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Massage décapant sur les points déclencheurs actifs rhomboïdes majeurs et mineurs dans la douleur thoracique supérieure

13 août 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets du massage décapant sur les points de déclenchement actifs rhomboïdes majeurs et mineurs chez les patients souffrant de douleurs thoraciques supérieures.

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de voir les effets du massage par décapage sur les points déclencheurs actifs majeurs et mineurs des rhomboïdes chez les patients souffrant de douleurs thoraciques supérieures pour réduire la douleur, améliorer l'amplitude de mouvement thoracique et le fonctionnement physique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les douleurs de la colonne vertébrale sont une affection courante qui entraîne des niveaux considérables d'invalidité et de perte de temps de travail et a un impact majeur sur la société, avec une prévalence au cours de la vie allant de 15,6 % à 19,5 % pour les douleurs thoraciques. Les douleurs thoraciques sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes (2 :1). L’origine des douleurs vertébrales est clairement multifactorielle et inclut souvent un certain nombre de structures anatomiques. Une étiologie plausible des symptômes associés à la douleur thoracique pourrait être la présence de douleurs myofasciales. La douleur myofasciale est généralement associée à la présence de trigger points. Les points trigger sont des points hypersensibles situés dans des bandes tendues de la musculature squelettique dont la stimulation peut être associée à des douleurs référées et à des phénomènes autonomes. Les points déclencheurs peuvent être actifs ou latents selon l’association avec les symptômes. Par exemple, les points déclencheurs actifs (MTrP) sont associés à une douleur spontanée, et la douleur locale et référée reproduit les symptômes du patient, totalement ou partiellement.

Le massage par décapage (SM) est une technique de massage des tissus glissants qui se concentre sur les couches plus profondes du fascia et des muscles squelettiques. Cette technique consiste à faire glisser une pression le long d'un muscle, généralement d'une attache à l'autre dans la direction des fibres musculaires. L'application de SM sur les points sensibles des muscles peut provoquer une ischémie suivie d'une hyperémie réflexive. Cela augmente le flux sanguin local, ce qui améliore la souplesse des muscles et des fascias, aide à briser les adhérences et à diminuer les sensations douloureuses. Le SM agit comme un stress mécanique qui stimule l'activité parasympathique qui conduit à la libération de substances telles que les endorphines. Ces produits chimiques éliminent le stimulus nocif et diminuent la pression sur les nocicepteurs, réduisant ainsi la douleur. La justification de l'utilisation de cette technique est d'identifier les effets du massage par stripping sur les points déclencheurs actifs des rhomboïdes chez les patients souffrant de douleurs thoraciques supérieures. Cette étude verra les effets du massage stripping sur les points déclencheurs des rhomboïdes sur la douleur, la mobilité thoracique et les performances fonctionnelles. Le but de cette étude est de voir les effets du massage stripping pour déterminer si cette technique serait plus efficace et devrait être intégrée dans les contextes cliniques par rapport au traitement conventionnel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Railway General Hospital
        • Chercheur principal:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Les participants entrant dans cette catégorie seraient recrutés dans l'étude.

    • les femelles
    • Âge : 18-40
    • Points déclencheurs actifs dans les muscles rhomboïdes majeurs et mineurs.
    • Présence d'au moins un point déclencheur dans les rhomboïdes (diagnostiqué par des caractéristiques telles qu'un point hyperirritable dans une bande tendue, une réponse de contraction et une douleur de référence)
    • Présence du panneau Jump
    • Hypomobilité segmentaire dans la région thoracique supérieure identifiée avec un test de ressort positif
    • douleur thoracique supérieure, définie comme une douleur dans la région du corps allant de T1 à T4) score d'intensité de la douleur ≥ 3 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (0-10)
    • symptômes provoqués par le mouvement thoracique ou la palpation des muscles rhomboïdes.

Critères d'exclusion :

  • Les participants entrant dans cette catégorie seraient exclus de l'étude.

    • des antécédents de traumatisme cervical
    • a déjà subi une intervention chirurgicale au niveau du cou ou des épaules ou a subi une blessure physique
    • Fractures, luxations, blessures traumatiques, capsulite adhésive, syndrome du défilé thoracique.
    • toute maladie rhumatismale, ostéoporose, cancer, infection de la colonne vertébrale, douleur radiculaire ou neuropathie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: massage décapant + Thérapie conventionnelle

Massage décapant Massage décapant sur les trigger points actifs rhomboïdaux majeurs et mineurs dans le sens de la fibre musculaire depuis l'origine jusqu'à l'insertion du muscle. Fréquence : 3 minutes 3 fois/semaine pendant 4 semaines consécutives.

Thérapie conventionnelle incluant Hot pack pendant 10 minutes + compression ischémique pendant 90 secondes + CPA glisse grade 3 mobilisation kaltenborn sur thoracique T1 à T4 (5 répétitions x 1 série) Fréquence : 3 fois/semaine pendant 4 semaines

Massage décapant sur les trigger points actifs rhomboïdaux majeurs et mineurs dans le sens de la fibre musculaire depuis l'origine jusqu'à l'insertion du muscle. Fréquence : 3 minutes 3 fois/semaine pendant 4 semaines consécutives. PT conventionnel incluant Hot pack pendant 10 minutes + compression ischémique pendant 90 secondes + CPA glisse grade 3 mobilisation kaltenborn sur thoracique T1 à T4 (5 répétitions x 1 série) Fréquence : 3 fois/semaine pendant 4 semaines
Autres noms:
  • Massage décapant sur les trigger points actifs rhomboïdaux majeurs et mineurs
Comparateur actif: Thérapie conventionnelle
Thérapie conventionnelle PT conventionnel comprenant Hot pack pendant 10 minutes + compression ischémique pendant 90 secondes + CPA glisse grade 3 mobilisation kaltenborn sur thoracique T1 à T4 (5 répétitions x 1 série) Fréquence : 3 fois/semaine pendant 4 semaines
thérapie conventionnelle comprenant Hot pack pendant 10 minutes + compression ischémique pendant 90 secondes + CPA glisse grade 3 mobilisation de Kaltenborn sur thoracique T1 à T4 (5 répétitions x 1 série) Fréquence : 3 fois/semaine pendant 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur NPRS
Délai: 4 semaines
Le NPRS est une version numérique segmentée de l’échelle visuelle analogique utilisée pour évaluer la douleur. Les scores varient de 0 à 10, 0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur intense. Il sera demandé au patient de signaler verbalement le score de douleur.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inclinomètre à bulles
Délai: 4 semaines
C'est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
4 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de notation fonctionnelle
Délai: 4 semaines
L'indice d'évaluation fonctionnelle (FRI) est un instrument spécialement conçu pour mesurer quantitativement la perception subjective de la fonction et de la douleur du système musculo-squelettique de la colonne vertébrale dans un environnement clinique.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • Chercheur principal: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

16 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Aqsa Mustafa

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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