Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние точечного массажа на синдром запястного канала у беременных женщин

13 августа 2024 г. обновлено: Bassant Hesham Ahmed, Cairo University
Это исследование будет проведено с целью изучения влияния точечного массажа на синдром запястного канала у беременных женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Беременные женщины более склонны к развитию синдрома запястного канала, поскольку на поздних стадиях беременности у них сохраняется больше жидкости. Чем больше жидкости задерживается, тем сильнее возникает отек, сдавливающий нервы, проходящие через кисть и палец. Кроме того, большинство женщин, впервые испытывающих боль, онемение и покалывание в руке из-за беременности, даже не подозревают, что у них синдром запястного канала.

Учитывая важность лечения СТС и предотвращения ограничений, вызванных этим синдромом, а также поскольку при отсутствии лечения он может превратиться в изнурительное заболевание, точечный массаж можно рекомендовать как безопасный и неинвазивный метод снижения тяжести клинических симптомов.

До сих пор не было исследований, изучающих влияние точечного массажа на синдром запястного канала у беременных. Таким образом, это исследование будет проведено для предоставления новой информации об эффективности точечного массажа в лечении синдрома запястного канала у беременных женщин, что поможет таким беременным женщинам преодолеть эту проблему и добавит новые данные в область физиотерапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: bassant ahmed, Master
  • Номер телефона: +201141292300
  • Электронная почта: besobassant88@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины, у которых клинически диагностирован синдром запястного канала.
  • Их возраст будет варьироваться от 20 до 35 лет.
  • Их индекс массы тела не будет превышать 30 кг/м2.
  • Все они находятся на третьем триместре беременности (28-40 недель).
  • Все они страдают легкой и среднетяжелой формой СТС.
  • Степень боли в запястном канале будет 2 и более по визуально-аналоговой шкале.

Критерии исключения:

  • Дерматологические нарушения кожи акупионтов.
  • Внутренняя фиксация в зоне акупрессуры.
  • Курильщики.
  • Метаболические заболевания, такие как сахарный диабет.
  • Женщины, у которых в анамнезе был перелом или травма руки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа точечного массажа
Беременные женщины будут получать точечный массаж и консультации в течение 12 недель.
Беременным женщинам будет проводиться точечный массаж акупунктурных точек (Pc-6/Lung-7) по одной минуте на каждую точку с 3 повторениями с обеих сторон (около 30 минут за сеанс) 2 раза в неделю в дополнение к рекомендациям в течение 12 недель.

Беременные женщины на протяжении 12 недель получат следующие рекомендации:

  • Избегайте поднятия тяжестей.
  • Избегайте повторяющихся задач.
  • Сядьте на стулья с подлокотниками и поднимите пораженную руку на подлокотник.
  • Не спите на стороне пораженной руки.
  • Держите запястье в нейтральном (прямом) положении.
  • Избегайте положений полного сгибания и разгибания.
  • Уменьшите общий отек за счет:

    • есть меньше соленой пищи.
    • подъем ног при сидении.
    • ношение компрессионного белья.
  • Нанесите холодную воду на запястье.
Активный компаратор: Консультационная группа
Беременные будут получать консультации только на протяжении 12 недель.

Беременные женщины на протяжении 12 недель получат следующие рекомендации:

  • Избегайте поднятия тяжестей.
  • Избегайте повторяющихся задач.
  • Сядьте на стулья с подлокотниками и поднимите пораженную руку на подлокотник.
  • Не спите на стороне пораженной руки.
  • Держите запястье в нейтральном (прямом) положении.
  • Избегайте положений полного сгибания и разгибания.
  • Уменьшите общий отек за счет:

    • есть меньше соленой пищи.
    • подъем ног при сидении.
    • ношение компрессионного белья.
  • Нанесите холодную воду на запястье.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка тяжести боли
Временное ограничение: 12 недель
Интенсивность боли будет оцениваться для всех участников обеих групп до и после лечения с помощью ВАШ. Это горизонтальная линия длиной 10 см, на которой интенсивность боли участника будет представлена ​​точкой между крайними значениями «отсутствие боли вообще» и «самая худшая боль, которую можно себе представить». Каждому участнику будет предложено отметить точку на линии ВАШ между крайними значениями, связанными с текущей интенсивностью боли.
12 недель
исследование срединной нервной проводимости
Временное ограничение: 12 недель
Компьютеризированная электромиография (Dance): нейроэкранная система ATOENINIES будет использоваться для исследования срединной нервной проводимости до и после программы лечения для всех участников обеих групп.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Azza Nashed, Professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться