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上部胸部痛の菱形大および小菱形アクティブトリガーポイントのストリッピングマッサージ

2024年8月13日 更新者:Riphah International University

上部胸部痛患者における菱形大および小菱形の活性トリガーポイントに対するストリッピングマッサージの効果。

このランダム化比較試験の目的は、上部胸部痛患者の菱形筋の大小の活性トリガーポイントに対するストリッピングマッサージの効果を確認し、痛みを軽減し、胸部の可動域と身体機能を向上させることです。

調査の概要

詳細な説明

脊椎痛は、かなりのレベルの障害や労働時間の損失を引き起こす一般的な症状であり、社会に大きな影響を与えており、胸部痛の生涯有病率は 15.6% ~ 19.5% です。 胸部痛は男性よりも女性の方が多くみられます(2:1)。 脊椎痛の原因は明らかに多因子であり、多くの場合、多数の解剖学的構造が含まれます。 胸部痛に関連する症状の考えられる病因の 1 つは、筋筋膜痛の存在である可能性があります。 筋筋膜痛は一般にトリガーポイントの存在と関連しています。 トリガーポイントは、骨格筋組織の緊張した帯内にある過敏なスポットであり、その刺激は関連痛や自律神経現象と関連している可能性があります。 トリガーポイントは、症状との関連に応じて、活動性または潜在性のいずれかになります。 たとえば、活動性トリガーポイント (MTrP) は自発痛と関連しており、局所痛や関連痛は患者の症状を全体的または部分的に再現します。

ストリッピング マッサージ (SM) は、筋膜と骨格筋のより深い層に焦点を当てた滑走組織マッサージ テクニックです。このテクニックには、通常、筋線維の方向に、一方の付着部からもう一方の付着部まで、筋肉に沿って滑るように圧力を加えます。 筋肉の圧痛スポットに SM を適用すると、虚血とその後の反射性充血が引き起こされる可能性があります。 これにより、局所の血流が増加し、筋肉と筋膜の柔軟性が向上し、癒着が破壊され、痛みの感覚が軽減されます。 SM は、副交感神経活動を刺激する機械的ストレスとして作用し、エンドルフィンなどの物質の放出を引き起こします。 これらの化学物質は有害な刺激を除去し、侵害受容器への圧力を軽減し、痛みを軽減します。この技術を使用する理論的根拠は、上部胸部痛患者の菱形筋の活動的なトリガーポイントに対するストリッピングマッサージの効果を特定することです。 この研究では、菱形筋トリガーポイントに対するストリッピングマッサージが痛み、胸部可動性、機能的パフォーマンスに及ぼす影響を確認します。 この研究の目的は、ストリッピングマッサージの効果を見て、この技術がより効果的であり、従来の治療と比較して臨床現場に導入されるべきであるかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、44000
        • 募集
        • Railway General Hospital
        • 主任研究者:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • このカテゴリーに該当する参加者が研究に募集されます。

    • 女性
    • 年齢: 18-40
    • 大菱形筋と小菱形筋の活性 TrP。
    • 菱形筋に少なくとも1つのトリガーポイントが存在する(ピンと張った帯の過敏性スポット、単収縮反応、関連痛などの特徴によって診断される)
    • ジャンプサインの有無
    • スプリングテスト陽性により上部胸部領域の部分的運動性低下が確認されました
    • 上部胸部痛(T1 から T4 までを含む身体領域の痛みとして定義) 痛みの数値評価スケール(0 ~ 10)で 3 つ以上の痛みの強度スコア
    • 胸部の動き、または菱形筋の触診によって引き起こされる症状。

除外基準:

  • このカテゴリーに該当する参加者は研究から除外されます。

    • 首の外傷歴
    • 以前に首や肩の領域で手術を受けていた、または身体的損傷を負っていた
    • 骨折、脱臼、外傷、癒着性関節包炎、胸郭出口症候群。
    • リウマチ性疾患、骨粗鬆症、癌、脊髄感染症、神経根痛、または神経障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストリッピングマッサージ+従来のセラピー

ストリッピング マッサージ 筋肉の起始部から筋肉の挿入部までの筋線維の方向に、菱形の大小のアクティブ トリガー ポイントをストリッピング マッサージします。 頻度: 3 分を週 3 回、4 週間連続します。

10 分間のホットパック + 90 秒間の虚血圧迫 + CPA グライド 胸部 T1 ~ T4 でのグレード 3 のカルテンボーン モビライゼーションを含む従来の治療法 (5 回× 1 セット) 頻度: 週 3 回、4 週間

筋肉の起始部から筋肉の挿入部までの筋線維の方向に沿って、菱形の大小のアクティブ トリガー ポイントをストリッピング マッサージします。 頻度: 3 分を週 3 回、4 週間連続します。 10 分間のホットパック + 90 秒間の虚血性圧迫 + CPA グライドを含む従来の PT 胸部 T1 ~ T4 のグレード 3 カルテンボーン モビライゼーション (5 回× 1 セット) 頻度: 週 3 回、4 週間
他の名前:
  • 菱形の大小のアクティブなトリガーポイントのストリッピングマッサージ
アクティブコンパレータ:従来の治療法
従来療法 10分間のホットパック+90秒間の虚血性圧迫+CPAグライドを含む従来型PT 胸部T1~T4のグレード3カルテンボーンモビライゼーション(5回×1セット) 頻度:週3回、4週間
10分間のホットパック+90秒間の虚血圧迫+CPAグライドを含む従来の治療法胸部T1からT4のグレード3カルテンボーン動員(5回×1セット)頻度:3回/週、4週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による疼痛評価スケール NPRS
時間枠:4週間
NPRS は、痛みを評価するために使用される視覚的アナログ スケールのセグメント化された数値バージョンです。 スコアの範囲は 0 ~ 10 で、0 は痛みがないことを意味し、10 は重度の痛みを意味します。 患者には痛みのスコアを口頭で報告するよう求められます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気泡傾斜計
時間枠:4週間
関節の可動範囲を測定する器具です。
4週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能評価指数
時間枠:4週間
Functional Rating Index (FRI) は、臨床環境における脊髄筋骨格系の機能と痛みの主観的な認識を定量的に測定するために特別に設計された手段です。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Madiha Ali, MSOMPT、Riphah International University
  • 主任研究者:Aqsa Mustafa, MSompt*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月9日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月13日

最初の投稿 (実際)

2024年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月13日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Aqsa Mustafa

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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