа на приглашение на мероприятие.
|
Процент (%) участников, выбравших вариант растительного питания вместо варианта блюда с мясом при ответе на приглашение на мероприятие от
|
Сразу во время заполнения формы ответа на приглашение на мероприятие.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00016889
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенное исследование будет опубликовано через хранилище исследовательских данных ASU.
Сроки обмена IPD
Вскоре после того, как наша рукопись будет принята к публикации
Критерии совместного доступа к IPD
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .