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Hoosier Sport Re-Social: インディアナ州の田舎における生物行動介入

2025年5月2日 更新者:Kyle A. Kercher、Indiana University
Hoosier Sport Re-Social は、心血管疾患 (CVD) のリスクを軽減することを目的として、資源が不足している農村地域の子供たちの身体活動 (PA) を増やし、ソーシャル メディアの使用を減らすように設計されたスポーツベースの介入です。 この介入では、身体活動とソーシャル メディア リテラシー (SML) トレーニングを統合し、農村地域に蔓延している PA レベルの低さとソーシャル メディアの使用量の多さという 2 つの課題に対処します。

調査の概要

詳細な説明

Hoosier Sport Re-Social は、資源が不足している農村地域の子どもたちの身体活動量 (PA) の低さとソーシャル メディアの利用頻度の多さという 2 つの課題に対処するために設計された、包括的なスポーツベースの介入です。 この革新的なプログラムは、身体活動とソーシャル メディア リテラシー (SML) トレーニングの統合を通じてより健康的な行動を促進することで、心血管疾患 (CVD) のリスクを軽減することを目的としています。 CVDは、特に資源が不足している人口において主な死因であること、また、推奨PAレベルを満たす米国の子供は、特に農村部では5人に1人未満であることを認識し、この介入は重要な公衆衛生上のニーズをターゲットとしている。

このプログラムは学校環境内で実施されるように設計されており、体育 (PE) と保健の授業の両方を活用してその中核的な要素を提供します。 介入の PA 部分は体育の授業中に行われ、学生は毎日の身体活動レベルを高めることを目的とした体系化されたスポーツ活動に取り組みます。 このコンポーネントは、生徒のフィットネスを強化し、身体能力に対する自信を築き、活動的であり続けることへの生涯にわたる関心を育むように設計されています。

身体活動の焦点を補完するために、SML 部分は健康クラスに統合されています。 ここでは、学生たちはソーシャルメディアが健康に与える影響、特に行動や幸福への影響におけるソーシャルメディアの役割について教育されます。 このカリキュラムでは、ソーシャル メディア コンテンツを批判的に分析し、デジタル消費について十分な情報に基づいた意思決定を行い、より健全なオンライン習慣を身に付けるための知識とスキルを学生に提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Bloomington、Indiana、アメリカ、47405
        • Indiana University
      • Lyons、Indiana、アメリカ、47443
        • White River Valley Middle School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 7年生から9年生に在籍
  • 親の同意を与える
  • 同意を与える

除外基準:

- 6週間の介入期間中、定期的に学校に通うことができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Hoosier Sport Re-Social 参加者
Armは強化された体育と健康クラスのカリキュラムを含む6週間の介入を受けることになる
Hoosier Sport Re-Social は、田舎の子供たちの心血管疾患のリスクを軽減するために設計された 6 週間の学校ベースの介入です。 これには、体育の授業での週に 2 回の身体活動セッションと、保健の授業での毎週のソーシャル メディア リテラシー トレーニングが含まれており、より健康的な身体的およびデジタル的行動を促進します。
介入なし:保健体育の定期参加者
Arm は通常の体育と健康クラスのカリキュラムを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入措置の実現可能性 (FIM)
時間枠:0週目と6週目に測定
参加者の観点から介入がどの程度実現可能であったか。 これはアンケートによって測定されます。
0週目と6週目に測定
介入措置の受容性 (IAM)
時間枠:0週目と6週目に測定
介入が参加者にとってどの程度受け入れられるか。 これはアンケートによって測定されます。
0週目と6週目に測定
介入の適切性の尺度 (AIM)
時間枠:0週目と6週目に測定
介入が参加者にとってどの程度適切であるか。 これはアンケートによって測定されます。
0週目と6週目に測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の毎日の総身体活動量
時間枠:第1週(7日間)、第6週(7日間)
加速度計 (Axivity - AX3 モデル) は、毎日の総身体活動を追跡するために使用されます。
第1週(7日間)、第6週(7日間)
参加者の心拍数
時間枠:HR は、6 分間歩行テストの前後に 0 週目と 6 週目に測定されます。
血圧計で心拍数を測定
HR は、6 分間歩行テストの前後に 0 週目と 6 週目に測定されます。
参加者の血圧
時間枠:血圧は、6分間の歩行テストの前後に0週目と6週目に測定されます。
血圧計で測定した血圧
血圧は、6分間の歩行テストの前後に0週目と6週目に測定されます。
介入環境における参加者の基本的な心理的ニーズ
時間枠:0週目と6週目に評価
基本的な心理的ニーズと満足度および不満の尺度。 これには、学習環境における自主性、関連性、有能さ、楽しさ、満足感、フラストレーションなどの感情や認識が伴います。 スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
0週目と6週目に評価
参加者の身体的リテラシー
時間枠:0週目と6週目に評価
Canadian Assessment of Physical Literacy の 2 番目の追加 (CAPL-2) が使用されます。 CAPL-2 のスコアが高いほど、身体的リテラシーが高いことを示します。
0週目と6週目に評価
参加者の心血管フィットネスレベル
時間枠:0週目と6週目に評価
6 分間のウォーキング テストは、フィットネスの変化を評価するために使用されます。 6 分間の時間枠内で歩く距離が長いほど、心血管フィットネスのレベルが高くなります。
0週目と6週目に評価
参加者の筋持久力レベル
時間枠:0週目と6週目に評価
プランクテストはフィットネスの変化を評価するために使用されます。 プランクを長く保持するほど、参加者の筋持久力は高まります。
0週目と6週目に評価
毎日のスクリーンタイム
時間枠:0週目と6週目に評価
参加者の電話設定からのデータは、毎日の画面時間をキャプチャするために使用されます。 参加者は、スクリーンタイム設定に移動します。ここでは、週間スクリーンタイム (毎日の平均スクリーンタイムを含む) の包括的かつ客観的なレポートが利用可能です。 ここで、参加者はこのデータをスクリーンショットし、安全な IU ドロップボックスの場所にエアドロップします。
0週目と6週目に評価
日常的なソーシャルメディアの使用
時間枠:0週目と6週目に評価
参加者の電話設定からのデータは、毎日の画面時間をキャプチャするために使用されます。 参加者はスクリーンタイム設定に移動し、週間スクリーンタイム (1 日の平均ソーシャルメディア使用量を含む) の包括的かつ客観的なレポートを利用できます。 ここで、参加者はこのデータをスクリーンショットし、安全な IU ドロップボックスの場所にエアドロップします。
0週目と6週目に評価
ソーシャルメディア依存症
時間枠:0週目と6週目に評価
参加者はベルゲンソーシャルメディア依存症スケールに記入してソーシャルメディア依存症を評価します。
0週目と6週目に評価
抑制制御
時間枠:0週目と6週目に評価
Stroop Color and Word Test の Color-Word トライアルは、抑制制御を測定するために iPad/タブレットで参加者に配信されます。
0週目と6週目に評価
体の満足度
時間枠:0週目と6週目に評価
参加者の体型に対する満足度を評価するために、体型満足度アンケート (BSQ) が完了します。
0週目と6週目に評価
身体への感謝
時間枠:0週目と6週目に評価
参加者の自分の身体に対する感謝を評価するために、身体感謝スケール (バージョン 2) (BAS-2) が完成します。
0週目と6週目に評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kyle Kercher, PhD、Indiana University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月24日

一次修了 (実際)

2025年3月31日

研究の完了 (実際)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月15日

最初の投稿 (実際)

2024年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月2日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21473

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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