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개 퇴축 중 강성 고정 대 비강성 간접 고정의 효율성: 분할 입 무작위 연구

2024년 8월 14일 업데이트: Ahmed El-Timamy, Cairo University
In-A(Indirect Anchorage)는 전방 분절 후퇴 시 고정 강화를 위해 널리 사용되어 왔습니다. 치아치조 돌출 사례에서 상부 견치 후퇴 시 In-A i의 강성 연결과 비강성 연결의 효능을 비교한 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

치아치조돌출이 있는 15명의 여성 환자가 이 연구에 포함되었습니다. 양쪽 상부 제1대구치와 제2소구치 사이의 레벨링 및 정렬 후 미니스크류를 삽입했습니다. 첫 번째 소구치 발치 전에 무작위화가 적용되었으며, 여기서 아치의 한 쪽은 미니스크류에서 위쪽 첫 번째 어금니 띠의 보조 튜브까지 0.019 x 0.025인치 스테인레스 스틸(St.St) 아치와이어의 견고한 간접 고정 연결(그룹 I)을 받았습니다. 반대쪽은 상부 제2 소구치를 미니스크류에 결찰하는 0.014인치 St.St 결찰의 비강성 간접 고정 연결(그룹 II)을 받았습니다. 견치 후퇴는 1.5 N 후퇴력을 적용하여 0.017 x 0.025인치 St.St 아치와이어에서 수행되었습니다. 연구 기간은 7개월이었다. 데이터는 전두엽에 대한 상부 첫 번째 대구치의 고정 손실과 상부 두 번째 소구치의 수직 위치를 측정한 디지털 모델로부터 수집되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

성인 여성 제1소구치 발치가 필요한 양악 돌출 완전 영구 치열 양호한 구강 위생

제외 기준:

이전 교정 치료 병력 치아 크기 및/또는 모양의 이상 수직, 횡 또는 전후 골격 불일치 항염증제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비강체 연결
측면에는 위쪽 두 번째 소구치를 미니스크류에 결찰하는 단단하지 않은 0.014인치 St.St 결찰 장치가 장착되었습니다.
근심 치아 이동을 방지하기 위해 미니스크류와 두 번째 소구치 사이에 단단하지 않은 연결이 배치됩니다.
활성 비교기: 강체 연결
단단한 와이어 19 x 25인치 stst 와이어를 위쪽 첫 번째 어금니와 첫 번째 어금니와 두 번째 소구치 사이에 위치한 미니스크류 사이에 배치했습니다.
근심 치아 이동을 방지하기 위해 미니스크류와 첫 번째 대구치 사이에 견고한 연결이 배치됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정박지 손실
기간: 4개월
디지털 모델을 사용하여 송곳니 후퇴 중 상부 첫 번째 대구치의 고정 손실량(mm).
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위쪽 두 번째 소구치의 수직 위치
기간: 4개월
이차 결과는 mm 단위의 디지털 모델을 사용하여 간접 고정 장치를 사용하여 견치 후퇴 후 상부 두 번째 소구치의 수직 위치 변화를 평가하는 것이었습니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cairo University (CairoU)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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