Efeito da acupressão na síndrome do túnel do carpo em mulheres grávidas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As mulheres grávidas são mais propensas a desenvolver a síndrome do túnel do carpo porque retêm mais líquidos durante os estágios finais da gravidez. Quanto mais líquido é retido, mais inchaço ocorre, comprimindo os nervos que passam pela mão e pelo dedo. Além disso, a maioria das mulheres que sente dor, dormência e formigamento nas mãos pela primeira vez devido à gravidez não tem ideia de que tem síndrome do túnel do carpo.
Dada a importância do tratamento da STC e da prevenção das limitações causadas por esta síndrome, e uma vez que pode tornar-se uma doença debilitante se não tratada, a acupressão pode ser recomendada como uma técnica segura e não invasiva para reduzir a gravidade dos sintomas clínicos.
Até agora, não há estudos anteriores que tenham explorado o efeito da acupressão na síndrome do túnel do carpo em mulheres grávidas. Assim, este estudo será realizado para fornecer novas informações sobre a eficácia da acupressão no manejo da síndrome do túnel do carpo em gestantes, o que ajudará essas gestantes a superar esse problema e agregará novas evidências ao campo da fisioterapia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: bassant ahmed, Master
- Número de telefone: +201141292300
- E-mail: besobassant88@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: mohamed fawzy, PHD
- Número de telefone: +201001414404
- E-mail: drmohamedfawzy61@icloud.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres grávidas com diagnóstico clínico de síndrome do túnel do carpo.
- A idade deles varia de 20 a 35 anos.
- O seu índice de massa corporal não excederá 30kg/m2.
- Todas estão no terceiro trimestre de gravidez. (28-40 semanas)
- Todos eles sofrem de STC leve e moderada.
- O grau de dor no túnel do carpo será 2 ou mais na escala Visual Analógica.
Critérios de exclusão:
- Anormalidades dermatológicas na pele de acupiontas.
- Fixação interna na área de aplicação da acupressão.
- Fumantes.
- Doenças metabólicas como Diabetes mellitus.
- Mulheres com histórico de fratura ou trauma na mão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de acupressão
As gestantes receberão acupressão e aconselhamento por 12 semanas
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As gestantes receberão acupressão nos pontos de acupuntura (Pc-6/Lung-7) um minuto para cada ponto com 3 repetições em ambos os lados (cerca de 30 minutos / sessão), 2 vezes por semana além de orientações por 12 semanas.
As gestantes receberão conselhos durante 12 semanas da seguinte forma:
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Comparador Ativo: Grupo de aconselhamento
As gestantes receberão aconselhamento apenas por 12 semanas
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As gestantes receberão conselhos durante 12 semanas da seguinte forma:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da intensidade da dor
Prazo: 12 semanas
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A intensidade da dor será avaliada para todos os participantes de ambos os grupos antes e depois do tratamento por meio da VAS.
É uma linha horizontal de 10 cm na qual a intensidade da dor do participante será representada por um ponto entre os extremos “nenhuma dor” e “pior dor imaginável”.
Cada participante será solicitado a marcar um ponto em uma linha VAS entre os extremos relacionados à sua intensidade de dor atual
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12 semanas
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estudo de condução do nervo mediano
Prazo: 12 semanas
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Eletromiografia Computadorizada (Dantce): O sistema de tela neuro ATOENINIES será usado para realizar estudo de condução do nervo mediano antes e depois do programa de tratamento para todos os participantes de ambos os grupos
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Azza Nashed, Professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005286
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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