犬歯後退時の剛体間接固定と非剛体間接固定の効率: 口を分割したランダム化研究
2024年8月14日 更新者：Ahmed El-Timamy、Cairo University
間接固定（In-A）は、前眼部収縮時の固定補強に広く使用されています。
この研究では、歯槽突出症例における上部犬歯後退時の In-A i の硬質接続と非硬質接続の有効性を比較しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、歯槽突出を有する15人の女性患者が含まれた。
両側の上の第一大臼歯と第二小臼歯の間のレベリングと位置合わせの後、ミニスクリューを挿入しました。
最初の小臼歯の抜歯前にランダム化が適用され、アーチの片側にミニスクリューから上部第一大臼歯帯の補助チューブまでの 0.019 x 0.025 インチのステンレス鋼 (St.St) アーチワイヤーの剛性間接固定接続 (グループ I) が取り付けられました。 、もう一方の側は、上第 2 小臼歯をミニスクリューに結紮する 0.014 インチ St.St 結紮の非剛体間接固定接続 (グループ II) を受けました。
犬歯の開創は、1.5 N の開創力を加えて 0.017 x 0.025 インチの St.St アーチワイヤーで行われました。
研究期間は7か月でした。
データはデジタル化されたモデルから収集され、前額面に対する上顎第一大臼歯の定着喪失と上顎第二小臼歯の垂直位置が測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
成人女性 両上顎前突で第一小臼歯の抜歯が必要 完全な永久歯列 良好な口腔衛生
除外基準:
過去の矯正治療歴 歯の大きさや形の異常 上下、横、または前後の骨格の不一致 抗炎症薬の投与
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：非剛体接続
側には、上第二小臼歯をミニスクリューに結紮する非硬質の 0.014 インチ St.St 結紮糸を受け取りました。
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近心歯の移動を防ぐために、ミニスクリューと第 2 小臼歯の間に非剛体接続が配置されます。
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アクティブコンパレータ：強固な接続
硬質ワイヤー 19 x 25 インチの stst ワイヤーを上顎の第一大臼歯と第一大臼歯と第二小臼歯の間に配置したミニスクリューの間に配置しました。
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近心歯の移動を防ぐために、ミニスクリューと第一大臼歯の間に強固な接続が配置されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンカー喪失
時間枠：4ヶ月
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デジタルモデルを使用した、犬歯の後退時の上顎第一大臼歯の定着喪失量（mm）。
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上第2小臼歯の垂直位置
時間枠：4ヶ月
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副次的結果は、デジタルモデルを使用して、間接固定を使用した犬歯の後退後の上第2小臼歯の垂直位置の変化をmm単位で評価することでした。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月2日
一次修了 (実際)
2024年2月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月2日
試験登録日
最初に提出
2024年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月14日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月14日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Cairo University (CairoU)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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