Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Valeurs par défaut basées sur l'usine

14 juillet 2025 mis à jour par: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Utiliser les valeurs par défaut pour réduire les impacts environnementaux néfastes

Dans cette étude, les participants à six événements académiques différents ont été assignés au hasard à l'une des deux conditions suivantes : (1) un groupe de viande par défaut, où le choix par défaut était un repas avec de la viande et les participants avaient la possibilité de se retirer et de choisir un repas à base de plantes. repas; et (2) un groupe de légumes par défaut, où le choix par défaut était un repas à base de plantes avec la possibilité de se désinscrire et de choisir un repas avec de la viande. En nous basant sur le succès d'études antérieures mettant en œuvre des valeurs par défaut à base de plantes par présélection, nous avons émis l'hypothèse qu'un plus grand nombre de participants choisiraient le repas à base de plantes lorsque cette option était définie par défaut, et nous avons émis l'hypothèse que l'intervention par défaut serait tout aussi efficace dans les établissements universitaires. établissements. Nous avons également émis l’hypothèse que l’intervention par défaut serait tout aussi efficace dans tous les groupes démographiques, ce qui contribuerait à démontrer davantage la généralisabilité de notre intervention par défaut à base de plantes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

365

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
        • Arizona State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Participant à un événement académique

Critères d'exclusion :

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Légume par défaut
Reçu un repas à base de plantes comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui demandait aux participants de présélectionner leur choix de repas
Reçu un repas à base de plantes comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui demandait aux participants de présélectionner leur choix de repas
Comparateur actif: Viande par défaut
Reçu un repas avec de la viande comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui obligeait les participants à présélectionner leur choix de repas
Reçu un repas avec de la viande comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui obligeait les participants à présélectionner leur choix de repas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de participants choisissant le repas à base de plantes
Délai: Immédiatement après avoir rempli le formulaire RSVP de l'événement
Le pourcentage (%) de participants ayant choisi l'option de repas à base de plantes au lieu de l'option de repas avec de la viande lors de l'événement RSVP de
Immédiatement après avoir rempli le formulaire RSVP de l'événement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00016889

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'étude anonymisée sera partagée via le référentiel de données de recherche de l'ASU

Délai de partage IPD

Peu de temps après que notre manuscrit soit accepté pour publication

Critères d'accès au partage IPD

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner