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Valores predeterminados basados ​​en plantas

14 de julio de 2025 actualizado por: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Uso de valores predeterminados para reducir los impactos ambientales dañinos

En este estudio, los participantes en seis eventos académicos diferentes fueron asignados aleatoriamente a una de dos condiciones: (1) un grupo de carne predeterminado, donde la opción predeterminada era una comida con carne y los participantes tenían la opción de optar por no participar y elegir una comida a base de plantas. comida; y (2) un grupo de verduras predeterminado, donde la opción predeterminada era una comida a base de plantas con la opción de optar por no participar y elegir una comida con carne. Basándonos en el éxito de estudios anteriores que implementaron opciones predeterminadas basadas en plantas a través de la preselección, planteamos la hipótesis de que más participantes elegirían la comida basada en plantas cuando esa opción se estableciera como predeterminada, y planteamos la hipótesis de que la intervención predeterminada sería igualmente efectiva en todos los niveles académicos. instituciones. También planteamos la hipótesis de que la intervención predeterminada sería igualmente efectiva en todos los grupos demográficos, lo que ayudaría a demostrar aún más la generalización de nuestra intervención predeterminada basada en plantas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

365

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
        • Arizona State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Asistente al evento académico

Criterios de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vegetal predeterminado
Recibió una comida a base de plantas como opción predeterminada en el formulario de confirmación de asistencia al evento que requería que los participantes preseleccionaran su elección de comida.
Recibió una comida a base de plantas como opción predeterminada en el formulario de confirmación de asistencia al evento que requería que los participantes preseleccionaran su elección de comida.
Comparador activo: Carne predeterminada
Recibió una comida con carne como opción predeterminada en el formulario de confirmación de asistencia del evento que requería que los participantes preseleccionaran su elección de comida.
Recibió una comida con carne como opción predeterminada en el formulario de confirmación de asistencia del evento que requería que los participantes preseleccionaran su elección de comida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que seleccionan la comida a base de plantas
Periodo de tiempo: Inmediatamente durante la finalización del evento, formulario de confirmación de asistencia.
El porcentaje (%) de participantes que seleccionaron la opción de comida a base de plantas en lugar de la opción de comida con carne en el evento de confirmar su asistencia desde
Inmediatamente durante la finalización del evento, formulario de confirmación de asistencia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00016889

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El estudio no identificado se compartirá a través del repositorio de datos de investigación de ASU

Marco de tiempo para compartir IPD

Poco después de que nuestro manuscrito sea aceptado para su publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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