Efficacité de l'ancrage indirect rigide ou non rigide pendant la rétraction canine : une étude randomisée à bouche fendue
14 août 2024 mis à jour par: Ahmed El-Timamy, Cairo University
L’ancrage indirect (In-A) a été largement utilisé pour le renforcement de l’ancrage lors de la rétraction du segment antérieur.
L'étude a comparé l'efficacité des connexions rigides et non rigides d'In-A i lors de la rétraction canine supérieure dans les cas de protrusion dento-alvéolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Quinze patientes présentant une protrusion dento-alvéolaire ont été incluses dans cette étude.
Une minivis a été insérée après nivellement et alignement entre la première molaire supérieure et la deuxième prémolaire des deux côtés.
La randomisation a été appliquée avant l'extraction de la première prémolaire, où un côté de l'arcade a reçu une connexion d'ancrage indirect rigide (groupe I) d'un fil d'arc en acier inoxydable (St.St) de 0,019 x 0,025 pouce, de la minivis au tube auxiliaire de la première bande molaire supérieure. , et l'autre côté a reçu une connexion d'ancrage indirecte non rigide (Groupe II) de ligature St.St de 0,014 pouce ligaturant la deuxième prémolaire supérieure à la minivis.
La rétraction canine a été réalisée sur un arc en acier inoxydable de 0,017 x 0,025 pouce en appliquant une force de rétraction de 1,5 N.
La durée de l'étude était de 7 mois.
Les données ont été collectées à partir de modèles numérisés où la perte d'ancrage de la première molaire supérieure par rapport au plan frontal et la position verticale de la deuxième prémolaire supérieure ont été mesurées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
Femelles adultes Protrusion bimaxillaire nécessitant des extractions des premières prémolaires Dentition permanente complète Bonne hygiène bucco-dentaire
Critères d'exclusion :
Antécédents de traitements orthodontiques antérieurs Anomalies de taille et/ou de forme des dents Différences squelettiques verticales, transversales ou antéropostérieures Médicaments anti-inflammatoires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Connexion non rigide
Le côté a reçu une ligature St.St non rigide de 0,014 pouce ligaturant la deuxième prémolaire supérieure à la minivis.
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une connexion non rigide est placée entre les minivis et la deuxième prémolaire pour empêcher le mouvement mésial de la dent.
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Comparateur actif: Connexion rigide
fil rigide Un fil inox de 19 x 25 pouces a été placé entre la première molaire supérieure et la minivis placée entre la première molaire et la deuxième prémolaire
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une connexion rigide est placée entre les minivis et la première molaire pour empêcher le mouvement mésial de la dent.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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perte d'ancrage
Délai: 4 mois
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quantité de perte d'ancrage de la première molaire supérieure lors de la rétraction canine à l'aide du modèle numérique en mm.
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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position verticale de la deuxième prémolaire supérieure
Délai: 4 mois
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Le résultat secondaire était d'évaluer l'évolution de la position verticale de la deuxième prémolaire supérieure après rétraction canine par ancrage indirect à l'aide de modèles numériques en mm.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
2 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Cairo University (CairoU)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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