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指压按摩对孕妇腕管综合症的影响

2024年8月13日 更新者:Bassant Hesham Ahmed、Cairo University
本研究将探讨穴位按摩对孕妇腕管综合症的影响。

研究概览

详细说明

孕妇更容易患上腕管综合症,因为她们在怀孕后期保留了更多的液体。 滞留的液体越多,肿胀就越严重,从而挤压手和手指的神经。 此外,大多数因怀孕而首次出现手部疼痛、麻木和刺痛的女性并不知道自己患有腕管综合症。

鉴于治疗 CTS 和预防这种综合征引起的局限性的重要性,并且如果不及时治疗,它可能会变成一种使人衰弱的疾病,因此可以推荐穴位按摩作为一种安全且非侵入性的技术,以减轻临床症状的严重程度。

迄今为止,尚无研究探讨穴位按摩对孕妇腕管综合征的影响。 因此,这项研究将提供有关针压治疗孕妇腕管综合症疗效的新信息,这将帮助孕妇克服这一问题,并为物理治疗领域增添新的证据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 临床诊断患有腕管综合症的孕妇。
  • 他们的年龄在20岁到35岁之间。
  • 他们的体重指数不会超过30kg/m2。
  • 她们都处于妊娠第三期。(28-40周)
  • 他们都患有轻度和中度 CTS。
  • 腕管疼痛的程度在视觉模拟量表上为 2 或以上。

排除标准:

  • 针灸皮肤的皮肤病学异常。
  • 指压应用区域的内固定。
  • 吸烟者。
  • 代谢性疾病,例如糖尿病。
  • 手部有骨折或外伤史的女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:指压组
孕妇将接受为期 12 周的指压按摩和建议
孕妇将接受指压(Pc-6/Lung-7)穴位,每个穴位1分钟,两侧重复3次(约30分钟/次),每周2次,除建议外,持续12周。

孕妇将在 12 周内收到以下建议:

  • 避免提重物。
  • 避免重复性任务。
  • 坐在有扶手的椅子上,并将受影响的手放在扶手上
  • 避免睡在受影响的手的一侧。
  • 将手腕保持在中立(笔直)位置。
  • 避免完全屈曲和伸展的姿势。
  • 通过以下方式减少一般肿胀:

    • 少吃咸的食物。
    • 坐着时抬高双腿。
    • 穿着压缩衣。
  • 将冷水敷在手腕上。
有源比较器:咨询小组
孕妇只会收到 12 周的建议

孕妇将在 12 周内收到以下建议:

  • 避免提重物。
  • 避免重复性任务。
  • 坐在有扶手的椅子上,并将受影响的手放在扶手上
  • 避免睡在受影响的手的一侧。
  • 将手腕保持在中立(笔直)位置。
  • 避免完全屈曲和伸展的姿势。
  • 通过以下方式减少一般肿胀:

    • 少吃咸的食物。
    • 坐着时抬高双腿。
    • 穿着压缩衣。
  • 将冷水敷在手腕上。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛严重程度评估
大体时间:12周
将通过 VAS 评估治疗前后两组所有参与者的疼痛强度。 它是一条 10 厘米的水平线,参与者的疼痛强度将由“完全没有疼痛”和“可想象的最严重疼痛”两个极端之间的点来表示。 每位参与者将被要求在与她当前疼痛强度相关的极端之间的 VAS 线上标记一个点
12周
正中神经传导研究
大体时间:12周
计算机肌电图(Dantce):ATOENINIES神经筛查系统将用于对两组所有参与者在治疗方案前后进行正中神经传导研究
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Azza Nashed, Professor、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月13日

首次发布 (实际的)

2024年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月13日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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