- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06554743
Domyślne ustawienia roślinne
14 lipca 2025 zaktualizowane przez: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University
Używanie ustawień domyślnych w celu ograniczenia szkodliwego wpływu na środowisko
W tym badaniu uczestnicy sześciu różnych wydarzeń akademickich zostali losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków: (1) domyślna grupa mięsna, gdzie domyślnym wyborem był posiłek z mięsem, a uczestnicy mieli możliwość rezygnacji i wybrania posiłku na bazie roślin posiłek; oraz (2) domyślną grupę wegetariańską, gdzie domyślnym wyborem był posiłek roślinny z możliwością rezygnacji i wybrania posiłku z mięsem.
Opierając się na sukcesie wcześniejszych badań, w których wdrożono domyślne ustawienia roślinne poprzez wstępną selekcję, postawiliśmy hipotezę, że więcej uczestników wybrałoby posiłek roślinny, gdy ta opcja została ustawiona jako domyślna, i postawiliśmy hipotezę, że domyślna interwencja byłaby równie skuteczna we wszystkich obszarach akademickich instytucje.
Postawiliśmy również hipotezę, że domyślna interwencja byłaby równie skuteczna we wszystkich grupach demograficznych, co pomogłoby w dalszym wykazaniu możliwości uogólnienia naszej domyślnej interwencji opartej na roślinach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
365
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85004
- Arizona State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnik wydarzenia akademickiego
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Domyślne warzywo
Otrzymano posiłek roślinny jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku
|
Otrzymano posiłek roślinny jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku
|
|
Aktywny komparator: Domyślne mięso
Otrzymano posiłek z mięsem jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku
|
Otrzymano posiłek z mięsem jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników wybierających posiłek roślinny
Ramy czasowe: Natychmiast po wypełnieniu formularza RSVP na wydarzenie
|
Procent (%) uczestników, którzy w odpowiedzi na wydarzenie wybrali opcję posiłku roślinnego zamiast posiłku z mięsem
|
Natychmiast po wypełnieniu formularza RSVP na wydarzenie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00016889
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Niezidentyfikowane badanie zostanie udostępnione w Repozytorium Danych Badawczych ASU
Ramy czasowe udostępniania IPD
Wkrótce po przyjęciu naszego rękopisu do publikacji
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .