- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06556758
Strippmassage på Rhomboid Major och Mindre Active Trigger Points i övre bröstsmärta
Effekter av strippningsmassage på Rhomboid Major och Mindre Active Trigger Points hos patienter med övre bröstsmärta.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ryggsmärta är ett vanligt tillstånd som resulterar i avsevärda nivåer av funktionshinder och förlorad arbetstid och har en stor inverkan på samhället, en livstidsprevalens som sträcker sig från 15,6 % till 19,5 % för bröstsmärtor. Bröstsmärtor är vanligare hos kvinnor än hos män (2:1). Ursprunget till ryggradssmärta är klart multifaktoriellt och inkluderar ofta ett antal anatomiska strukturer. En rimlig etiologi för symtom associerade med bröstsmärta kan vara närvaron av myofascial smärta. Myofascial smärta är i allmänhet förknippad med närvaron av triggerpunkter. Triggerpunkter är överkänsliga fläckar inom spända band av skelettmuskulaturen vars stimulering kan associeras med refererad smärta och autonoma fenomen. Triggerpunkter kan vara antingen aktiva eller latenta beroende på sambandet med symtomen. Till exempel är aktiva triggerpunkter (MTrPs) förknippade med spontan smärta, och den lokala och refererade smärtan återger patientens symptom, helt eller delvis.
Strippmassage (SM) är en glidvävsmassageteknik som fokuserar på de djupare skikten av fascia och skelettmuskel. Denna teknik innebär att trycket glider längs en muskel, vanligtvis från det ena fästet till det andra i riktning mot muskelfibrerna. Applicering av SM på ömma fläckar i muskler kan orsaka ischemi följt av reflexiv hyperemi. Detta ökar det lokala blodflödet, vilket förbättrar böjligheten i musklerna och fascia och hjälper till att bryta samman sammanväxningar och minska smärtupplevelser. SM fungerar som en mekanisk stress som stimulerar parasympatisk aktivitet som leder till frisättning av ämnen som endorfiner. Dessa kemikalier tar bort den skadliga stimulansen och minskar trycket på nociceptorer, vilket minskar smärta. Skälet för användningen av denna teknik är att identifiera effekterna av strippmassage på romboids aktiva triggerpunkter hos patienter med smärta i övre bröstkorgen. Den här studien kommer att se effekterna av strippmassage på triggerpunkter för romboider på smärta, bröströrlighet och funktionell prestation. Syftet med denna studie är att se effekterna av strippningsmassage för att ta reda på om denna teknik skulle vara mer effektiv och bör införlivas i kliniska miljöer i förhållande till konventionell behandling.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Madiha Ali, MS-OMPT
- Telefonnummer: 0331-3360064
- E-post: madiha.ali@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrytering
- Railway General Hospital
-
Huvudutredare:
- Aqsa Mustafa, MS-OMPT
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.
- honor
- Ålder: 18-40
- Aktiva TrPs i rhomboid major och minor muskler.
- Förekomst av minst en triggerpunkt hos romboider (diagnostiseras av egenskaper som hyperirriterbar fläck i ett spänt band, rycksvar och hänvisningssmärta)
- Närvaro av hopptecken
- Segmentell hypomobilitet i övre bröstkorgen identifierad med positivt fjädringstest
- smärta i övre bröstkorgen, definierad som smärta i kroppsregionen som omfattar från T1 till T4) smärtintensitetspoäng på ≥ 3 på den numeriska smärtskalan (0-10)
- symtom framkallade av bröstkorgsrörelser eller palpation av romboidmusklerna.
Uteslutningskriterier:
Deltagare som faller i denna kategori skulle uteslutas från studien.
- en historia av nacktrauma
- tidigare opererats i nacke- eller axelområdet eller lidit av fysisk skada
- Frakturer, Dislokationer, Traumatiska skador, Adhesiv kapsulit, thorax outlet syndrome.
- något reumatiskt tillstånd, osteoporos, cancer, ryggradsinfektion, radikulär smärta eller neuropati.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: strippningsmassage + konventionell terapi
Strippningsmassage Strippningsmassage på romboid major och mindre aktiv triggerpunkt i muskelfiberns riktning från ursprung till muskelinsättning. Frekvens: 3 minuter 3 gånger/vecka under 4 veckor i följd. Konventionell terapi inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorgen T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor |
Strippmassage på rhomboid major och mindre aktiv triggerpunkt i muskelfiberns riktning från ursprung till muskelinsättning.
Frekvens: 3 minuter 3 gånger/vecka under 4 veckor i följd.
Konventionell PT inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorgen T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Konventionell terapi
Konventionell terapi Konventionell PT inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorgen T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor
|
konventionell terapi inklusive Hotpack i 10 minuter + ischemisk kompression i 90 sekunder + CPA glider grad 3 kaltenborn mobilisering på bröstkorg T1 till T4 (5 reps x 1 set) Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala NPRS
Tidsram: 4 veckor
|
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan som används för att bedöma smärta.
Det poäng varierar från 0-10, 0 betyder Ingen smärta och 10 betyder svår smärta.
Patienten kommer att uppmanas att muntligt rapportera smärtpoängen.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bubbellutningsmätare
Tidsram: 4 veckor
|
Det är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.
|
4 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionellt betygsindex
Tidsram: 4 veckor
|
Functional Rating Index (FRI) är ett instrument speciellt utformat för att kvantitativt mäta den subjektiva uppfattningen av funktion och smärta i ryggradens muskuloskeletala system i en klinisk miljö
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
- Huvudutredare: Aqsa Mustafa, MSompt*, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Aqsa Mustafa
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .