Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strippmassage på Rhomboid Major och Mindre Active Trigger Points i övre bröstsmärta

13 augusti 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av strippningsmassage på Rhomboid Major och Mindre Active Trigger Points hos patienter med övre bröstsmärta.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att se effekterna av strippningsmassage på romboider stora och mindre aktiva triggerpunkter hos patienter med smärta i övre bröstkorgen för att minska smärta, förbättra bröstkorgsrörelseomfånget och fysisk funktion

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ryggsmärta är ett vanligt tillstånd som resulterar i avsevärda nivåer av funktionshinder och förlorad arbetstid och har en stor inverkan på samhället, en livstidsprevalens som sträcker sig från 15,6 % till 19,5 % för bröstsmärtor. Bröstsmärtor är vanligare hos kvinnor än hos män (2:1). Ursprunget till ryggradssmärta är klart multifaktoriellt och inkluderar ofta ett antal anatomiska strukturer. En rimlig etiologi för symtom associerade med bröstsmärta kan vara närvaron av myofascial smärta. Myofascial smärta är i allmänhet förknippad med närvaron av triggerpunkter. Triggerpunkter är överkänsliga fläckar inom spända band av skelettmuskulaturen vars stimulering kan associeras med refererad smärta och autonoma fenomen. Triggerpunkter kan vara antingen aktiva eller latenta beroende på sambandet med symtomen. Till exempel är aktiva triggerpunkter (MTrPs) förknippade med spontan smärta, och den lokala och refererade smärtan återger patientens symptom, helt eller delvis.

Strippmassage (SM) är en glidvävsmassageteknik som fokuserar på de djupare skikten av fascia och skelettmuskel. Denna teknik innebär att trycket glider längs en muskel, vanligtvis från det ena fästet till det andra i riktning mot muskelfibrerna. Applicering av SM på ömma fläckar i muskler kan orsaka ischemi följt av reflexiv hyperemi. Detta ökar det lokala blodflödet, vilket förbättrar böjligheten i musklerna och fascia och hjälper till att bryta samman sammanväxningar och minska smärtupplevelser. SM fungerar som en mekanisk stress som stimulerar parasympatisk aktivitet som leder till frisättning av ämnen som endorfiner. Dessa kemikalier tar bort den skadliga stimulansen och minskar trycket på nociceptorer, vilket minskar smärta. Skälet för användningen av denna teknik är att identifiera effekterna av strippmassage på romboids aktiva triggerpunkter hos patienter med smärta i övre bröstkorgen. Den här studien kommer att se effekterna av strippmassage på triggerpunkter för romboider på smärta, bröströrlighet och funktionell prestation. Syftet med denna studie är att se effekterna av strippningsmassage för att ta reda på om denna teknik skulle vara mer effektiv och bör införlivas i kliniska miljöer i förhållande till konventionell behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekrytering
        • Railway General Hospital
        • Huvudutredare:
          • Aqsa Mustafa, MS-OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.

    • honor
    • Ålder: 18-40
    • Aktiva TrPs i rhomboid major och minor muskler.
    • Förekomst av minst en triggerpunkt hos romboider (diagnostiseras av egenskaper som hyperirriterbar fläck i ett spänt band, rycksvar och hänvisningssmärta)
    • Närvaro av hopptecken
    • Segmentell hypomobilitet i övre bröstkorgen identifierad med positivt fjädringstest
    • smärta i övre bröstkorgen, definierad som smärta i kroppsregionen som omfattar från T1 till T4) smärtintensitetspoäng på ≥ 3 på den numeriska smärtskalan (0-10)
    • symtom framkallade av bröstkorgsrörelser eller palpation av romboidmusklerna.

Uteslutningskriterier:

  • Deltagare som faller i denna kategori skulle uteslutas från studien.

    • en historia av nacktrauma
    • tidigare opererats i nacke- eller axelområdet eller lidit av fysisk skada
    • Frakturer, Dislokationer, Traumatiska skador, Adhesiv kapsulit, thorax outlet syndrome.
    • något reumatiskt tillstånd, osteoporos, cancer, ryggradsinfektion, radikulär smärta eller neuropati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: strippningsmassage + konventionell terapi

Strippningsmassage Strippningsmassage på romboid major och mindre aktiv triggerpunkt i muskelfiberns riktning från ursprung till muskelinsättning. Frekvens: 3 minuter 3 gånger/vecka under 4 veckor i följd.

Konventionell terapi inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorgen T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor

Strippmassage på rhomboid major och mindre aktiv triggerpunkt i muskelfiberns riktning från ursprung till muskelinsättning. Frekvens: 3 minuter 3 gånger/vecka under 4 veckor i följd. Konventionell PT inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorgen T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor
Andra namn:
  • Strippmassage på rhomboid major och mindre aktiva triggerpunkter
Aktiv komparator: Konventionell terapi
Konventionell terapi Konventionell PT inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorgen T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor
konventionell terapi inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorg T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala NPRS
Tidsram: 4 veckor
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan som används för att bedöma smärta. Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta. Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bubbellutningsmätare
Tidsram: 4 veckor
Det är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.
4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionellt betygsindex
Tidsram: 4 veckor
Functional Rating Index (FRI) är ett instrument speciellt utformat för att kvantitativt mäta den subjektiva uppfattningen av funktion och smärta i ryggradens muskuloskeletala system i en klinisk miljö
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
  • Huvudutredare: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Aqsa Mustafa

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera