妊婦の手根管症候群に対する指圧の効果
2024年8月13日 更新者：Bassant Hesham Ahmed、Cairo University
この研究は、妊婦の手根管症候群に対する指圧の影響を調査するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
妊婦は妊娠後期に多くの体液を保持するため、手根管症候群を発症する傾向が高くなります。 保持される体液が多ければ多いほど腫れが起こり、手や指を通る神経が圧迫されます。 また、妊娠により初めて手の痛み、しびれ、うずきを経験する女性のほとんどは、自分が手根管症候群であることに気づいていません。
CTSの治療とこの症候群によって引き起こされる制限の予防の重要性を考慮すると、CTSは治療せずに放置すると衰弱性疾患に変化する可能性があるため、臨床症状の重症度を軽減するための安全で非侵襲的な技術として指圧が推奨されます。
これまで、妊婦の手根管症候群に対する指圧の効果を調査した先行研究はありません。 したがって、この研究は、妊婦の手根管症候群の管理における指圧の有効性に関する新しい情報を提供するために実施され、このような妊婦がこの問題を克服するのに役立ち、理学療法の分野に新しい証拠を追加することになります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：bassant ahmed, Master
- 電話番号：+201141292300
- メール：besobassant88@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：mohamed fawzy, PHD
- 電話番号：+201001414404
- メール：drmohamedfawzy61@icloud.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 臨床的に手根管症候群と診断された妊婦。
- 年齢は20歳から35歳くらいまでとなります。
- 彼らのBMIは30kg/m2を超えません。
- 全員が妊娠第 3 期（28 ～ 40 週）です。
- 彼らは全員、軽度および中等度のCTSを患っています。
- 手根管痛の程度は、Visual Analogue スケールで 2 以上になります。
除外基準:
- 鍼治療者の皮膚における皮膚科学的異常。
- 指圧を適用する領域の内部固定。
- 喫煙者。
- 糖尿病などの代謝性疾患。
- 手に骨折や外傷の病歴がある女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：指圧グループ
妊婦は12週間にわたり指圧とアドバイスを受ける
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妊婦は、アドバイスに加えて、(Pc-6/肺-7) のツボに各ポイント 1 分間、両側で 3 回繰り返し (約 30 分/セッション)、週に 2 回、12 週間のアドバイスを受けます。
妊婦は 12 週間にわたって次のようなアドバイスを受けます。
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アクティブコンパレータ：アドバイスグループ
妊婦は12週間のみアドバイスを受けることができます
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妊婦は 12 週間にわたって次のようなアドバイスを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの重症度の評価
時間枠：12週間
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痛みの強さは、VAS による治療の前後に両グループの参加者全員について評価されます。
これは 10 cm の水平線で、参加者の痛みの強さが「まったく痛みがない」と「想像できる最悪の痛み」の両極端の間の点で表されます。
各参加者は、現在の痛みの強さに関連する両極端の間の VAS ライン上の点に印を付けるように求められます。
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12週間
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正中神経伝導研究
時間枠：12週間
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コンピューター筋電図検査 (Dantce): ATOENINIES ニューロ スクリーン システムを使用して、両グループの参加者全員を対象に治療プログラムの前後に正中神経伝導研究を実施します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Azza Nashed, Professor、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月13日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。