Efecto de la acupresión sobre el síndrome del túnel carpiano en mujeres embarazadas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las mujeres embarazadas son más propensas a desarrollar el síndrome del túnel carpiano porque retienen más líquido durante las últimas etapas del embarazo. Cuanto más líquido se retiene, más hinchazón se produce, apretando los nervios que recorren la mano y el dedo. Además, la mayoría de las mujeres que experimentan dolor, entumecimiento y hormigueo en la mano por primera vez debido al embarazo no tienen idea de que padecen el síndrome del túnel carpiano.
Dada la importancia de tratar el STC y prevenir las limitaciones causadas por este síndrome, y dado que puede convertirse en una enfermedad debilitante si no se trata, la acupresión puede recomendarse como una técnica segura y no invasiva para reducir la gravedad de los síntomas clínicos.
Hasta ahora, no hay estudios previos que hayan explorado el efecto de la acupresión sobre el síndrome del túnel carpiano en mujeres embarazadas. Por lo tanto, este estudio se llevará a cabo para proporcionar nueva información sobre la eficacia de la acupresión en el tratamiento del síndrome del túnel carpiano en mujeres embarazadas, lo que ayudará a dichas mujeres embarazadas a superar este problema y agregará nueva evidencia al campo de la fisioterapia.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: bassant ahmed, Master
- Número de teléfono: +201141292300
- Correo electrónico: besobassant88@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: mohamed fawzy, PHD
- Número de teléfono: +201001414404
- Correo electrónico: drmohamedfawzy61@icloud.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas a las que se les diagnostica clínicamente síndrome del túnel carpiano.
- Su edad oscilará entre los 20 y los 35 años.
- Su índice de masa corporal no superará los 30 kg/m2.
- Todas ellas se encuentran en el tercer trimestre de embarazo (28-40 semanas).
- Todos ellos padecen STC leve y moderado.
- El grado de dolor del túnel carpiano será 2 o más en la escala analógica visual.
Criterios de exclusión:
- Anomalías dermatológicas en la piel de los acupiontes.
- Fijación interna en la zona de aplicación de acupresión.
- Fumadores.
- Enfermedades metabólicas como la Diabetes mellitus.
- Mujeres que tenían antecedentes de fractura o traumatismo en la mano.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de acupresión
Las embarazadas recibirán acupresión y asesoramiento durante 12 semanas.
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Las mujeres embarazadas recibirán acupresión en los puntos de acupuntura (Pc-6/Lung-7) un minuto por cada punto con 3 repeticiones en ambos lados (aproximadamente 30 minutos/sesión), 2 veces por semana además de consejos durante 12 semanas.
Las mujeres embarazadas recibirán consejos durante 12 semanas de la siguiente manera:
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Comparador activo: Grupo de asesoramiento
Las embarazadas recibirán asesoramiento sólo durante 12 semanas
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Las mujeres embarazadas recibirán consejos durante 12 semanas de la siguiente manera:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la gravedad del dolor.
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La intensidad del dolor se evaluará para todos los participantes de ambos grupos antes y después del tratamiento mediante EVA.
Se trata de una línea horizontal de 10 cm en la que la intensidad del dolor del participante estará representada por un punto entre los extremos de "ningún dolor" y "peor dolor imaginable".
A cada participante se le pedirá que marque un punto en una línea VAS entre los extremos relacionados con su intensidad de dolor actual.
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12 semanas
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estudio de conducción del nervio mediano
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Electromiografía computarizada (Dantce): el sistema de neuropantalla ATOENINIES se utilizará para realizar un estudio de conducción del nervio mediano antes y después del programa de tratamiento para todos los participantes de ambos grupos.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Azza Nashed, Professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005286
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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