- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06555926
Влияние точечного массажа на синдром запястного канала у беременных женщин
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Беременные женщины более склонны к развитию синдрома запястного канала, поскольку на поздних стадиях беременности у них сохраняется больше жидкости. Чем больше жидкости задерживается, тем сильнее возникает отек, сдавливающий нервы, проходящие через кисть и палец. Кроме того, большинство женщин, впервые испытывающих боль, онемение и покалывание в руке из-за беременности, даже не подозревают, что у них синдром запястного канала.
Учитывая важность лечения СТС и предотвращения ограничений, вызванных этим синдромом, а также поскольку при отсутствии лечения он может превратиться в изнурительное заболевание, точечный массаж можно рекомендовать как безопасный и неинвазивный метод снижения тяжести клинических симптомов.
До сих пор не было исследований, изучающих влияние точечного массажа на синдром запястного канала у беременных. Таким образом, это исследование будет проведено для предоставления новой информации об эффективности точечного массажа в лечении синдрома запястного канала у беременных женщин, что поможет таким беременным женщинам преодолеть эту проблему и добавит новые данные в область физиотерапии.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: bassant ahmed, Master
- Номер телефона: +201141292300
- Электронная почта: besobassant88@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: mohamed fawzy, PHD
- Номер телефона: +201001414404
- Электронная почта: drmohamedfawzy61@icloud.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, у которых клинически диагностирован синдром запястного канала.
- Их возраст будет варьироваться от 20 до 35 лет.
- Их индекс массы тела не будет превышать 30 кг/м2.
- Все они находятся на третьем триместре беременности (28-40 недель).
- Все они страдают легкой и среднетяжелой формой СТС.
- Степень боли в запястном канале будет 2 и более по визуально-аналоговой шкале.
Критерии исключения:
- Дерматологические нарушения кожи акупионтов.
- Внутренняя фиксация в зоне акупрессуры.
- Курильщики.
- Метаболические заболевания, такие как сахарный диабет.
- Женщины, у которых в анамнезе был перелом или травма руки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа точечного массажа
Беременные женщины будут получать точечный массаж и консультации в течение 12 недель.
|
Беременным женщинам будет проводиться точечный массаж акупунктурных точек (Pc-6/Lung-7) по одной минуте на каждую точку с 3 повторениями с обеих сторон (около 30 минут за сеанс) 2 раза в неделю в дополнение к рекомендациям в течение 12 недель.
Беременные женщины на протяжении 12 недель получат следующие рекомендации:
|
|
Активный компаратор: Консультационная группа
Беременные будут получать консультации только на протяжении 12 недель.
|
Беременные женщины на протяжении 12 недель получат следующие рекомендации:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка тяжести боли
Временное ограничение: 12 недель
|
Интенсивность боли будет оцениваться для всех участников обеих групп до и после лечения с помощью ВАШ.
Это горизонтальная линия длиной 10 см, на которой интенсивность боли участника будет представлена точкой между крайними значениями «отсутствие боли вообще» и «самая худшая боль, которую можно себе представить».
Каждому участнику будет предложено отметить точку на линии ВАШ между крайними значениями, связанными с текущей интенсивностью боли.
|
12 недель
|
|
исследование срединной нервной проводимости
Временное ограничение: 12 недель
|
Компьютеризированная электромиография (Dance): нейроэкранная система ATOENINIES будет использоваться для исследования срединной нервной проводимости до и после программы лечения для всех участников обеих групп.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Azza Nashed, Professor, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Болезнь
- Нервно-мышечные заболевания
- Мононевропатии
- Заболевания периферической нервной системы
- Срединная невропатия
- Синдромы компрессии нервов
- Кумулятивные травматические расстройства
- Растяжения и растяжения
- Синдром
- Кистевой туннельный синдром
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005286
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .