- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06556758
Stripping-Massage an den großen und kleinen aktiven Rhomboid-Triggerpunkten bei Schmerzen im oberen Brustraum
Auswirkungen der Stripping-Massage auf rhomboide große und kleine aktive Triggerpunkte bei Patienten mit Schmerzen im oberen Brustraum.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wirbelsäulenschmerzen sind eine häufige Erkrankung, die zu erheblichen Behinderungen und Arbeitsausfällen führt und große Auswirkungen auf die Gesellschaft hat. Die Lebenszeitprävalenz für Brustschmerzen liegt zwischen 15,6 % und 19,5 %. Brustschmerzen treten bei Frauen häufiger auf als bei Männern (2:1). Der Ursprung von Wirbelsäulenschmerzen ist eindeutig multifaktoriell und umfasst oft eine Reihe anatomischer Strukturen. Eine plausible Ursache der mit Brustschmerzen verbundenen Symptome könnte das Vorhandensein von myofaszialen Schmerzen sein. Myofasziale Schmerzen gehen im Allgemeinen mit dem Vorhandensein von Triggerpunkten einher. Triggerpunkte sind überempfindliche Stellen innerhalb der gespannten Bänder der Skelettmuskulatur, deren Stimulation mit übertragenen Schmerzen und autonomen Phänomenen verbunden sein kann. Triggerpunkte können je nach Zusammenhang mit den Symptomen entweder aktiv oder latent sein. Beispielsweise sind aktive Triggerpunkte (MTrPs) mit spontanen Schmerzen verbunden, und die lokalen und übertragenen Schmerzen reproduzieren die Symptome des Patienten ganz oder teilweise.
Die Stripping-Massage (SM) ist eine gleitende Gewebemassagetechnik, die sich auf die tieferen Schichten der Faszien- und Skelettmuskulatur konzentriert. Bei dieser Technik wird gleitender Druck entlang eines Muskels ausgeübt, normalerweise von einem Ansatz zum anderen in Richtung der Muskelfasern. Die Anwendung von SM auf empfindliche Stellen in den Muskeln kann zu einer Ischämie und anschließender reflektorischer Hyperämie führen. Dadurch wird die lokale Durchblutung erhöht, was die Geschmeidigkeit der Muskeln und Faszien verbessert und dabei hilft, Verklebungen aufzulösen und das Schmerzempfinden zu verringern. SM wirkt als mechanischer Stress, der die parasympathische Aktivität stimuliert, was zur Freisetzung von Substanzen wie Endorphinen führt. Diese Chemikalien entfernen den schädlichen Reiz und verringern den Druck auf Nozizeptoren, wodurch Schmerzen gelindert werden. Der Grund für die Verwendung dieser Technik besteht darin, die Auswirkungen der Stripping-Massage auf die aktiven Triggerpunkte der Rhomboide bei Patienten mit Schmerzen im oberen Brustraum zu identifizieren. In dieser Studie werden die Auswirkungen der Stripping-Massage auf Rhomboide-Triggerpunkte auf Schmerzen, Brustbeweglichkeit und funktionelle Leistung untersucht. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Stripping-Massage zu untersuchen, um herauszufinden, ob diese Technik wirksamer wäre und im Vergleich zur herkömmlichen Behandlung in klinische Umgebungen integriert werden sollte.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Madiha Ali, MS-OMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-Mail: madiha.ali@riphah.edu.pk
Studienorte
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutierung
- Railway General Hospital
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Hauptermittler:
- Aqsa Mustafa, MS-OMPT
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden in die Studie aufgenommen.
- Weibchen
- Alter: 18-40
- Aktive TrPs in den großen und kleinen Rhomboidmuskeln.
- Vorhandensein von mindestens einem Triggerpunkt bei Rhomboiden (diagnostiziert anhand der Merkmale wie hyperreizbarer Punkt in einem gespannten Band, Zuckungsreaktion und Übertragungsschmerz)
- Vorhandensein eines Sprungzeichens
- Segmentale Hypomobilität im oberen Brustbereich, festgestellt durch positiven Springing-Test
- Schmerzen im oberen Brustraum, definiert als Schmerzen in der Körperregion von T1 bis T4) Schmerzintensitätswert von ≥ 3 auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (0-10)
- Symptome, die durch Brustbewegungen oder Abtasten der Rautenmuskeln hervorgerufen werden.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen.
- eine Geschichte von Nackentrauma
- bereits zuvor im Nacken- oder Schulterbereich operiert wurden oder eine körperliche Verletzung erlitten haben
- Frakturen, Luxationen, traumatische Verletzungen, adhäsive Kapsulitis, Thoracic-outlet-Syndrom.
- jede rheumatische Erkrankung, Osteoporose, Krebs, Wirbelsäuleninfektion, radikuläre Schmerzen oder Neuropathie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Stripping-Massage + konventionelle Therapie
Stripping-Massage Stripping-Massage am großen und kleinen aktiven Triggerpunkt des Rhomboidoids in Richtung der Muskelfaser vom Ursprung bis zum Muskelansatz. Häufigkeit: 3 Minuten für 3 Mal pro Woche für 4 aufeinanderfolgende Wochen. Konventionelle Therapie einschließlich Hot Pack für 10 Minuten + ischämische Kompression für 90 Sekunden + Kaltenborn-Mobilisierung mit CPA-Gleiten Grad 3 auf Brust T1 bis T4 (5 Wiederholungen x 1 Satz) Häufigkeit: 3 Mal pro Woche für 4 Wochen |
Stripping-Massage am aktiven Triggerpunkt des großen und kleinen Rautenbeins in Richtung der Muskelfaser vom Ursprung bis zum Muskelansatz.
Häufigkeit: 3 Minuten für 3 Mal pro Woche für 4 aufeinanderfolgende Wochen.
Konventionelle PT einschließlich Hot Pack für 10 Minuten + ischämische Kompression für 90 Sekunden + Kaltborn-Mobilisierung mit CPA-Gleiten Grad 3 auf Thorax T1 bis T4 (5 Wiederholungen x 1 Satz) Häufigkeit: 3 Mal pro Woche für 4 Wochen
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Konventionelle Therapie
Konventionelle Therapie Konventionelle PT einschließlich Hot Pack für 10 Minuten + ischämische Kompression für 90 Sekunden + CPA-Gleiten Grad 3 Kaltenborn-Mobilisierung auf Thorax T1 bis T4 (5 Wiederholungen x 1 Satz) Häufigkeit: 3 Mal pro Woche für 4 Wochen
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Konventionelle Therapie einschließlich Hot Pack für 10 Minuten + ischämische Kompression für 90 Sekunden + CPA-Gleiten Grad 3 Kaltenborn-Mobilisierung auf Thorax T1 bis T4 (5 Wiederholungen x 1 Satz) Häufigkeit: 3 Mal pro Woche für 4 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numerische Schmerzbewertungsskala NPRS
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die NPRS ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala, die zur Schmerzbeurteilung verwendet wird.
Die Werte liegen zwischen 0 und 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet und 10 starke Schmerzen bedeutet.
Der Patient wird gebeten, den Schmerzwert mündlich mitzuteilen.
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blasenneigungsmesser
Zeitfenster: 4 Wochen
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Es handelt sich um ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst.
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4 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Funktioneller Bewertungsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Functional Rating Index (FRI) ist ein Instrument, das speziell zur quantitativen Messung der subjektiven Wahrnehmung von Funktion und Schmerz des spinalen Bewegungsapparates im klinischen Umfeld entwickelt wurde
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
- Hauptermittler: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Aqsa Mustafa
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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