Wirkung von Akupressur auf das Karpaltunnelsyndrom bei schwangeren Frauen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schwangere Frauen sind anfälliger für die Entwicklung eines Karpaltunnelsyndroms, da sie in den späteren Stadien ihrer Schwangerschaft mehr Flüssigkeit einlagern. Je mehr Flüssigkeit zurückgehalten wird, desto stärker kommt es zu Schwellungen, die die Nerven quetschen, die durch Hand und Finger verlaufen. Auch die meisten Frauen, die aufgrund einer Schwangerschaft zum ersten Mal Schmerzen, Taubheitsgefühl und Kribbeln in der Hand verspüren, wissen nicht, dass sie am Karpaltunnelsyndrom leiden.
Angesichts der Bedeutung der Behandlung von CTS und der Vorbeugung der durch dieses Syndrom verursachten Einschränkungen und da es unbehandelt zu einer schwächenden Krankheit werden kann, kann Akupressur als sichere und nichtinvasive Technik zur Verringerung der Schwere klinischer Symptome empfohlen werden.
Bisher gibt es keine Studien, die die Wirkung von Akupressur auf das Karpaltunnelsyndrom bei schwangeren Frauen untersucht haben. Daher wird diese Studie durchgeführt, um neue Informationen über die Wirksamkeit der Akupressur bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms bei schwangeren Frauen zu liefern, die diesen schwangeren Frauen helfen werden, dieses Problem zu überwinden, und neue Erkenntnisse auf dem Gebiet der Physiotherapie liefern werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: bassant ahmed, Master
- Telefonnummer: +201141292300
- E-Mail: besobassant88@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: mohamed fawzy, PHD
- Telefonnummer: +201001414404
- E-Mail: drmohamedfawzy61@icloud.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, bei denen klinisch ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert wurde.
- Ihr Alter liegt zwischen 20 und 35 Jahren.
- Ihr Body-Mass-Index wird 30 kg/m2 nicht überschreiten.
- Alle sind im 3. Schwangerschaftstrimester (28–40 Wochen).
- Sie alle leiden an leichtem und mittelschwerem CTS.
- Der Grad der Schmerzen im Karpaltunnel liegt auf der visuellen Analogskala bei 2 oder mehr.
Ausschlusskriterien:
- Dermatologische Anomalien in der Haut von Akupunkturpatienten.
- Interne Fixierung im Bereich der Akupressuranwendung.
- Raucher.
- Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes mellitus.
- Frauen, die in der Vergangenheit einen Bruch oder ein Trauma an der Hand hatten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Akupressurgruppe
Die Schwangeren erhalten 12 Wochen lang Akupressur und Beratung
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Die schwangeren Frauen erhalten Akupressur an den Akupunkturpunkten (PC-6/Lunge-7) eine Minute lang für jeden Punkt mit 3 Wiederholungen auf beiden Seiten (ca. 30 Minuten/Sitzung), 2 Mal pro Woche zusätzlich zu den Ratschlägen für 12 Wochen.
Die Schwangeren werden 12 Wochen lang wie folgt beraten:
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Aktiver Komparator: Beratungsgruppe
Die Schwangeren werden nur 12 Wochen lang beraten
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Die Schwangeren werden 12 Wochen lang wie folgt beraten:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung der Schmerzstärke
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Schmerzintensität wird für alle Teilnehmer beider Gruppen vor und nach der Behandlung durch VAS beurteilt.
Dabei handelt es sich um eine 10 cm lange horizontale Linie, auf der die Schmerzintensität des Teilnehmers durch einen Punkt zwischen den Extremen „überhaupt kein Schmerz“ und „stärkster vorstellbarer Schmerz“ dargestellt wird.
Jede Teilnehmerin wird gebeten, einen Punkt auf einer VAS-Linie zwischen den Extremen zu markieren, die sich auf ihre aktuelle Schmerzintensität beziehen
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12 Wochen
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Untersuchung der medianen Nervenleitung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Computergestützte Elektromyographie (Dantce): Das ATOENINIES-Neuro-Screening-System wird verwendet, um eine Untersuchung der medianen Nervenleitung vor und nach dem Behandlungsprogramm für alle Teilnehmer beider Gruppen durchzuführen
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Azza Nashed, Professor, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Wunden und Verletzungen
- Erkrankung
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Mononeuropathien
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Mediane Neuropathie
- Nervenkompressionssyndrome
- Kumulative Traumastörungen
- Verstauchungen und Zerrungen
- Syndrom
- Karpaltunnelsyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005286
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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