Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Massaggio stripping sui punti trigger attivi maggiori e minori romboidali nel dolore toracico superiore

13 agosto 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del massaggio stripping sui punti trigger attivi maggiori e minori romboidali in pazienti con dolore toracico superiore.

Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è quello di vedere gli effetti del massaggio con stripping sui punti trigger attivi maggiori e minori dei romboidi in pazienti con dolore toracico superiore per ridurre il dolore, migliorare la gamma di movimento toracico e il funzionamento fisico

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore alla colonna vertebrale è una condizione comune che comporta notevoli livelli di disabilità e perdita di tempo lavorativo e ha un impatto notevole sulla società, con una prevalenza una tantum che varia dal 15,6% al 19,5% per il dolore toracico. Il dolore toracico è più diffuso nelle donne che negli uomini (2:1). L’origine del dolore alla colonna vertebrale è chiaramente multifattoriale e spesso include numerose strutture anatomiche. Una plausibile eziologia dei sintomi associati al dolore toracico può essere la presenza di dolore miofasciale. Il dolore miofasciale è generalmente associato alla presenza di punti trigger. I punti trigger sono punti ipersensibili all'interno di fasce tese della muscolatura scheletrica la cui stimolazione può essere associata a dolore riferito e fenomeni autonomici. I punti trigger possono essere attivi o latenti a seconda dell'associazione con i sintomi. Ad esempio, i punti trigger attivi (MTrP) sono associati al dolore spontaneo, mentre il dolore locale e riferito riproduce i sintomi del paziente, totalmente o parzialmente.

Il massaggio stripping (SM) è una tecnica di massaggio tissutale scorrevole che si concentra sugli strati più profondi della fascia e del muscolo scheletrico. Questa tecnica prevede una pressione scorrevole lungo un muscolo, solitamente da un attacco all'altro nella direzione delle fibre muscolari. L'applicazione di SM sui punti dolenti dei muscoli può causare ischemia seguita da iperemia riflessa. Ciò aumenta il flusso sanguigno locale, che migliora la flessibilità dei muscoli e della fascia e aiuta a rompere le aderenze e a diminuire la sensazione di dolore. L'SM agisce come uno stress meccanico che stimola l'attività parasimpatica che porta al rilascio di sostanze come le endorfine. Queste sostanze chimiche rimuovono lo stimolo nocivo e diminuiscono la pressione sui nocicettori, riducendo il dolore. La logica per l'uso di questa tecnica è identificare gli effetti del massaggio stripping sui punti trigger attivi dei romboidi nei pazienti con dolore toracico superiore. Questo studio vedrà gli effetti del massaggio stripping sui punti trigger dei romboidi sul dolore, sulla mobilità toracica e sulle prestazioni funzionali. Lo scopo di questo studio è quello di vedere gli effetti del massaggio stripping per capire se questa tecnica sarebbe più efficace e dovrebbe essere incorporata in contesti clinici rispetto al trattamento convenzionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Railway General Hospital
        • Investigatore principale:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti che rientrano in questa categoria verrebbero reclutati nello studio.

    • femmine
    • Età: 18-40
    • TrP attivi nei muscoli romboidali maggiori e minori.
    • Presenza di almeno un punto trigger nei romboidi (diagnosticato in base a caratteristiche come punto iperirritabile in una fascia tesa, risposta di contrazione e dolore riferito)
    • Presenza del segnale di salto
    • Ipomobilità segmentale nella regione toracica superiore identificata con test di elasticità positivo
    • dolore toracico superiore, definito come dolore nella regione del corpo compresa tra T1 e T4) punteggio di intensità del dolore ≥ 3 sulla scala numerica di valutazione del dolore (0-10)
    • sintomi provocati dal movimento toracico o dalla palpazione dei muscoli romboidali.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che rientrano in questa categoria verrebbero esclusi dallo studio.

    • una storia di trauma al collo
    • ha subito in precedenza un intervento chirurgico alla zona del collo o delle spalle o ha subito lesioni fisiche
    • Fratture, Lussazioni, Lesioni traumatiche, Capsulite adesiva, Sindrome dello stretto toracico.
    • qualsiasi condizione reumatica, osteoporosi, cancro, infezione spinale, dolore radicolare o neuropatia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: massaggio stripping + terapia convenzionale

Massaggio Stripping Massaggio stripping sui punti trigger attivi romboidali maggiori e minori nella direzione della fibra muscolare dall'origine all'inserzione del muscolo. Frequenza: 3 minuti per 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive.

Terapia convenzionale comprendente impacco caldo per 10 minuti + compressione ischemica per 90 secondi + mobilizzazione kaltenborn di grado 3 con scivolate CPA sul torace da T1 a T4 (5 ripetizioni x 1 serie) Frequenza: 3 volte/settimana per 4 settimane

Massaggio di stripping sui punti trigger attivi romboidali maggiori e minori nella direzione della fibra muscolare dall'origine all'inserzione del muscolo. Frequenza: 3 minuti per 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive. PT convenzionale incluso impacco caldo per 10 minuti + compressione ischemica per 90 secondi + mobilizzazione kaltenborn di grado 3 con scivolate CPA sul torace da T1 a T4 (5 ripetizioni x 1 serie) Frequenza: 3 volte/settimana per 4 settimane
Altri nomi:
  • Massaggio stripping sui punti trigger attivi romboidali maggiori e minori
Comparatore attivo: Terapia convenzionale
Terapia convenzionale PT convenzionale incluso impacco caldo per 10 minuti + compressione ischemica per 90 secondi + mobilizzazione kaltenborn di grado 3 con scivolate CPA sul torace da T1 a T4 (5 ripetizioni x 1 serie) Frequenza: 3 volte/settimana per 4 settimane
terapia convenzionale comprendente impacco caldo per 10 minuti + compressione ischemica per 90 secondi + mobilizzazione kaltenborn di grado 3 con scivolate CPA sul torace da T1 a T4 (5 ripetizioni x 1 serie) Frequenza: 3 volte/settimana per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore NPRS
Lasso di tempo: 4 settimane
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva utilizzata per valutare il dolore. Il punteggio varia da 0 a 10, 0 significa nessun dolore e 10 significa dolore grave. Al paziente verrà chiesto di riportare verbalmente il punteggio del dolore.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inclinometro a bolla
Lasso di tempo: 4 settimane
È uno strumento che misura l'ampiezza di movimento disponibile in un'articolazione.
4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di valutazione funzionale
Lasso di tempo: 4 settimane
Il Functional Rating Index (FRI) è uno strumento appositamente progettato per misurare quantitativamente la percezione soggettiva della funzione e del dolore del sistema muscolo-scheletrico spinale in un ambiente clinico
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • Investigatore principale: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aqsa Mustafa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi