Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Domyślne ustawienia roślinne

14 lipca 2025 zaktualizowane przez: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Używanie ustawień domyślnych w celu ograniczenia szkodliwego wpływu na środowisko

W tym badaniu uczestnicy sześciu różnych wydarzeń akademickich zostali losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków: (1) domyślna grupa mięsna, gdzie domyślnym wyborem był posiłek z mięsem, a uczestnicy mieli możliwość rezygnacji i wybrania posiłku na bazie roślin posiłek; oraz (2) domyślną grupę wegetariańską, gdzie domyślnym wyborem był posiłek roślinny z możliwością rezygnacji i wybrania posiłku z mięsem. Opierając się na sukcesie wcześniejszych badań, w których wdrożono domyślne ustawienia roślinne poprzez wstępną selekcję, postawiliśmy hipotezę, że więcej uczestników wybrałoby posiłek roślinny, gdy ta opcja została ustawiona jako domyślna, i postawiliśmy hipotezę, że domyślna interwencja byłaby równie skuteczna we wszystkich obszarach akademickich instytucje. Postawiliśmy również hipotezę, że domyślna interwencja byłaby równie skuteczna we wszystkich grupach demograficznych, co pomogłoby w dalszym wykazaniu możliwości uogólnienia naszej domyślnej interwencji opartej na roślinach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

365

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85004
        • Arizona State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnik wydarzenia akademickiego

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Domyślne warzywo
Otrzymano posiłek roślinny jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku
Otrzymano posiłek roślinny jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku
Aktywny komparator: Domyślne mięso
Otrzymano posiłek z mięsem jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku
Otrzymano posiłek z mięsem jako domyślną opcję w formularzu odpowiedzi na wydarzenie, który wymagał od uczestników wstępnego wyboru posiłku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników wybierających posiłek roślinny
Ramy czasowe: Natychmiast po wypełnieniu formularza RSVP na wydarzenie
Procent (%) uczestników, którzy w odpowiedzi na wydarzenie wybrali opcję posiłku roślinnego zamiast posiłku z mięsem
Natychmiast po wypełnieniu formularza RSVP na wydarzenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00016889

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Niezidentyfikowane badanie zostanie udostępnione w Repozytorium Danych Badawczych ASU

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wkrótce po przyjęciu naszego rękopisu do publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

https://doi.org/10.48349/ASU/C1CWX9

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj