- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06554743
Valeurs par défaut basées sur l'usine
14 juillet 2025 mis à jour par: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Utiliser les valeurs par défaut pour réduire les impacts environnementaux néfastes
Dans cette étude, les participants à six événements académiques différents ont été assignés au hasard à l'une des deux conditions suivantes : (1) un groupe de viande par défaut, où le choix par défaut était un repas avec de la viande et les participants avaient la possibilité de se retirer et de choisir un repas à base de plantes. repas; et (2) un groupe de légumes par défaut, où le choix par défaut était un repas à base de plantes avec la possibilité de se désinscrire et de choisir un repas avec de la viande.
En nous basant sur le succès d'études antérieures mettant en œuvre des valeurs par défaut à base de plantes par présélection, nous avons émis l'hypothèse qu'un plus grand nombre de participants choisiraient le repas à base de plantes lorsque cette option était définie par défaut, et nous avons émis l'hypothèse que l'intervention par défaut serait tout aussi efficace dans les établissements universitaires. établissements.
Nous avons également émis l’hypothèse que l’intervention par défaut serait tout aussi efficace dans tous les groupes démographiques, ce qui contribuerait à démontrer davantage la généralisabilité de notre intervention par défaut à base de plantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
365
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
- Arizona State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Participant à un événement académique
Critères d'exclusion :
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Légume par défaut
Reçu un repas à base de plantes comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui demandait aux participants de présélectionner leur choix de repas
|
Reçu un repas à base de plantes comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui demandait aux participants de présélectionner leur choix de repas
|
|
Comparateur actif: Viande par défaut
Reçu un repas avec de la viande comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui obligeait les participants à présélectionner leur choix de repas
|
Reçu un repas avec de la viande comme option par défaut sur le formulaire RSVP de l'événement qui obligeait les participants à présélectionner leur choix de repas
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Proportion de participants choisissant le repas à base de plantes
Délai: Immédiatement après avoir rempli le formulaire RSVP de l'événement
|
Le pourcentage (%) de participants ayant choisi l'option de repas à base de plantes au lieu de l'option de repas avec de la viande lors de l'événement RSVP de
|
Immédiatement après avoir rempli le formulaire RSVP de l'événement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
12 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
22 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00016889
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
L'étude anonymisée sera partagée via le référentiel de données de recherche de l'ASU
Délai de partage IPD
Peu de temps après que notre manuscrit soit accepté pour publication
Critères d'accès au partage IPD
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .