Effekt av akupressur på karpaltunnelsyndrom hos gravida kvinnor
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De gravida kvinnorna är mer benägna att utveckla karpaltunnelsyndrom eftersom de behåller mer vätska under de senare stadierna av sina graviditeter. Ju mer vätska som hålls kvar, desto mer svullnad uppstår, vilket klämmer ihop nerverna som rinner genom handen och fingret. Även de flesta kvinnor som upplever smärta, domningar och stickningar i handen för första gången på grund av graviditet har ingen aning om att de har karpaltunnelsyndrom.
Med tanke på vikten av att behandla CTS och förebygga de begränsningar som orsakas av detta syndrom, och eftersom det kan förvandlas till en försvagande sjukdom om den lämnas obehandlad, kan akupressur rekommenderas som en säker och icke-invasiv teknik för att minska svårighetsgraden av kliniska symtom.
Hittills finns det inga tidigare studier som undersökt effekten av akupressur på karpaltunnelsyndrom hos gravida kvinnor. Så denna studie kommer att genomföras för att ge ny information om effektiviteten av akupressur vid hantering av karpaltunnelsyndrom hos gravida kvinnor, vilket kommer att hjälpa sådana gravida kvinnor att övervinna detta problem och kommer att lägga till nya bevis till området för sjukgymnastik.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: bassant ahmed, Master
- Telefonnummer: +201141292300
- E-post: besobassant88@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: mohamed fawzy, PHD
- Telefonnummer: +201001414404
- E-post: drmohamedfawzy61@icloud.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor som är kliniskt diagnostiserade med karpaltunnelsyndrom.
- Deras ålder kommer att variera från 20 till 35 år.
- Deras kroppsmassaindex kommer inte att överstiga 30 kg/m2.
- Alla är i sin tredje trimester av graviditeten (28-40 veckor)
- Alla lider av mild och måttlig CTS.
- Graden av karpaltunnelsmärta kommer att vara 2 eller mer på visuell analog skala.
Uteslutningskriterier:
- Dermatologiska abnormiteter i huden på akutioner.
- Intern fixering vid applikationsområdet för akupressur.
- Rökare.
- Metabola sjukdomar som diabetes mellitus.
- Kvinnor som haft en historia av fraktur eller trauma på handen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Akupressur grupp
De gravida kommer att få akupressur och rådgivning i 12 veckor
|
De gravida kvinnorna kommer att få akupressur på (Pc-6/Lung-7)akupunkterna en minut för varje punkt med 3 repetitioner på båda sidor (ca 30 minuter/session), 2 gånger i veckan utöver råd under 12 veckor.
De gravida kvinnorna kommer att få råd under 12 veckor enligt följande:
|
|
Aktiv komparator: Rådgivningsgrupp
De gravida kommer att få rådgivning endast i 12 veckor
|
De gravida kvinnorna kommer att få råd under 12 veckor enligt följande:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 12 veckor
|
Smärtintensiteten kommer att bedömas för alla deltagare i båda grupperna före och efter behandling genom VAS.
Det är en 10 cm horisontell linje på vilken deltagarens smärtintensitet kommer att representeras av en punkt mellan ytterligheterna "ingen smärta alls" och "värsta tänkbara smärta".
Varje deltagare kommer att bli ombedd att markera en punkt på en VAS-linje mellan ytterligheterna som relaterade till hennes nuvarande smärtintensitet
|
12 veckor
|
|
median nervledningsstudie
Tidsram: 12 veckor
|
Datoriserad elektromyografi (Dantce): ATOENINIES neuro skärmsystem kommer att användas för att utföra median nervledningsstudie före och efter behandlingsprogrammet för alla deltagare i båda grupperna
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Azza Nashed, Professor, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005286
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .